OTHERS_CITABLE ارزیابی تراکم استخوان در کودکان 6 تا 14 ساله مبتلا به آسم تحت درمان با فلوتیکازون سابقه و هدف: کورتیکواستروئید یکی از درمان های اصلی در آسم بوده و با توجه به اثراتی که کورتون ها بر تراکم معدنی استخوان دارند این مطالعه با هدف بررسی تراکم معدنی استخوان در کودکان مبتلا به آسم، تحت درمان با کورتون استنشاقی انجام شد. مواد و روش­ها: این مطالعه مقطعی بر روی 62 کودک 6 تا 14ساله مبتلا به آسم متوسط یا شدید مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا که حداقل یک سال از مدت بیماری گذشته و تحت درمان با فلوتیکازون استنشاقی قرار داشتند، انجام شد. برای سنجش تراکم استخوان از روش DEXA با استفاده از دستگاه Hologic QDR4500 انجام شد در این روش ناحیه ستون فقرات کمری و گردن فمور مورد ارزیابی قرار گرفت و معیار Z-Score برای هر فرد ثبت شد. علاوه بر اطلاعات فوق دوز و مدت مصرف و مدت ابتلا به بیماری نیز برای هر فرد ثبت گردید. یافته­ ها: میانگین سنی کودکان 2/1±7/8 سال بود که 33 نفر (53/2%) از آنها پسر بودند. توزیع میانگین مدت ابتلا به آسم 2/3 سال و متوسط مقدار حداکثرحجم بازدمی در ثانیه اول  (FEV1)بیماران 5/4±77/3 درصد بود. استئوپنی در 5 نفر (8/1% و 15-1=CI-95%) وجود داشت. ارتباط معنی داری بین استوپنی با جنسیت مدت مصرف و سن وجود نداشت. ولی ارتباط معنی داری بین استئوپنی با دوز مصرفی وجود داشت (0/007=p). نتیجه­ گیری: استئوپنی در درصد قابل توجهی از کودکان مبتلا به آسم که بیش از یکسال تحت درمان با اسپری فلوتیکازون بودند مشاهده شد که تحت تاثیر دوز داور نیز بوده است. http://jbums.org/article-1-6454-fa.pdf 2017-06-10 7 12 10.22088/jbums.19.6.1 آسم فلوتیکازون دانسیته استخوان Assessment of Bone Density in Children 6 to 14 Years Old with Asthma Treated with Fluticasone BACKGROUND AND OBJECTIVE: Corticosteroid therapy is one of the main treatments for asthma and considering the effects of corticosteroid on bone mineral density, the present study was conducted to analyze the bone mineral density in children with asthma treated with inhaled corticosteroids. METHODS: This cross-sectional study was conducted among 62 children 6 to 14 years old with moderate or severe asthma admitted to Amirkola Children's Hospital, whose disease have lasted for at least one year and were treated with inhaled corticosteroids. DEXA method was used to measure bone density using Hologic QDR4500 device. Based on this method, the lumbar spine and the femur neck was examined and Z-Score criteria was recorded for each patients. In addition to the above-mentioned information, the dosage, duration of consumption and duration of the disease was also recorded for each patients. FINDINGS: The mean age of children was 7.8 ± 2.1, among which 33 children (53.2%) were boys. The mean duration of asthma was 2.3 years and the mean forced expiratory volume in 1 second (FEV1) was 77.3±5.4% in patients. Osteopenia was observed in 5 patients (CI-95%=1–15, 8.1%). There was no significant difference between osteopenia and gender, duration of consumption and age. However, there was a significant difference between osteopenia and the dosage of the drug (p=0.007). CONCLUSION: Osteopenia was observed in a considerable percentage of children with asthma who were treated with fluticasone spray for more than one year, which was also affected by drug dosage http://jbums.org/article-1-6454-en.pdf 2017-06-10 7 12 10.22088/jbums.19.6.1 Asthma Fluticasone Bone Density I Mohammadzadeh irjmoh2000@yahoo.com 1 Amirkola Children's Non-Communicable Disease Research Center, Health Research Center, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran AUTHOR S Fathollahpour drsamin62@yahoo.com 2 Amirkola Children's Non-Communicable Disease Research Center, Health Research Center, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran AUTHOR M Hajiahmadi hajiahmadi@yahoo.com 3 Infectious Disease Research Center, Health Research Center, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran AUTHOR R Alizadeh-Navaei reza_nava@yahoo.com 4 Gastrointestinal Cancer Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran AUTHOR M Amiri alborz812002@yahoo.com 5 Cancer Research Center, Health Research Center, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE بیماری زائی و واکسن ها علیه اشرشیاکلی انتروتوکسیژنیک سابقه و هدف: باکتری اشرشیاکلی انتروتوکسیژنیک(ETEC: Enterotoxigenic Escherichia coli)، یکی از عوامل شایع اسهال بوده و تلفات انسانی ناشی از آن حدود 157000 نفر در سال برآورد شده که معادل 9 درصد از مرگ و میرهای ناشی از اسهال می باشد. توسعه واکسن علیهETEC  به عنوان سازوکار اولیه ایجاد مقاومت در برابر باکتری محسوب می شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی اهمیت و بیماری زایی باکتری ETEC و تحقیقات در زمینه واکسن علیه آن انجام شد. مواد و روش­ها: این مطالعه بر روی جستجوی مقالات در بانک داده NCBI و با کلید واژه های اشرشیاکلی، فاکتورهای حدت زا، فاکتورهای کلونیزاسیون، انترتوکسین، ایمنی و واکسن صورت گرفت. مقالات مرتبط جمع آوری و مورد بررسی قرار گرفت. یافته ­ها: بررسی مقالات نشان داد، ایمنی زائی مخاطی می تواند سبب ایجاد پاسخ های آنتی