fa بررسی میزان پپتید شبه گلوکاگون-1 (GLP-1) و استرس اکسیداتیو در نوزادان نارس بیوشیمی Biochemical مورد-شاهدی Case-Control <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><strong>سابقه</strong> <strong>و هدف: </strong><span style="color:black;">پپتید شبه گلوکاگون-1 (</span><span dir="LTR"><span style="color:black;">GLP-1</span></span><span style="color:black;">) دارای خواص ضد دیابتی، آنتی اکسیدانی و ضد التهابی بوده که در شرایط مختلف تغییر می کند. این پپتید به عنوان یک هدف درمانی در دیابت و چاقی شناخته می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط </span><span dir="LTR"><span style="color:black;">GLP-1</span></span><span style="color:black;"> با استرس اکسیداتیو در نوزادان</span> <span style="color:black;">نارس می باشد</span>.<br> <strong>مواد و روش &shy;ها: </strong>در این مطالعه مورد- شاهدی از 40 نوزاد رسیده و نارس (سن بارداری کمتر از 37 هفته) استفاده شد. <span style="color:black;">غلظت </span><span dir="LTR"><span style="color:black;">GLP-1</span></span> با روش الایزا مورد سنجش قرار گرفت. <span style="color:black;">ظرفیت آنتی اکسیدانی توتال (</span><span dir="LTR">TAC</span><span style="color:black;">)، وضعیت اکسیدان تام (</span><span dir="LTR">TOS</span><span style="color:black;">) </span>و غلظت اسید اوریک ا<span style="color:black;">ندازه</span> <span style="color:black;">گیری شد</span>.<strong><span style="font-family:B Mitra;"></span></strong><br> <strong>یافته‌ ها: </strong>سطح سرمی <span dir="LTR">GLP-1</span> در نوزادان نارس نسبت به نوزادان رسیده به صورت معنی داری بالاتر بود (0/003=<span dir="LTR">p</span>)<span dir="LTR">.</span> سطح سرمی <span dir="LTR">TAC</span> در نوزادان نارس (235/53<span dir="LTR">&plusmn;</span>973/16) به طور معنی داری پایین تر از نوزادان رسیده (218/97<span dir="LTR">&plusmn;</span>837/00) بود (0/006=<span dir="LTR">p</span>). سطح سرمی <span dir="LTR">TOS</span> در نوزادان نارس (33/52<span dir="LTR">&plusmn;</span>65/46) به طور معنی داری بالاتر از نوزادان رسیده (14/62<span dir="LTR">&plusmn;</span>31/50) بود (0/001<span dir="LTR">p<</span>). میزان اسید اوریک در نوزادان نارس (1/73<span dir="LTR">&plusmn;</span>5/83) از نظر آماری بالاتر از نوزادان رسیده (0/90<span dir="LTR">&plusmn;</span>5/13) بود (0/02=<span dir="LTR">p</span>). سطح سرمی <span dir="LTR">GLP-1</span> در نوزدان نارس ارتباط منفی و معنی داری با <span dir="LTR">TAC</span> (0/001<span dir="LTR">p<</span>، 0/674-=<span dir="LTR">r</span>) و ارتباط مثبت و معنی داری با <span dir="LTR">TOS</span> (0/001<span dir="LTR">p<</span>، 0/754=<span dir="LTR">r</span>) و اسید اوریک داشت (0/001<span dir="LTR">p<</span>، 0/633=<span dir="LTR">r</span>).<strong><span style="font-family:B Mitra;"></span></strong><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-size:11.0pt;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج مطالعه نشان داد که </span><span style="color:black;"><span style="font-size:11.0pt;">میزان TOS ،GLP-1&nbsp;</span></span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:11.0pt;">و اسید اوریک<span style="color:black;"> در نوزادان نارس بالاتر از نوزدان رسیده بوده و</span></span></span>&nbsp;GLP-1&nbsp;دارای همبستگی منفی با ظرفیت TAC&nbsp;<span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-size: 11pt;">و&nbsp;همبستگی مثبت با TOS</span></span></span><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;و اسید اوریک در این نوزادان می باشد.</span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><strong>Background and Objective:&nbsp;</strong>Glucagon-like peptide 1 (GLP-1)&nbsp;has anti-diabetic, antioxidant and anti-inflammatory properties that change under different conditions. This peptide is known as a therapeutic target in diabetes and obesity. The aim of this study was to investigate the relationship between GLP-1 and oxidative stress in preterm infants.<br> <strong>Methods:</strong> In this case-control study, 40 term and preterm infants (gestational age less than 37 weeks) were used. GLP-1 concentration was measured by ELISA. Total antioxidant capacity (TAC), total oxidant status (TOS) and uric acid concentration were measured.<br> <strong>Findings:</strong> Serum GLP-1 level in preterm infants was significantly higher than term infants (p=0.003). Serum TAC level in preterm infants (973.16&plusmn;235.53) was significantly lower than term infants (837.00&plusmn;218.97) (p=0.006). Serum TOS level in preterm infants (65.46&plusmn;33.52) was significantly higher than term infants (31.50&plusmn;14.62) (p<0.001). Uric acid levels in preterm infants (5.83&plusmn;1.73) were statistically higher than term infants (5.13&plusmn;0.90) (p=0.02). Serum GLP-1 level in preterm infants was negatively and significantly correlated with TAC (p<0.001, r=-0.674) and positively and significantly correlated with TOS (p<0.001, r=0.754) and uric acid (p<0.001, r=0.633).<br> <strong>Conclusion:</strong> The results showed that the levels of GLP-1, TOS and uric acid in preterm infants were higher than term infants and GLP-1 had a negative correlation with TAC capacity and a positive correlation with TOS and uric acid in these infants.</span></div> نوزاد, پپتید شبه گلوکاگون-1, استرس اکسیداتیو, اسید اوریک. Infant, Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1), Oxidative Stress, Uric Acid. 18 24 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-5305-4&slc_lang=fa&sid=1 E Abbasi ابراهیم عباسی 7abbasi@gmail.com 100319475328460051708 100319475328460051708 Yes 1.Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, HamadanUniversity of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran. 1. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران F Pishbin فریبا پیش بین faribappp@yahoo.com 100319475328460051709 100319475328460051709 No 2.Isfahan Social Security Organization, Isfahan, I.R.Iran. 2. سازمان تأمین اجتماعی اصفهان، اصفهان، ایران N Tahmasebpour Shahsavar ناهیده طهماسب پور شاهسوار tahmasebpour.3089@yahoo.com 100319475328460051710 100319475328460051710 No 3.Alzahra Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 3. بیمارستان الزهرا (س)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران R Shahabi رقیه شهابی roghayehshahabi@gmail.com 100319475328460051711 100319475328460051711 No 3.Alzahra Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 3. بیمارستان الزهرا (س)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ME Ghafari محمد ابراهیم غفاری ghaffarimohammad67@yahoo.com 100319475328460051712 100319475328460051712 No 4.Department of Biostatistics, School of Public Health, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran. 4. گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران S Tabatabai سبحان طباطبایی sobhantabatabai@uahoo.com 100319475328460051713 100319475328460051713 No 3.Alzahra Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 3. بیمارستان الزهرا (س)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران S Heidari سمیه سادات حیدری heidari.s@umsha.ac.ir 100319475328460051714 100319475328460051714 No 1.Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, HamadanUniversity of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran. 1. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران