گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل ، asadallahabbasi@gmail.com
چکیده: (6207 مشاهده)
سابقه و هدف: در مطالعات اخیر علت مقاومت تومور مری به داروهای شیمی درمانی، وجود سلولهای CD44 تمایز نیافته بیان شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات تمایزگری ″رتینوئیک اسید تمام ترانس″ برای کاهش مقاومت تومورها به شیمی درمانی و همچنین بهبود اثر سمیّتی آنها می باشد.
مواد و روشها: دراین مطالعه تجربی سلولهای CD44+ و CD44-با روش MACS از رده سلولیKYSE-30 جدا گردید. اثرات سمیتی تیمار رتینوئیک اسید با سیس پلاتین و رتینوئیک اسید با 5-فلورواوراسیل به طور مجزا بر روی دو گروه سلولی CD44+ و CD44- بررسی و سمیت سلولی با استفاده از روش تعیین فعالیت متابولیکی، رنگ آمیزی آکریدین اورنج/ اتیدیوم بروماید و فلوسایتومتری تعیین گردید.
یافته ها:شناساگر CD44 در 6/25 درصد از جمعیت رده سلولی KYSE-30 بیان شده بود. یافته های حاصل از روش فلوسایتومتری نشان داد که تیمار ترکیب رتینوئیک اسید با داروها باعث افزایش توقف سیکل سلولی در سلولهای CD44+ شد (0/05 p<) اما در سلولهای CD44- چنین اثری را نشان نداد . روش تعین فعالیت متابولیکی افزایش مرگ میر سلولی به همراه کاهش IC50 و رنگ آمیزی آکریدین اورنج/ اتیدیوم بروماید افزایش درصد سلول های آپوپتوز اولیه و ثانویه در سلول های CD44+ نشان داد اما در سلولهای CD44- این اثرات فقط در ترکیب رتینوئیک اسید با سیس پلاتین مشاهده شد. (0/05 p<)
نتیجهگیری:نتایج این تحقیق نشان داد که رتینوئیک اسید تمام ترانس، باعث افزایش سمیت داروهای سیس پلاتین و 5- فلورواوراسیل بر روی سلولهای CD44+ گردید.
Abbasi A, Mazani M, Najafzadeh N, Amani M, Sheykhkanlooy Milan H. Increased Toxicity of Chemotherapeutic Drugs by All-Trans Retinoic Acid in Cd44 Cells. J Babol Univ Med Sci 2016; 18 (3) :25-32 URL: http://jbums.org/article-1-5081-fa.html
عباسی اسدالله، ماذنی محمد، نجف زاده نوروز، امانی مجتبی، شیخ کانلوی میلان حمید. افزایش سمیت داروهای شیمی درمانی با رتینوئیک اسید تمام ترانس بر روی سلولهای CD44. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1394; 18 (3) :25-32