بادی ترشحی IgA شده و نقش مهمی در ایجاد محافظت علیه عفونت  ETECرا ایفا می کند. تنوع و پراکندگی جغرافیایی سویه­های باکتری یکی از مشکلات اصلی برای مقابله موثر با بیماری ناشی از ETEC است. یکی از نکات مهم، ارائه عوامل کلونیزاسیون مختلف بر سطح باکتری است. توسعه واکسن علیه باکتری وابسته به بررسی دقیق شیوع فاکتورهای کلونیزاسیون و توکسین سویه­ها است. نتیجه­گیری: طراحی ایمنوژنهای چندگانه واجد فاکتورهای کلونیزاسیون مختلف و توکسین از ETEC میتواند تا حدود زیادی ایجاد ایمنی علیه طیف وسیعی از سویه های باکتری را سبب شود. http://jbums.org/article-1-6607-fa.pdf 2017-07-04 13 21 10.22088/jbums.19.6.2 اسهال اشرشیاکلی بیماری زا اشرشیاکلی انتروتوکسیژنیک عوامل حدت زا ایمنی مخاطی واکسن Pathogenesis and Vaccines against Enterotoxigenic Escherichia Coli BACKGROUND AND OBJECTIVE: Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) is the most common causes of diarrhea and its mortality is estimated at 157,000 deaths per year that equivalent 9 percent of all deaths attributed to diarrhea. Vaccine development against ETEC has been identified as an important primary prevention strategy against bacteria. Present study aims to provide importance of and pathogenesis of ETEC bacteria and research in the field of vaccine against it. METHODS: In this study literature search was conducted in NCBI databases with ETEC, virulence factors, colonization factors, enterotoxins and vaccine as keywords. Related articles were collected and investigated. FINDINGS: Survey of articles indicated that mucosal immunization could provide the secretary IgA antibody (sIgA) response and are of particular importance for protection against ETEC infection. Diversity and geographical distribution of bacterial strains is one of the main problems to deal effectively against disease caused by ETEC. One of the important points is expressing of different CFs on bacterial surface. Development of a vaccine against bacteria and toxins strains is dependent on careful investigation of the prevalence of colonization factors and toxin strains. CONCLUSION: Scrutiny could reduce information gaps and expected to help appropriately for development strategies against bacteria. Design multivalent ETEC immunogens containing the most prevalent colonization factors and toxins may provide protection against a wide range of ETEC strains. http://jbums.org/article-1-6607-en.pdf 2017-07-04 13 21 10.22088/jbums.19.6.2 Diarrhea Pathogenic Escherichia coli Enterotoxigenic E.coli Virulence factors Mucosal immunity Vaccine Sh Nazarian nazarian56@gmail.com 1 Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Imam Hossein University, Tehran, I.R.Iran AUTHOR J Amani jafar.amani@gmail.com 2 Applied Microbiology Research Center, Baqiyatallah University of Medical, Tehran, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE تاثیر برنامه مراقبت خانواده محور بر میزان دلبستگی مادران دارای نوزاد نارس سابقه و هدف: تولد نوزاد نارس با بستری طولانی مدت و جدایی از خانواده همراه است. بستری نوزاد نیز در ایجاد دلبستگی مادر و نوزاد و کیفیت مراقبتی که توسط مادر به نوزاد داده می شود، اثرگذار بوده و خطر مشکلات رفتاری تاخیری را افزایش می دهد. لذا این مطالعه با هدف تاثیر مراقبت خانواده محور بر میزان دلبستگی مادران دارای نوزاد نارس انجام گرفت. مواد و روش­ها: در این مطالعه کارآزمایی بالینی تعداد 60 مادر دارای نوزاد نارس با سن جنینی بین30 تا 36 هفته بستری در بخش مراقبتهای ویژه نوزادان بیمارستان مطهری به روش نمونه گیری غیر احتمالی در دسترس انتخاب و سپس به صورت تخصیص تصادفی در دو گروه کنترل و مداخله (هر گروه 30 نفر) قرار گرفتند. برنامه مراقبت خانواده محور بر روی گروه مداخله در سه مرحله در بدو شروع مراقبت از نوزاد، تا قبل از روز چهار بستری و قبل از ترخیص انجام شد و گروه کنترل تحت مراقبتهای معمول قرار گرفتند. میزان دلبستگی با استفاده از چک لیست دلبستگی آوانت که برای هر بُعد از رفتارهای دلبستگی حداقل نمره صفر و حداکثر، در رفتار مراقبتی (45)، مجاورتی (45) و احساسی (37) می­باشد، سنجیده شد. 3N2017021914454IRCT: یافته ­ها: نمره کل دلبستگی مادر در گروه مداخله از 5/1±34/4 به 4/5±61/6 و در گروه کنترل از 4/2±33/1 به 3/7±37/8 رسید. بین دو گروه از لحاظ متغیر نمره کل دلبستگی بین مادر و نوزاد نارس اختلاف معنی داری وجود دارد (0/001>p). نتیجه­ گیری: نتایج مطالعه نشان داد که اجرای برنامه مراقبت خانواده محور بیش از روش معمول مراقبتی منجر به افزایش دلبستگی مادر و نوزاد می شود.  http://jbums.org/article-1-6563-fa.pdf 2017-06-10 22 27 10.22088/jbums.19.6.3 نوزاد نارس پرستاری خانواده محور. The Effect of Family-centered Care Program on Maternal Attachment in Mothers of Premature Infants BACKGROUND AND OBJECTIVE: The birth of a premature infant is associated with long – term hospitalization and separation from family. Hospitalization of the infant affects the attachment between the infant and mother and affects the quality of care given to the infant by mother and increases the risk of delayed behavioral problems. Therefore, the present study aims to analyze the effect of family-centered care