سابقه و هدف: سکته مغزی سوّمین علّت مرگ و مهمترین عامل ناتوانی در دنیا می­باشد. اثرات ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی قوی از آتورواستاتین در شرایط پاتولوژیک مختلف نشان داده شد، این مطالعه به منظور بررسی اثرات محافظتی احتمالی آتورواستاتین بر ضایعه و آسیب نورونی در مدل تجربی ایسکمی موضعی مغز در موش صحرایی انجام شد.

مواد و روشها: این مطالعه تجربی بر روی 32 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار که به چهار گروه 8 تایی تقسیم شدند، انجام شد.  گروهها شامل: شاهد، کنترل ایسکمی، ایسکمی تیمارشده با آتورواستاتین قبل و بعد ایسکمی. ایسکمی مغزی با 90دقیقه انسداد شریان میانی مغز و 24ساعت خونرسانی مجدد می باشد. آتورواستاتین، در دوز mg/kg40، قبل از ایسکمی (1ساعت) و بلافاصله بعد از آغاز خونرسانی مجدد داخل-صفاقی تزریق شد. ارزیابی اختلالات عصبی-حرکتی (شاخص NDS)، حجم ضایعه (رنگ آمیزی TTC) و بررسی­های آسیب-شناسی 24ساعت پس از انسداد شریان میانی مغز انجام گرفت.

یافته­ها: انسداد شریان میانی مغز در حیوانات گروه کنترل ایسکمی به میزان قابل ملاحظه­ای ضایعه در نیمکره راست ایجاد نمود (mm³483±69) و میزان NDS برابر با 20 /0±3/20 بود. پیش ­درمان و پس­درمان با آتورواستاتین بطور معنی­داری میزان ضایعه را به ترتیب 68% و 54% کاهش داد (0/05>p). همچنین میزان NDS به میزان 25% در هر دو گروه کاهش یافت (05 /0>p). در بررسی‌های بافت‌شناسی آتورواستاتین تعداد نورون‌های آسیب­دیده و ائوزینوفیلی به همراه دمیلینه شدن اکسون­ها و تخریب بافت عصبی را به میزان گسترده در نواحی ایسکمی کاهش داد.

نتیجه گیری: یافته‌های مطالعه نشان داد که آتورواستاتین بطور مؤثری آسیب‌های ایسکمی-خونرسانی مجدد مغز را کاهش داده و از تخریب نورونی و تغییرات آسیب-­شناختی در ایسکمی مغز جلوگیری می­کند.