Journal of Babol University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل
J Babol Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jbums.org
1
admin
1561-4107
2251-7170
10.22088/jbums
fa
jalali
1394
3
1
gregorian
2015
6
1
17
6
online
1
fulltext
fa
تاثیر حفاظتی آتورواستاتین بر میزان ضایعه مغز و آسیب نورونی در زمان ایسکمی-خونرسانی مجدد مغز در موش صحرایی
The Protective Effects of Atorvastatin on the Brain Injury and Neuronal Damage caused by Ischemia-reperfusion in Rats
فیزیولوژی
Physiology
تحقیقی
Research
<p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra' color: blue">سابقه و هدف:</span></b><span style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">سکته مغزی سوّمین علّت مرگ و مهمترین عامل ناتوانی در دنیا می­باشد. اثرات ضدالتهابی و آنتیاکسیدانی قوی از آتورواستاتین در شرایط پاتولوژیک مختلف نشان داده شد، این مطالعه به منظور بررسی اثرات محافظتی احتمالی آتورواستاتین بر ضایعه و آسیب نورونی در مدل تجربی ایسکمی موضعی مغز در موش صحرایی انجام شد.<!--stripped--><!--stripped--></span></p>
<p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra' color: blue">مواد و روشها:</span></b><span style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"> <span lang="FA">این مطالعه تجربی بر روی 32 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار که به چهار گروه 8 تایی تقسیم شدند، انجام شد. گروهها شامل: شاهد، کنترل ایسکمی، ایسکمی تیمارشده با آتورواستاتین قبل و بعد ایسکمی. ایسکمی</span></span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">مغزی با 90دقیقه</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">انسداد</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">شریان</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">میانی</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">مغز و 24ساعت خونرسانی</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">مجدد</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">می باشد. آتورواستاتین، در دوز </span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">mg/kg</span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">40، قبل از ایسکمی (1ساعت) و بلافاصله بعد از آغاز خونرسانی مجدد داخل-صفاقی تزریق شد. ارزیابی اختلالات عصبی-حرکتی (شاخص </span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">NDS</span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">)، حجم ضایعه (رنگ آمیزی </span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">TTC</span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">) و بررسی­های آسیب-شناسی 24ساعت پس از انسداد شریان میانی مغز انجام گرفت.</span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt"><!--stripped--><!--stripped--></span></p>
<p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra' color: blue">یافته­ها:</span></b><span style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">انسداد</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">شریان</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">میانی</span><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt"> </span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">مغز در حیوانات گروه کنترل ایسکمی به میزان قابل ملاحظه­ای ضایعه در نیمکره راست ایجاد نمود (</span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">mm<sup>3</sup></span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">483±69) و میزان </span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">NDS</span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"> برابر با 20 /0±3/20 بود. پیش ­درمان و پس­درمان با آتورواستاتین بطور معنی­داری میزان ضایعه را به ترتیب 68% و 54% کاهش داد (0/05></span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">p</span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">). همچنین میزان </span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">NDS</span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"> به میزان 25% در هر دو گروه کاهش یافت (05 /0></span><span dir="ltr" style="font-size: 10pt">p</span><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'">). در بررسیهای بافتشناسی آتورواستاتین تعداد نورونهای آسیب­دیده و ائوزینوفیلی به همراه دمیلینه شدن اکسون­ها و تخریب بافت عصبی را به میزان گسترده در نواحی ایسکمی کاهش داد.<!--stripped--><!--stripped--></span></p>