program on maternal attachment in mothers of premature infants. METHODS: In this clinical trial, 60 mothers of premature infants with gestational age of 30 to 36 weeks, hospitalized in neonatal intensive care unit of Motahari Hospital were selected using convenient non-probability sampling and were randomly divided into two groups of control and intervention (30 mothers in each group). The family-centered care program was performed on intervention group in three steps: In the beginning of infant care, before the fourth day of hospitalization and before discharge, while the control group was only under the usual care. The level of maternal attachment was measured using Avant's mother-infant attachment behavior questionnaire and each dimension of attachment behavior was scored from 0 to maximum based on care (45), proximity (45) and emotional (37) behavior (IRCT: 2017021914454N3) FINDINGS: The total score of maternal attachment increased from 34.3±5.1 to 61.6±4.5 in intervention group and increased from 33.1±4.2 to 37.8±3.7 in control group. There is a significant difference between the two groups in terms of total score of attachment between mother and premature infant (p<0.001). CONCLUSION: Results of the study demonstrated that implementation of family-centered care program increases the attachment between mother and infant more than common infant-care methods http://jbums.org/article-1-6563-en.pdf 2017-06-10 22 27 10.22088/jbums.19.6.3 Premature infant Family-centered care H Zeraati zeraatih@gmail.com 1 Faculty of Nursing and Midwifery, North Khorasan University of Medical Sciences, North Khorasan, I.R.Iran AUTHOR F Nasimi nasimif@yahoo.com 2 Faculty of Nursing and Paramedicine, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, I.R.Iran. AUTHOR J Shahinfar 3 Faculty of Nursing and Paramedicine, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, I.R.Iran. AUTHOR M Milan Delaiee 4 Faculty of Nursing and Midwifery, North Khorasan University of Medical Sciences, North Khorasan, I.R.Iran AUTHOR A Momenizadeh 5 Faculty of Nursing and Midwifery, Mashhad University of Medical Sciences.Mashahd, I.R.Iran AUTHOR A Barfidokht 6 Faculty of Nursing and Midwifery, Mashhad University of Medical Sciences.Mashahd, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE میزان اجرای مدیریت و ارزیابی درد در بخش‌های مراقبت ویژه نوزادان بیمارستان‌های آموزشی دانشگاه علوم پزشکی تهران سابقه و هدف: درد نوزادان علاوه بر علائم فیزیولوژیک حاد باعث ایجاد تغییراتی در ساختار و عملکرد مغز خواهد شد و تاخیر در روند تکامل نوزادان را به دنبال خواهد داشت. این مطالعه با هدف تعیین میزان اجرای مدیریت و ارزیابی درد در بخش مراقبت ویژه نوزادان انجام شده است. مواد و روش‌ها: این مطالعه مقطعی بر روی، 138 پرستار شاغل در بخش‌های مراقبت ویژه نوزادان به روش سرشماری انجام شد. اطلاعات با استفاده از پرسشنامه محقق ساخته شامل دو بخش اطلاعات دموگرافیک و ارزیابی و مدیریت درد جمع آوری شد. حداقل و حداکثر امتیازات از صفر تا 552 می باشد که بصورت درصد بیان می گردد. یافته‌ها: با میزان پاسخگویی 23/80 درصد، متوسط سن شرکت کنندگان 5/41±31/76 سال، متوسط سابقه کار پرستاری در بخش مراقبت ویژه نوزادان 3/58±4/36 سال بود. میزان اجرای موارد مدیریت و ارزیابی درد نوزادان شامل تنظیم مراقبت‌ها در جهت کاهش درد (72/8%)، اجازه تسکین‌ درد به والدین (68/5%)، استفاده از قنداق کردن (66/7%)، ارزیابی درد هنگام اجرای اقدام درمانی و مراقبتی (62/9%)، استفاده از محلول سوکروز (61/6%)، آموزش به والدین در مورد نشانه‌های درد در چهره نوزاد (58/7%)، ثبت رفتارهای ناشی از درد نوزاد و نحوه تسکین آن (52/4%)، ارزیابی درد حداقل هر 4 ساعت (52/2%) و استفاده از ابزار معتبر برای ارزیابی درد (36/8%) بود. نتیجه گیری: بر اساس نتایج این مطالعه میزان اجرای موارد مدیریت اجرای درد در بیش از نیمی از موارد مشاهده می شود. http://jbums.org/article-1-6487-fa.pdf 2017-07-19 28 34 10.22088/jbums.19.6.4 میزان اجرا مدیریت درد نوزاد بخش مراقبت ویژه نوزادان The Implementation of Pain Management and Assessment in Neonatal Intensive Care Units of Teaching Hospitals Affiliated to Tehran University of Medical Sciences BACKGROUND AND OBJECTIVE: Neonatal pain causes changes in the structure and function of brain in addition to acute physiologic symptoms and is followed by delayed development of infants. This study aims to determine the implementation of pain management and assessment in neonatal intensive care units. METHODS: This cross-sectional study was conducted among 138 nurses working in neonatal intensive care units through census. The data were collected using researcher – made questionnaire including two parts: pain management and assessment and demographic information. The minimum and maximum scores were 0 and 552, respectively, shown in the form of percentage. FINDINGS: At a response rate of 80.23%, the mean age of participants was 31.76±5.41 years and the mean experience of nurses working in a neonatal intensive care unit was 4.36 ± 3.58 years. The cases of implementation of pain management and assessment were as follows: care management for pain reduction (72.8%), allow parents to relieve pain (68.5%), swaddling (66.7%), pain assessment while implementing therapeutic and caring measures (62.9%), the use of sucrose solution (61.6%), teaching parents about observing pain symptoms in the infant’s face (58.7%), recording infant’s pain behaviors and the method for relieving the pain (52.4%), pain assessment at least every 4 hours (52.2%) and the use of valid tools for pain assessment (36.8%). CONCLUSION: According to the results of this study, pain management and assessment was implemented in more than half of the cases. http://jbums.org/article-1-6487-en.pdf 2017-07-19 28 34 10.22088/jbums.19.6.4 implementation pain management neonate Neonatal intensive care unit O Rahimi Mihan1387@yahoo.com 1 Bahrami Pediatrics Hospital, Tehran University of Medical Science, Tehran, I.R.Iran AUTHOR Z Godarzi godarziz@tums.ac.ir 2 Faculty of Midwifery and Nursing, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR N Khalessi nasrinkhalessi@yahoo.com 3 Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR F Soleimani fsoleimani@uswr.ac.ir 4 Pediatric Neurorehabilitation Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR N Mohamadi mohammadi_no@tums.ac.ir 5 Department of Critical Care Nursing, Nursing and Midwifery Faculty, Iran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR A Shamshiri ar_shamshiri@yahoo.com 6 Dentistry Research Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE مطالعه بیان ژن ureI هلیکوباکترپیلوری به روش RT-PCR سابقه و هدف: هلیکوباکترپیلوری یک ارگانیسم مارپیچی شکل و گرم منفی بوده که عامل زخم معده است و نقش مهمی در ایجاد سرطان معده دارد. اجزای مختلف اوره آز، از عوامل مهم برای تحریک سیستم ایمنی هستند. هنوز واکسن موثری علیه این باکتری وجود ندارد و تحقیقات در زمینه یافتن واکسن، ضروری به نظر می رسد. هدف از تحقیق حاضر، ایجاد سازواره ژنی بر اساس ژن ureI و بررسی بیان آن است. مواد و روش­ها: در این مطالعه تجربی، تکثیر ژن ureI با انجام PCR روی ژنوم سویه استاندارد هلیکوباکترپیلوری تهیه شده از موسسه پاستور، صورت پذیرفت. قطعه 612 جفت بازی مربوط به ureI به روش T/A cloning در پلاسمید pTZ کلون گردید، سپس ساب کلونینگ این ژن در پلاسمید PIRES2-EGFP انجام شد. سازواره PIRES2-EGFP-ureI به روش الکتروپوریشن به سلول های جانوری CHO منتقل و بیان یوکاریوتی ژن ureI با تکنیک RT-PCR بررسی گردید. یافته­ ها: کلونینگ قطعه 612 جفت بازی ژن ureI در دو ناقل pTZ و PIRES2-EGFP با استفاده از تکنیک های PCR، هضم آنزیمی توسط SacI و EcoRI  و تعیین توالی تایید گردید. پس از انجام RT-PCR روی سلول های CHO ترانسفرم شده، باند مربوط به ژن ureI تشکیل شد. نتیجه­ گیری: وکتور نوترکیب PIRES2-EGFP-ureI، قدرت بیان ژن ureI را دارد. بیان موفق این ژن در سلول های جانوری، می تواند در جهت بررسی ایمنی زایی در حیوانات آزمایشگاهی به عنوان یک واکسن نوترکیب مد نظر قرار گیرد.  http://jbums.org/article-1-6410-fa.pdf 2017-07-05 35 41 10.22088/jbums.19.6.5 هلیکوباکترپیلوری کلون سازی ureI الکتروپوریشن بیان ژن Study of the Expression of Helicobacter Pylori Urei Gene by RT-PCR BACKGROUND AND OBJECTIVE: Helicobacter pylori is a spiral shaped and gram negative bacterium which causes peptic ulcer and has an important role in gastric carcinoma. Different components of urease are the important factor to stimulate the immune system. There is no effective vaccine against this bacteria and research on finding an effective vaccine is necessary. The aim of present study was to produce ureI gene construct and evaluation of the expression of this gene. METHODS: In this experimental study, the amplification of ureI gene was performed using PCR on standard strains of H. pylori genome that obtained from Pasteur institute. 612 bp fragment of ureI gene was cloned by T/A cloning technique into pTZ plasmid, and sub-cloning was done in PIRES2-EGFP vector. PIRES2-EGFP-ureI recombinant vector was transformed using electroporation into CHO cells and ureI gene expression was evaluated by RT-PCR. FINDINGS: Cloning of 612 bp fragment for ureI gene in pTZ and PIRES2-EGFP vectors had confirmed using PCR, digestion by SacI/EcoRI restriction enzymes and sequencing. After the RT-PCR on transformed CHO cells, the ureI gene fragment was observed. CONCLUSION: The PIRES2-EGFP-ureI recombinant vector can express the ureI gene. The successful gene expression of this target gene in animal cells can be used to evaluate the immunogenicity as a vaccine in laboratory animals. Also, this generated recombinant vector has the potential for assay as DNA vaccine in future experiments http://jbums.org/article-1-6410-en.pdf 2017-07-05 35 41 10.22088/jbums.19.6.5 Helicobacter pylori cloning ureI Electroporation Gene Expression M Fazeli newsgenetic@yahoo.com 1 Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, I.R.Iran. AUTHOR A Doosti abbasdoosti@yahoo.com 2 Biotechnology Research Center, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE