:: دوره 22، شماره 1 - ( 1-1399 ) ::
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1399؛ دوره 22 برگشت به فهرست نسخه ها
گزارش یک مورد کیست نادر هیداتید در ناحیه اینگوینال
امین دلیلی ، عابد ابراهیمی ، آیدا کشاورز ، حامد خسروی ، مصطفی صادقی
5- بیمارستان پیوند اعضا منتصریه، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ، sadeghim8@yahoo.com
چکیده:   (3236 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری هیداتید یک مشکل بهداشتی شایع در کشورهای در حال توسعه است. کبد و ریه ها شایع ترین ارگان هایی هستند که دچار این عفونت می شوند. کیست هیداتید در ناحیه اینگوینال بسیار نادر است. هدف از گزارش این مورد معرفی یک بیمار با کیست های متعدد هیداتید در ناحیه اینگوینال راست است که دچار علائم هرنی اینگوینال شده است.
گزارش مورد: بیمار مردی 92 ساله است که به علت درد، تورم و قرمزی ناحیه اینگوینال راست به بیمارستان امام رضا مشهد مراجعه کرده بود. در بررسی آزمایشات خون بیمار، افزایش نوتروفیل، کاهش ائوزینوفیل، باسوفیل و مونوسیت مطرح بود. طی بررسی های انجام شده در سونوگرافی بیمار هرنی استرانگوله ناحیه اینگوینال راست و کیست های هیداتید در کبد، شکم و حفره لگنی یافت شد. در نهایت بیمار با تشخیص هرنی اینگوینال اینکانسره تحت عمل جراحی قرار گرفت، در یافته های حین عمل کیست های متعدد در ناحیه اینگوینال مشاهد گردید، کیست ها خارج و به پاتولوژی ارسال شد. یافته های پاتولوژیک وجود کیست هیداتید را تایید کرد. بیمار پس از 2 روز با حال عمومی نسبتا خوب و با درمان دارویی آلبندازول (400 میلی گرم) دو بار در روز به مدت 6 ماه مرخص گردید. در پایان دوره درمان نشانه ای از عود کیست هیداتید در بیمار مشاهده نگردید.
نتیجه گیری: با توجه به مورد گزارش شده در بیماران با تشخیص کیست هیداتید که دچار درد ناحیه اینگوینال هستند احتمال مهاجرت یا فتق کیست هیداتید باید در نظر گرفته شود، زیرا آگاهی از حضور آن برای برنامه ریزی قبل از عمل و کاهش عوارض مفید است.
واژه‌های کلیدی: کیست هیداتید، کانال اینگوینال، اکینوکوکوس.
متن کامل [PDF 464 kb]   (723 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش موارد | موضوع مقاله: جراحی
دریافت: 1398/8/18 | پذیرش: 1398/11/21 | انتشار: 1399/8/11



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 22، شماره 1 - ( 1-1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها