مرکز تحقیقات علوم آزمایشگاهی و بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان ، yazdani@goums.ac.ir
چکیده: (5786 مشاهده)
سابقه و هدف:سرطان گردن رحم از مهمترین عوامل مرگ و میر در زنان است. ویروس پاپیلومای انسانی در بیش از 98% موارد این سرطان یافت شده است. پروتئین E7 یک آنتی ژن ضعیف در تحریک پاسخ ایمنی است. ناقل های پروتئینی نظیر سم تتانی رویکردی جدید در افزایش پاسخ ایمنی بر علیه آنتی ژن های ضعیف است. هدف از این مطالعه تولید پروتئین فیوژ شده جدید متشکل از پروتئین E7 و سم کلستریدیوم تتانی می باشد.
مواد و روشها:در این مطالعه تجربی پروتئین فیوژ شده E7 و سم تتانوس در سیستم بیانی باکتریایی تولید گردید. توالی مربوط به هر یک از قطعات از پایگاه اطلاعاتی NCBI بدست آمد. وزن مولکولی پروتئین نوترکیب و حضور شاخصه های آنتی ژنی بوسیله آزمون های الکتروفورز بر روی ژل آکریل آمید و وسترن بلات مورد بررسی قرار گرفت. پایگاه تجزیه و تحلیل ایمنی زایی اپیتوپ ها به منظور بررسی پتانسیل ایمنی زایی پروتئین فیوژ شده مورد استفاده قرار گرفت.
یافته ها:حضور باند 42 کیلو دالتونی در آزمون های الکتروفورز و شاخصه های آنتی ژنی در آزمون وسترن بلات حاکی از تولید پروتئین نوترکیب است. بررسی نرم افزاری حاکی از پایدار بودن ساختار مولکولی پروتئین نوترکیب (شاخصه پایداری برابر یا 31/14) و ایمنی زایی قابل قبول آن می باشد (پتانسیل تحریک پاسخ ایمنی برابر با 0/73).
نتیجه گیری:در این مطالعه فرم پایدار و کارامد از پروتئین فیوژ شده با ساختار پروتئین E7 و سم کلستریدیوم تتانی تولید گردید
Jokar M, Asali N, Jamali A, Farhadi M, Safdari Y, Yazdani Y. In Silico Modeling and Production of New Vaccine Consisting of E7 Antigen Conjugated with Tetanus Toxin. J Babol Univ Med Sci 2017; 19 (1) :68-74 URL: http://jbums.org/article-1-6342-fa.html
جوکار محسن، عسلی ندا، جمالی ایلر، فرهادی محسن، صفدری یعقوب، یزدانی یعقوب. طراحی و تولید واکسن فیوژ شده جدید متشکل از پروتئین
E7
و سم کلستریدیوم تتانی. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1395; 19 (1) :68-74