بررسی مولکولی و آنالیز بیوانفورماتیکی دو جهش شایع ژن فنیل‌آلانین هیدروکسیلاز(PAH) با روش HRM سابقه و هدف: بیماری فنیل­کتونوری شایع­ترین خطای مادرزادی متابولیسم آمینواسید در جهان است و نرخ بروز آن در ایران در حال افزایش است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی کارایی روش HRM به عنوان روشی سریع و مناسب در شناسایی جهش­های شایع ژن فنیل­آلانین هیدروکسیلاز منجمله IVS10-11G>A و P281L می­باشد، تا با کمک به تشخیص زود هنگام این بیماری بتوان از بروز علائم آن جلوگیری کرد. مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 20 نمونه DNA شامل یک نمونه حاوی جهش IVS10-11G>A و یک نمونه حاوی جهش P281L و 18 نمونه کنترل فاقد بیماری PKU که از خون محیطی استخراج شده و از مرکز ژنتیک پزشکی اصفهان جمع­آوری شدند با روش HRM در دستگاه Real time PCR تعیین ژنوتیپ گردیدند. جهت تایید جهش ها، نمونه­های جهش یافته با روش توالی­یابی تعیین ژنوتیپ شدند. مطالعه بیوانفورماتیکی برای تعیین اثرات ساختاری و عملکردی جهش P281L بر پروتئین PAH استفاده شد. یافته­ ها: روش HRM جهش­های IVS10-11G>A و P281L را با اختصاصیت و حساسیت 100% شناسایی کرد و نمونه­های جهش یافته و کنترل در نمودارهای طبیعی­سازی و تمایز به راحتی از هم قابل تفکیک و تمایز بودند. مطالعات بیوانفورماتیکی اثرات ناپایداری و بیماری­زا بودن پروتئین PAH حاوی جهش P281L را نشان دادند. نتیجه­ گیری: نتایج مطالعه نشان داد که روش HRM روشی ساده و سریع است و با اختصاصیت و حساسیت 100% توانست دو جهش IVS10-11G>A و P281L را شناسایی کند.  http://jbums.org/article-1-6549-fa.pdf 2017-06-10 42 49 10.22088/jbums.19.6.6 فنیل‌کتونوری حساسیت اختصاصیت تعیین ژنوتیپ Molecular assessment and bioinformatic analysis of two common mutations of phenylalanine hydroxylase (PAH) gene by HRM BACKGROUND AND OBJECTIVE: Phenylketonuria (PKU) is the most prevalent inborn error of amino acid metabolism in the world and its incidence rate is increasing in Iran. The aim of the present study was to assess the efficiency of HRM technique as a fast and suitable method in identifying common mutations of phenylalanine hydroxylase gene including IVS10-11G>A and P281L in order to improve the early detection of the disease to prevent the occurrence of it. METHODS: In this case-control study, 20 DNA samples including one sample with IVS10-11G>A mutation , one sample with P281L mutation and 18 control samples were extracted from peripheral blood collected in Medical Genetic Center of Isfahan and were genotyped with HRM technique. To validate the mutations, the mutant samples were genotyped using sequencing. Bioinformatic analyses were used for determining structural and functional effects of P281L mutation on the of PAH protein. FINDINGS: HRM analysis identified IVS10-11G>A and P281L mutations with a sensitivity and specificity of 100% and the mutant and normal samples differentiated well in normalized and difference plots. Bioinformatic analyses demonstrated instability and pathological effects of PAH protein containing P281L mutation. CONCLUSION: HRM is a simple and fast technique detecting the two IVS10-11G>A and P281L mutations with 100% sensitivity and specificity.   http://jbums.org/article-1-6549-en.pdf 2017-06-10 42 49 10.22088/jbums.19.6.6 Phenylketonuria Sensitivity Specificity Genotyping M Amir ml_am@yahoo.com 1 Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, shahrekord, I.R.Iran AUTHOR M Emadi-Baygi emadi-m@sci.sku.ac.ir 2 Biotechnology Research Center, Faculty of Science, University of Isfahan, Isfahan I.R.Iran AUTHOR S Vallian sadeqvallian@gmail.com 3 Department of Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, I.R.Iran AUTHOR P Nikpour pnikpour@med.mui.ac.ir 4 Department of Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan I.R.Iran AUTHOR F Akhondi fatemeh.akhoundi68@gmail.com 5 Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, shahrekord, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE مقایسه تاثیر عصاره هیدروالکلی گیاه رزماری با مترونیدازول در درمان عفونت ناشی از ژیاردیا لامبلیا در شرایط درون تنی در موش سوری سابقه و هدف: ژیاردیازیس، یکی از عفونت­های شایع دستگاه گوارش ناشی از تک یاخته­ها در جهان است. امروزه از داروهایی چون مترونیدازول، فورازولیدون، تینیدازول و کیناکرین جهت درمان ژیاردیازیس استفاده می­شود .این داروها دارای اثرات جانبی مختلفی می­باشند، لذا تحقیق برای یافتن دارویی با اثرات جانبی کم، ضروری به نظر می­رسد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر عصاره هیدروالکلی رزماری بر روی مرحله کیستی انگل ژیاردیا لامبلیا در شرایط آزمایشگاهی می­باشد. مواد و روش­ها: در این مطالعه تجربی تعداد 25 سر موش کوچک آزمایشگاهی(سوری) به 5 گروه 5تایی شامل کنترل منفی، کنترل دارویی با مترونیدازول و 3 گروه آزمون آلوده تحت درمان با عصاره رزماری با دوزهای (100،200،400 میلی گرم در میلی لیتر) تقسیم شدند. سپس میزان تاثیر عصاره هیدروالکلی رزماری تا روز دهم مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ­ها: در این مطالعه وزن موش ها در گروه های تحت درمان با عصاره هیدروالکلی گیاه رزماری (26/64±20/78) نسبت به گروه کنترل (0/69±28/70) که هیچ دارویی مصرف نکرده اند، کمتر بوده است (0/0001>p). بررسی اثر عصاره گیاهی بر علیه انگل ژیاردیا لامبلیا نشان داد که کاهش تعداد کیست در گروه های 100، 200 و 400 میلی گرم بر میلی لیتر به ترتیب برابر با 70/7و80/6 و 94 درصد بوده است(0/05p<). نتیجه­ گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که گیاه رزماری در شرایط درون تنی اثرات بسیار خوبی دراد و میتواند بعنوان یکی از گزینه های درمانی برای درمان ژیاردیازیس مورد بررسی قرار گیرد. http://jbums.org/article-1-6566-fa.pdf 2017-06-10 50 56 10.22088/jbums.19.6.7 گیاه رزماری مترونیدازول ژیاردیا لامبلیا Comparing the Effect of Hydroalcoholic Extract of Rosemary and Metronidazole in Treating Infection Caused by Giardia lamblia in Mice under In vivo Conditions BACKGROUND AND OBJECTIVE: Giardiasis is one of the most common infections of the gastric tract in the world, which is caused by protozoa. Today, metronidazole, furazolidun, tinidazole and quinacrine are commonly used to treat this disease. These medications are associated with several adverse side effects and finding an alternative solution with fewer side effects seems necessary. The present study aims to analyze the effect of hydroalcoholic extract of rosemary (Rosmarinus officinalis) on the cysts of Giardia lamblia parasite under in vitro conditions. METHODS: In this experimental study, 25 mice were categorized into 5 groups (n=5) including negative control group, positive control group (treated with metronidazole) and other three treatment groups (treated with 100, 200 and 400 mg/ml rosemary extract). Then, the effect of hydroalcoholic extract of rosemary was analyzed until the tenth day. FINDINGS: According to the results of this study, the body weight of the mice in the groups treated with hydroalcoholic extract of rosemary (20.78 - 26.64) was less than control group (28.70 ± 0.69), which received no medication (p<0.0001). Investigating the effect of rosemary extract on Giardia lamblia parasite demonstrated that decline in the number of cysts in 100, 200 and 400 mg/ml groups were 70.7, 80.6 and 94%, respectively (p<0.05). CONCLUSION: Results of the present study demonstrated that rosemary has proper in vivo effects and can be considered as a suitable alternative for treatment of Giardiasis. http://jbums.org/article-1-6566-en.pdf 2017-06-10 50 56 10.22088/jbums.19.6.7 Rosemary Metronidazole Giardia lamblia H Vazini hossein_vazini@yahoo.com 1 Department of Nursing, Basic Sciences Faculty, Hamedan Branch, Islamic Azad University, Hamedan, I.R.Iran AUTHOR B Rahimi Esboie bahman5164@yahoo.com 2 Department of Parasitology and Mycology, Faculty of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR R Abedian 3 Department of Parasitology and Mycology, Faculty of Public Health, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran AUTHOR A Ghorbani ghorbaniabozar@yahoo.com 4 Department of Parasitology and Mycology, Faculty of Public Health, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran AUTHOR H Fathi 5 Pharmaceutical Sciences Research Center, Faculty of Pharmacology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE اثر تمرین ورزشی تناوبی شدید بر بایومارکرهای بایوژنز میتوکندریایی عضلانی در رت‌ های نر سابقه و هدف: تمرین ورزشی، تعداد و اندازه میتوکندری‏های عضله را افزایش می‏دهد. با این وجود، مطالعات معدودی بر پاسخ میتوکندریایی به تمرین ورزشی در عضلات انجام شده است. لذا، هدف از تحقیق حاضر، تعیین اثر تمرین ورزشی تناوبی شدید بر بایومارکرهای بایوژنز میتوکندریایی عضلانی در رت‏های نر می باشد. مواد و روش­ها: این مطالعه نیمه تجربی بر روی 18 سر رت نژاد ویستار در دو گروه تمرین تناوبی شدید (High Intensity Interval Training) و کنترل انجام شد. گروه HIIT 15 وهله‎ 4 دقیقه‎ای را با 90 – 85 درصد VO2max به مدت 3 هفته متوالی اجرا ‏کرد. سپس، نمونه گیری خونی و بافت‏برداری از عضلات باز کننده طویل انگشتان پا و نعلی انجام شد و هم‏فعالگر نوع 1-آلفای گیرنده گامای فعال شده توسط  تکثیرکننده پروکسیزومیِ و عامل نسخه بردار میتوکندریایی نوع 1 با استفاده از کیت‎های تجاری و بیان ژن آنها با استفاده از روش Real-Time PCR مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافته­ ها: نتایج بیانگر افزایش معنی­دار سطوح سرمی PGC1α (10/6 تا6/3، 1/02±8/5=CI) و Tfam (10/33 تا 5/42، 1/16±7/9= CI) در گروه HIIT در مقایسه با گروه کنترل بود. همچنین، مقادیر بیان ژنی PGC1α در عضلات تند انقباض (0/13±1/14) و کند انقباض (0/16±1/1) در گروه HIIT به طور معنی­ داری افزایش یافته بود (به ترتیب 0/003=p و 0/0001=p). نتیجه­گیری: بنظر می‏رسد تمرین تناوبی شدید قادر باشد تا مقادیر سرمی و عضلانی هر دو بایومارکر بایوژنز میتوکندریایی (PGC1α و Tfam) را در رت‎ها به طور معنی­داری افزایش دهد. همچنین، این احتمال می‏رود که ماهیت HIIT عامل ایجاد افزایش بیشتر این بایومارکرها در عضلات تند انقباض به نسبت کند انقباض باشد. http://jbums.org/article-1-6575-fa.pdf 2017-07-19 57 63 10.22088/jbums.19.6.8 بیان ژن عامل A نسخه برداری میتوکندریایی عضله اسکلتی The Effect of High Intensity Interval Training on Muscular Biomarkers of Mitochondrial