<p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra' color: blue">نتیجه</span></b><b><span dir="ltr" lang="FA" style="font-size: 10pt color: blue"> </span></b><b><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra' color: blue">گیری:</span></b><span lang="FA" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"> یافتههای مطالعه نشان داد که آتورواستاتین بطور مؤثری آسیبهای ایسکمی-خونرسانی مجدد مغز را کاهش داده و از تخریب نورونی و تغییرات آسیب-­شناختی در ایسکمی مغز جلوگیری می­کند.</span><span style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"><!--stripped--><!--stripped--></span></p>
<p class="MsoNormal" dir="rtl"><span dir="ltr"><!--stripped--> <!--stripped--></span></p>
<p> <b style="line-height: 16pt"><span style="font-size: 10pt color: blue">BACKGROUND AND OBJECTIVE:</span></b><span style="font-size: 10pt"> </span><span style="font-size: 10pt">Stroke is the third main cause of mortality and the most important origin of disability in the world. Atorvastatin has been shown to have strong anti-inflammatory and antioxidant effects on various pathological conditions. This study aimed to investigate the possible protective effects of atorvastatin on neuronal injury and damage in an experimental model of focal cerebral ischemia in rats.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 16pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="font-size: 10pt color: blue">METHODS:</span></b><span style="font-size: 10pt"> </span><span style="font-size: 10pt">This experimental study was conducted on 32 male Wistar rats, divided in four groups of eight: the control group, ischemia control group, and ischemia treated with atorvastatin (pre-treatment and post-treatment groups). Cerebral ischemia was determined as 90 minutes of middle cerebral artery occlusion, and 24 hours of reperfusion. Atorvastatin (40 mg/kg) was injected intraperitoneally one hour before ischemia induction, and immediately after the initiation of reperfusion. Moreover, evaluation of motor neuron disorders (NDS index),</span><span style="font-size: 10pt"> </span><span style="font-size: 10pt">lesion volumes (TTC dyes) and damage recognition were performed 24 hours after the occlusion of the middle cerebral artery.</span><span style="font-size: 10pt"> <!--stripped--><!--stripped--></span></p>
<p class="MsoNormal" style="line-height: 16pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="font-size: 10pt color: blue">FINDINGS:</span></b><span style="font-size: 10pt"> </span><span style="font-size: 10pt">In this study, the occlusion of middle cerebral artery caused significant lesions in the right hemisphere of the rats in the ischemia control group (483</span><span dir="rtl" lang="FA" style="font-size: 10pt">±</span><span style="font-size: 10pt">69 mm<sup>3</sup>), with NDS of 3.20</span><span dir="rtl" lang="FA" style="font-size: 10pt">±</span><span style="font-size: 10pt">0.20. Use of atorvastatin in the pre- and post-treatment ischemia groups significantly reduced lesion volumes to 68% and 54%, respectively (P<0.05). In addition, NDS reduced by 25% in both treatment groups (P<0.05). In histological investigations, atorvastatin significantly decreased the number of damaged neurons and eosinophilia, as well as the demyelination of axons and destruction of nerve tissues in the ischemic areas of the brain</span><span style="font-size: 10pt">.<!--stripped--><!--stripped--></span></p>
<p><b><span style="font-size: 10pt font-family: 'Times New Roman', serif color: blue">CONCLUSION:</span></b><span style="font-size: 10pt font-family: 'Times New Roman', serif"> </span><span style="font-size: 10pt font-family: 'Times New Roman', serif">According to the results of this study, atorvastatin could effectively reduce the brain damage caused by ischemia-reperfusion, while preventing neuronal destruction and pathological changes of the brain during ischemia</span></p>
آتورواستاتین, ایسکمی-خونرسانی مجدد, محافظت عصبی, ضایعه مغزی, تغییرات آسیب- شناختی
Atorvastatin, Ischemia-Reperfusion, Neuroprotective, Brain Injury, Pathological Changes
48
57
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1030-1&slc_lang=fa&sid=1
M
Aslani
مهدی
اصلانی
100319475328460014001
100319475328460014001
No
MT
Mohammadi
محمدتقی
محمدی
Mohammadi.mohammadt@yahoo.com
100319475328460014002
100319475328460014002
Yes
J
Raouf Sarshoori
جواد
رئوف سرشوری
100319475328460014003
100319475328460014003
No