3. مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران ، hamidrezamohammadi65@yahoo.com
چکیده: (11 مشاهده)
سابقهو هدف: یکی از ارگان‌هایی که پس از سیروز کبدی مورد آسیب قرار می‌گیرد، کلیه‌ها می‌باشند به این آسیب بافت کلیه متعاقب نارسایی بافت کبدی کولمیک نفروپاتی می‌گویند. از آنجا که یکی از مکانیسم‌های اصلی در ایجاد کولمیک نفرپاتی استرس اکسیداتو و کاهش ذخایر آنتی اکسیدانی می‌باشد، بنابراین هدف از این پژوهش بررسی اثر حفاظتی کارواکرول به عنوان یک آنتی اکسیدان بر عارضه کولمیک نفروپاتی در موش‌های صحرایی کلستاتیک می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی بر روی 40 رت نر از نژاد ویستار در 5 گروه 8 تایی انجام شد. القای کلستاز از طریق بستن مجاری صفراوی انجام شد. حیوانات با دوزهای مختلف کاراوکرول (mg/kg 25-50-100) گاواژ شدند. در پایان دوره فاکتورهای بیوشیمیایی سرم نظیر کراتینین (Cr) و نیتروژن اوره (BUN) و فاکتورهای ادراری، شامل گلوکز و پروتئین، میزان گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) پراکسیداسیون لیپیدی (MDA) و همچنین فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی نظیر سوپر اکسید دیسموتاز (SOD) گلوتاتیون پروکسیداز (GPx و کاتالاز (CAT) در موش‌های کلستاتیک پس از تجویز کارواکرول در بافت کلیه مورد ارزیابی قرارگرفت. یافته‌ها: سطح سرمی BUN و Cr در موش‌های کلستاتیک به ترتیب (2±59، 0/8) بود که نسبت به گروه‌های کنترل (2±17، 0/18) افزایش یافته بودند (0/002=p). سطح سرمی شاخص‌های استرس اکسیداتیو MAD، ROS در موش‌های کلستاتیک به ترتیب (1±17، 154109) بود که نسبت به گروهای کنترل (1±5، 11±37124) به طور معنی‌داری بالاتر بود (0/007=p) وهمچنین فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی (CAT، SOD، GPx) در موش‌های کلستاتیک به ترتیب (11±200، 3±19، 1±20) بود که نسبت به گروه‌های کنترل (34±600، 2±64، 1±43) به طور معنی‌داری کاهش یافته بود (0/001=p). نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که تجویز کارواکرول می‌تواند باعث کاهش استرس اکسیداتیو ناشی از بستن مجاری صفراوی در کلیه‌ها شود.