Biogenesis in Male Rats BACKGROUND AND OBJECTIVE: PGC1α increases expression and coactivation of transcription factors for increases in mitochondria biogenesis-related genes. The purpose of the current study was to determine the effect of high intensity interval training on muscular biomarkers of mitochondrial biogenesis in male rats. METHODS: Type of research design in the current study was semi-experimental. In the current study 18 Wistar rats were separated into HIIT and control groups. HIIT protocol was done 60 min in each session for four sessions in each week. HIIT group was carried out 15×4 min bouts of HIIT with 85 to 90% of VO2max that sustained with three min recovery (between each bout of HIIT) with 70% of VO2max. PGC1α and Tfam and their gene translations were evaluated by commercial kits and Real-Time PCR method, respectively. FINDINGS: Outcomes indicated that serum levels of PGC1α (CI=8.5±1.02, 6.3 to 10.6) and Tfam (CI= 7.9±1.16, 5.42 to 10.33) were significantly increased. Also, PGC1α and Tfam gene expression in both fast- (1.14±0.13) and slow (1.1±0.16 muscles were significantly increased (p=0.003 and p=0.0001, respectively). CONCLUSION: It appears that, present HIIT protocol has capability to significant increase in both muscular and serum levels of biomarkers of mitochondrial biogenesis (PGC1α and Tfam) in male rats. Likewise, there is a possibility that HIIT essence is an inducer factor for further expression of this biomarkers in slow-twitch than fast-twitch muscles http://jbums.org/article-1-6575-en.pdf 2017-07-19 57 63 10.22088/jbums.19.6.8 Gene Expression Skeletal Muscles Mitochondrial Transcription Factor A F Sharafi Dehrhm firuz.sharafi@yahoo.com 1 Department of Physical Education, Khorramabad Branch, Islamic Azad University, Khorramabad, I.R.Iran AUTHOR R Soori soori@ut.ac.ir 2 Department of Physiology of Exercise, Tehran University of Physical Education and Sport Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR M Rastegar MM rastegar.moghadam.mansouri@gmail.com 3 Elderly Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR A Sadegh sadeghabasian@ut.ac.ir 4 Elderly Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, I.R.Iran AUTHOR
OTHERS_CITABLE طراحی و ساخت نانوذرات هدفمند اکسید آهن دارای کورکومین به منظور درمان سرطان سابقه و هدف: با گسترش روزافزون آمار مبتلایان به بیماری سرطان و ناکارآمد بودن نسبی درمانهای موجود، یافتن شیوه­ای نوین جهت درمان سرطان از جمله موضوعات اساسی مورد مطالعه توسط محققین در دهه­های اخیر می­باشد. هدف از این مطالعه بارگذاری داروی ضد سرطان کورکومین بر روی نانوذرات اکسید آهن هدفمند شده می­باشد. مواد و روش­ها: در این پژوهش آزمایشگاهی ابتدا نانوذرات اکسید آهن با روش پلی­ال سنتز شدند. سپس توسط پوشش پلیمری پلی­گلیسرول و با استفاده از روش حلقه گشا پوشش داده شدند. همچنین از فولیک اسید (با سه نسبت وزنی 5، 25 و 50 درصد) به منظور هدفمند کردن سامانه ساخته شده جهت نفوذ اختصاصی به سلول­های سرطانی استفاده شد. آزمایش­های بارگذاری دارو با سه نسبت وزنی 0/5، 1 و 2 (میکروگرم) دارو: نانوذره، بر روی نانوذرات پوشش­دار و هدفمند شده انجام شد و سپس میزان رهایش دارو در شرایط برون­تنی اندازه‌گیری شد. در انتها از آزمون MTT Assay به منظور بررسی سمیت سلولی داروی بارگذاری شده استفاده شد. یافته ­ها: نتایج نشان دهنده ساخت موفق نانوذرات با ابعاد 20 نانومتر بود. بیشترین میزان بارگذاری دارو داخل سامانه حدود 88 و 82 درصد مربوط به نانوذرات غیر هدفمند و هدفمند شده بوده و افزایش میزان هدفمندی اثر عکس بر میزان بارگذاری دارو دارد. همچنین داروی بارگذاری شده نسبت به نوع آزاد آن اثر درمانی موفق­تری را دارا بوده­است. نتیجه­ گیری: نتایج مطالعه نشان داد که نانوذرات ساخته شده در این پژوهش کارایی لازم جهت عمل به عنوان سامانه­ای جهت انتقال داروی ضد سرطان را دارا می­باشد. http://jbums.org/article-1-6524-fa.pdf 2017-07-05 64 70 10.22088/jbums.19.6.9 نانوذرات مغناطیسی عامل هدفمندی کورکومین سرطان Design and Construction of Curcumin – Loaded Targeted Iron Oxide Nanoparticles for Cancer Treatment BACKGROUND AND OBJECTIVE: Considering the increasing number of patients with cancer and the relative ineffectiveness of existing treatments, finding a modern technique for cancer treatment has been one of the major topics of research in recent decades. The present study aims to load curcumin anticancer drug on targeted iron oxide nanoparticles. METHODS: In this laboratory research, iron oxide nanoparticles were synthesized using polyol method. Then, they were coated with polyglycerol as a polymeric coating through ring – opening polymerization method. Folic acid (with three weight ratios of 2, 25 and 50%) was used to target the system constructed for specific penetration into the cancer cells. The experiments of loading the drug were performed with three weight ratios of 0.5, 1 and 2 µg nanoparticles on coated and targeted nanoparticles. Then, drug release rate was measured under in vitro conditions. Finally, MTT Assay was used to analyze cell toxicity of the loaded