|
اثر گرلین اگزوژن بر تغییر سطح آنزیم های کبدی ناشی از لیپوپلی ساکارید باکتریایی در موش های صحرایی
|
وجیه سبزی فرد،*   ، سهیلا ابراهیمی وسطی کلایی، ، جواد چراغی، ، کوروش سایه میری |
|
|
|
چکیده: (9384 مشاهده) |
سابقه و هدف: لیپوپلی ساکارید باکتریایی بخشی از دیواره سلولی باکتری های گرم منفی است که بیشتر وقایع مربوط به عفونت را میانجیگری می کند. کبد نقش اصلی را در تولید پاسخ التهابی به لیپوپلی ساکارید دارد. افزایش غلظت آنزیم‌های کبدی یکی از عمده ترین تغییرات ایجاد شده در فاز حاد فرآیند التهاب ناشی از عفونت و یا آسیب بافتی است. گرلین هورمونی پپتیدی بوده که عمدتاً توسط معده تولید شده و سبب تحریک ترشح هورمون رشد می گردد. با توجه به اثرات ضد التهابی گرلین در این مطالعه اثر حفاظتی این هورمون بر هپاتوتوکسیستی ناشی از مصرف لیپوپلی ساکارید مورد ارزیابی قرار گرفت.
مواد و روشها: این مطالعه تجربی بر روی 40 سر موش صحرایی در محدوده وزنی 250–200 گرم انجام شد. ابتدا موش ها به چهار گروه ده تایی تقسیم شدند. گروه کنترل سرم فیزیولوژی، گروه دوم لیپوپلی ساکارید 10mg/kg، گروه سوم گرلین 4nmol/kg و گروه چهارم گرلین 4nmol/kg و لیپوپلی ساکارید 10mg/kg را بصورت داخل صفاقی به مدت 8 روز دریافت نمودند. در پایان روز هشتم حیوانات بیهوش شده و پس از باز کردن حفره شکمی، خونگیری مستقیماً از قلب انجام گرفت. به منظور تعیین هپاتوتوکسیسیتی غلظت آسپارتات آمینو ترانسفراز (AST)، آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، آلکالین فسفاتاز (ALP) و گاماگلوتامیل ترانس پپتیداز (GGT) در هر چهار گروه ارزیابی گردید.
یافته ها: تزریق لیپوپلی ساکارید سبب افزایش معنی داری در غلظت آنزیم های ALT، AST،ALP و GGT در مقایسه با گروه کنترل گردید (001/0>p). درمان با گرلین بصورت معنی داری افزایش سطح آنزیم های ALT، AST، ALP وGGT ناشی از مصرف لیپوپلی ساکارید را برطرف نمود (001/0>p).
نتیجه گیری: با توجه به نتایج بدست آمده مشخص گردید که احتمالاً گرلین دارای اثر حفاظتی در برابر آسیب های کبدی ناشی از تزریق لیپوپلی ساکارید در موش ها است. به نظر می رسد این اثر حفاظتی از طریق اثرات ضد التهابی گرلین میانجیگری گردد. |
|
| واژه‌های کلیدی: گرلین، هپاتوتوکسیسیتی، لیپوپلی ساکارید، آنزیم های کبدی |
|
|
متن کامل [PDF 290 kb]
(2121 دریافت)
|
نوع مطالعه: تحلیلی |
موضوع مقاله:
بیوشیمی
پذیرش: 1393/3/17 | انتشار: 1393/3/17
|
|
|
|
|
|
