Journal of Babol University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل
J Babol Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jbums.org
1
admin
1561-4107
2251-7170
10.22088/jbums
fa
jalali
1392
2
1
gregorian
2013
5
1
15
3
online
1
fulltext
fa
گزارش هفت مورد پیوند مغز استخوان در بیمارستان کودکان امیرکلا بابل از سال 90-1389
Bone Marrow Transplantation in Seven ?-Thalassemia Major Patients in Amirkola Children Hospital of Babol, Iran (2010-2011) Case Series
بیوشیمی
Biochemical
تحلیلی
Research
خلاصه<br>سابقه و هدف: افراد تالاسمی ماژور بدون پیوند مغز استخوان مجبورند همیشه خون تزریق کنند و به خاطر افزایش بار آهن ناشی از تزریق خون دچار عوارض متعدد <br>می گردند. با انجام پیوند مغز استخوان این افراد نیاز به تزریق خون نخواهند داشت. نتایج هفت مورد پیوند مغز استخوان در بیمارستان امیرکلا گزارش می گردد.<br>گزارش موارد: از بین بیماران تالاسمی داوطلب هفت بیمار، دارای دهنده باHuman Leukocyte Antigen(HLA) سازگار بودند. چهار نفر (57%) دختر و سه نفر (42%) پسر بودند. میانگین سن بیماران 58/5±86/10 سال بود. دهنده های پیوند سه مورد خواهر، دو مورد برادر، یک مورد خاله و یک مورد پدر بودند. در چهار مورد (57%) سلولهای بنیادی از مغز استخوان و سه مورد (42%) از Peripheral Blood Stemcell (PBS) بوده است. هیچ موردی از شکست در پیوند یا پس زدن پیوند مشاهده نشد. یک مورد بیماری پیوند علیه میزبان Graft Versus Host Desease (GVHD) حاد شدید (درجه IV) اتفاق افتاد. میانگین مدت بستری بیماران(32/10±71/37) روز بود. میانگین مدت پیگیری بیماران پیوند شده بعد از پیوند (133/152±14/353) روز بود. همه بیماران غیروابسته به تزریق خون شدند. آخرین کایمریسم در همه آنها بیشتر از 90% می باشد. <br>نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که بیماران تالاسمی ماژور، با پیوند مغز استخوان غیر وابسته به تزریق خون شده و هیچ موردی از شکست در پیوند یا پس زدن پیوند رخ نداد.<br>
ABSTRACT<br>BACKGROUND AND OBJECTIVE: Without bone marrow transplantation (BMT), ?- thalassemia major (?-TM) patient needs regular blood transfusion. Iron deposition after blood transfusion causes many unwanted effects. BMT obviates the need for blood transfusion in ?-TM. In this study, bone marrow transplantation in seven ?-thalassemia major patients in Amirkola children hospital was reported. <br>CASES: Among ?-thalassemia major patients for doing BMT seven patients [4 girls (57%) and 3 boys (42%)] had human leukocyte antigen (HLA) matched donors. Mean age of patients was 10.86±5.58 years. Three donors were sisters, two donors were brothers, one donor was father and one donor was aunt. Hematopoietic stem cells (HSCs) collected from bone marrow (4=57%) and peripheral blood stem cells (PBSc) (3=42%). There was no engraftment failure or graft rejection. One patient suffered from acute graft versus-host disease (GVHD) (stage IV). Mean duration of hospitalization was 37.71±10.32 days. Mean duration of follow up was 353.14±152.133 days. At present all patients are alive, disease free and independent blood transfusion. Chimerism in all of them was more than %90 in the last assessment.<br>CONCLUSION: The results of this study showed that all studied patients became independent to blood transfusion after BMT. There was no engraftment failure or graft rejection. <br>
پیوند مغز استخوان, بتا تالاسمی ماژور, بیماری پیوند علیه میزبان, شکست در پیوند.
Bone marrow transplantation, ?-thalassemia major, Graft versus host disease, Graft failure.
112
117
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-893&slc_lang=fa&sid=1
H
Mahmoodi Nesheli
حسن
محمودی نشلی MD
10031947532846004843
10031947532846004843
Yes
A
Hadipour
عباس
هادی پورMD،
10031947532846004844
10031947532846004844
No
S.KH
Banihashemi
،سیده خانم
بنی هاشمی ASC
10031947532846004845
10031947532846004845
No
M
Behkar
مریم
بهکارBSc،
10031947532846004846
10031947532846004846
No
M
Hoseinzadeh Saljoghi
معصومه
حسین زاده سلجوقی BSc،
10031947532846004847
10031947532846004847
No
Z
Ali Nattaj
زهرا
علی نتاجBSc
10031947532846004848
10031947532846004848
No
S.A
Banihashemi
سیدعلی
بنی هاشمی BSc،
10031947532846004849
10031947532846004849
No
M
Mikaniki
محمد
میکانیکی
10031947532846004850
10031947532846004850
No