[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
ملاحظات اخلاقی::
فرآیند بررسی مقالات::
نمایه ها::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Journal DOI

AWT IMAGE

..
Copyright Policy
Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0
 
..
:: دوره 19، شماره 5 - ( 2-1396 ) ::
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1396؛ دوره 19 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر آپوپتوتیک مهار فسفاتیدیل‌اینوزیتول-3 کیناز با استفاده از بوپارلیسیب در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد
محمدرضا صدری ، آوا صفراوغلی آذر ، علیرضا کاظمی ، محسن حمیدپور ، مهدی اله بخشیان فارسانی ، داود بشاش*
گروه خون‌شناسی و بانک‌خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، David_5980@yahoo.com
چکیده:   (5479 مشاهده)

سابقه و هدف: مقاومت به داروهای شیمی­درمانی یکی از مهم­ترین معضلات درمانی بیماران مبتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) می­باشد. اختلال در مسیر فسفاتیدیل­اینوزیتول-3 کیناز (PI3K) و همچنین ارتباط آن با بروز پدیده مقاومت باعث شده که مهارکننده­های این مسیر، خصوصا Buaprlisib به عنوان یکی از امیدبخش­ترین داروهای درمان سرطان معرفی شوند. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر مهار مسیر PI3K/Akt توسط داروی Buparlisib در کاهش بقا و همچنین القاء آپوپتوز در سلول­هایNalm-6 می­باشد.

مواد و روش­ها: در این مطالعه تجربی، جهت سنجیدن اثرBuparlisib  بر فعالیت مسیر PI3K/Akt در سلول­هایNalm-6، میزان فسفریلاسیون Akt توسط وسترن­بلات مورد ارزیابی قرار گرفت. جهت بررسی اثر سایتوتوکسیک این مهارکننده، سلول­های Nalm-6 با غلظت­های مختلف Buparlisib (4-0/5 میکرومولار) در زمان های 24، 36 و 48 ساعت تیمار شدند و سپس فعالیت متابولیک، القاء آپوپتوز و میزان تغییر بیان ژن­های دخیل در آپوپتوز توسط آزمون­های MTT، رنگ­آمیزی Annexin/PI و Rq-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت.

یافته­ ها: نتایج نشان می­دهد که مهار مسیر PI3K/Akt توسط Buparlisib، از طریق کاهش p-Akt باعث اعمال اثر سایتوتوکسیک در سلول­های Naml-6 به صورت وابسته به دوز و زمان می­شود. همچنین، نتایج بیان­گر آن است که احتمالاً تاثیر ضدلوسمیک Buparlisib از طریق افزایش تقریباً 17 برابری سلول­های آپوپتوز شده (0/001p≤)، و افزایش بیان mRNA ژن­های پروآپوپتوتیک صورت می­گیرد (0/01p≤).

نتیجه ­گیری: نتایج مطالعه نشان داد که Buparlisib فعالیت ضدتوموری بر روی سلول­های Nalm-6 باشد دارد و می توان از آن به عنوان داروی امیدبخش در درمان ALL استفاده کرد. 

واژه‌های کلیدی: آپوپتوز، فسفاتیدیل-3 کیناز، لوسمی لنفوبلاستیک حاد، Buparlisib، Nalm-6.
متن کامل [PDF 530 kb]   (2857 دریافت)    
نوع مطالعه: تجربی | موضوع مقاله: هماتولوژی
دریافت: 1395/10/28 | پذیرش: 1396/2/25 | انتشار: 1396/3/17
ارسال پیام به نویسنده مسئول



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sadri M, Safaroghli Azar A, Kazemi A, Hamidpour M, Allahbakhshian Frasani M, Bashash D. Apoptotic Effect of Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibition on Acute Lymphoblastic Leukemia Cells Using Buparlisib . J Babol Univ Med Sci 2017; 19 (5) :7-13
URL: http://jbums.org/article-1-6586-fa.html

صدری محمدرضا، صفراوغلی آذر آوا، کاظمی علیرضا، حمیدپور محسن، اله بخشیان فارسانی مهدی، بشاش داود. اثر آپوپتوتیک مهار فسفاتیدیل‌اینوزیتول-3 کیناز با استفاده از بوپارلیسیب در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد . مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1396; 19 (5) :7-13

URL: http://jbums.org/article-1-6586-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 19، شماره 5 - ( 2-1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل Journal of Babol University of Medical Sciences

The Journal of Babol University of Medical Sciences is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 43 queries by YEKTAWEB 4645