drug. FINDINGS: Results indicated successful construction of 20 nm nanoparticles. The maximum rate of drug loading into the system was about 88 and 82% for non-targeted nanoparticles and targeted nanoparticles, respectively, while increased targeting had adverse effects on drug loading. Moreover, the loaded drug had a more successful therapeutic effect compared with the free drug. CONCLUSION: Results of the study demonstrated that the constructed nanoparticles have the necessary efficiency to act as a system for transferring anticancer drug. http://jbums.org/article-1-6524-en.pdf 2017-07-05 64 70 10.22088/jbums.19.6.9 Iron Oxide Nanoparticles Targeting Curcumin Cancer H Heydari Sheikh Hossein hamidheydari93@gmail.com 1 Department of Biotechnology, Faculty of Advanced Sciences & Technologies, University of Isfahan, Isfahan, I.R.Iran AUTHOR A Zarrabi alizarrabi@gmail.com 2 Department of Biotechnology, Faculty of Advanced Sciences & Technologies, University of Isfahan, Isfahan, I.R.Iran AUTHOR A Zarepour atefeh.zarepour@gmail.com 3 Department of Biotechnology, Faculty of Advanced Sciences & Technologies, University of Isfahan, Isfahan, I.R.Iran AUTHOR
CASE_STUDY گزارش یک مورد بیمار مبتلا به تترالوژی فالوت و سل مغزی سابقه و هدف: سل مغزی یکی از تظاهرات خارج ریوی، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می باشد. حوادث عروقی- مغزی و آبسه های مغزی در کودکان 5 تا 7/18درصد موارد را شامل می شود. از این رو یک کودک با بیماری قلبی مادرزادی تترالوژی فالوت و تظاهرات نورولوژیک منطبق با آبسه مغزی، که دچار سل مغزی بوده، معرفی می گردد. گزارش مورد: بیمار پسر 10 ساله مبتلا به بیماری قلبی تترالوژی فالوت، می باشد که با تب و تشنج و کاهش سطح هوشیاری با شک اولیه به عفونت سیستم اعصاب مرکزی تحت درمان سفتریاکسون و وانکومایسین و ضدتشنج قرار می گیرد. به دلیل ادم مغزی و ضایعات متعدد پارانشیم مغزی در سی تی اسکن مغزی انجام شده به صورت آبسه، به درمان بیمار کورتون و مترونیدازل اضافه شد و بیمار تحت آنالیز مایع نخاعی قرار گرفت که با توجه به قند پایین مایع مغزی نخاعی، بهبود تصویر مغزی بیمار و در عین حال عدم بهبودی بالینی، مشکوک به عامل مایکوباکتریوم سلی شدیم که پی سی آر مایع نخاعی ارسال گردید و لذا درمان تجربی ضد سل شروع گردید. در نهایت از نظر مایکوباکتریوم مثبت شد و درمان ضد سل ادامه یافت. نتیجه­ گیری: در نظر داشتن بیماری سل به عنوان علت تظاهرات بیماری در مناطق آندمیک، همیشه باید مدنظر باشد و توجیه علایم بیمار با علل شایع تر نباید از دیگر تشخیص ها صرف نظر کرد; چرا که تشخیص به موقع در سل مغزی از مرگ قطعی پیشگیری می کند. http://jbums.org/article-1-6732-fa.pdf 2017-07-04 71 76 10.22088/jbums.19.6.10 تترالوژی فالوت توبرکلوزیس بیماری قلبی مادرزادی A Case Report on a Patient with Tetralogy of Fallot and CNS Tuberculosis BACKGROUND AND OBJECTIVE: Central nervous system (CNS) tuberculosis (TB) is one of the extrapulmonary manifestations of mycobacterium tuberculosis. Cerebrovascular accidents and cerebral abscesses in children constitute 5 to 18.7% of all cases. Therefore, a child with congenital heart disease (Tetralogy of Fallot) and neurological manifestations consistent with brain abscess and suffered from CNS tuberculosis. CASE PEPORT: The patients is a 10-year-old boy with Tetralogy of Fallot who underwent ceftriaxone, vancomycin and anticonvulsant treatments with initial suspicion of central nervous system infection and with symptoms of fever, seizures and decreased consciousness. Due to observation of cerebral edema and several lesions in brain parenchyma in CT scans in the form of abscess, corticosteroid and metronidazole was added to the treatment process and the patient underwent cerebrospinal fluid analysis. Considering low sugar of cerebrospinal fluid, improved brain image and at the same time, lack of clinical recovery, we suspected mycobacterium tuberculosis. Therefore, the cerebrospinal fluid PCR was sent and the experimental anti-tuberculosis treatment started. Finally, the result was positive in terms of mycobacterium and anti-tuberculosis treatment continued. CONCLUSION: Tuberculosis as the cause of disease manifestations in endemic areas should always be taken into consideration. To justify patient symptoms with more common causes, one should not discard other diagnoses; because early diagnosis of CNS tuberculosis prevents certain death. http://jbums.org/article-1-6732-en.pdf 2017-07-04 71 76 10.22088/jbums.19.6.10 Tetralogy of Fallot Tuberculosis Congenital Heart Disease M Khodabandeh khodabandeh@farabi.tums.ac.ir 1 Children's Medical Center, Tehran University of Medical Science, Tehran, I.R.Iran AUTHOR M Mohammadi dr.mohamadi61@yahoo.com 2 Children's Medical Center, Tehran University of Medical Science, Tehran, I.R.Iran AUTHOR K Borhani kaborhani@yahoo.com 3 Children's Medical Center, Tehran University of Medical Science, Tehran, I.R.Iran AUTHOR E Khodabakhsh khodabakhsh_eli@yahoo.com 4 Department of Surgery, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran AUTHOR