سابقه و هدف:اطلاع از وجود ژن های مولدبتالاکتامازهای وسیع الطیف در باکتری هایی چون کلبسیلا از نظر بیماری زایی و نیز میزان شیوع آنها در جوامع، در پیشگیری و درمان عفونت های ناشی از آنها کمک می نماید.هدف از این مطالعه شناسایی سریع ژن مولدblaTEMدر کلبسیلا با استفاده از تکنیکPCRمی باشد.
مواد و روشها:در این مطالعه مقطعی، از فروردین ماه لغایت مهرماه 1392 تعداد 70 ایزوله باکتری کلبسیلا از نمونه دهای بالینی شامل (زخم، ادرار، خلط و خون) بر اساس تست هاس بیوشیمیایی( وضعیت غیر تخمیری و تولید گاز در محیطTSI، منفی بودن اندول، حرکت وMR، تست اوره آز وVPمثبت) مجزا گردیدند. سپس فراوانی سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف، باCombined diskتعیین گردید.DNAبا روش جوشانیدن استخراج شده و از نظروجود ژنTEMتوسط روشPCRمورد بررسی قرار گرفت.
یافتهها:از مجموع 70 ایزوله کلبسیلا، در 11 نمونه فنوتیپ بتالاکتاماز وسیع الطیف مشاهده شد که از این تعداد ، 10 نمونه دارای ژن مقاومت بتالاکتامازTEMبودند. همچنین از 59 نمونهESBLمنفی در آنتی بیوگرام، 9 نمونه (26%) به وسیله تستPCRاز جهت ژنblaTEMمثبت تشخیص داده شد.
نتیجه گیری:با توجه به شیوع روزافزون سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف و تشخیص ضعیف مقاومت آنتی بیوتیکی توسط روش سنتی آنتی بیوگرام، استفاده از تکنیک های دقیق تر از جملهPCR،قویا توصیه می شود.
Bostandoost nikoo S, Shahhosseiny M, Zolfaghari M, Rahbar M. Early Detection of blaTEM in Klebsiella Isolates by the Molecular Polymerase Chain Reaction Method. J Babol Univ Med Sci 2015; 17 (10) :46-52 URL: http://jbums.org/article-1-5326-fa.html
بستان دوست نیکو سارا، شاه حسینی محمد حسن، ذوالفقاری محمد رضا، رهبر محمد. تشخیص سریع blaTEM در ایزوله های کلبسیلا به روش مولکولی PCR. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1394; 17 (10) :46-52