fa همراهی چندشکلی ژن ERBB4 (SNP: rs1972820G>A) با استعداد ابتلا به سرطان پستان ژنتیک، بیولوژی سلولی و مولکولی Genetics, Cell and Molecular Biology مورد-شاهدی Case-Control <div style="text-align:justify"><span style="font-family:Times New Roman"><strong><span style="color:blue">سابقه و هدف: </span></strong>سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان و عامل عمده مرگ ناشی از سرطان در زنان جهان می باشد. ژن <span dir="LTR">ERBB4</span> از اعضای خانواده تیروزین کیناز&shy;ها، هم به عنوان سرکوبگر تومور و هم یک انکوژن در سرطان پستان معرفی شده است. در این پژوهش همراهی چند&shy;شکلی <span dir="LTR">rs1972820G>A</span> ژن <span dir="LTR">ERBB4</span> با استعداد ابتلا به سرطان پستان در شمال غرب ایران مورد بررسی قرار گرفت.<br> <strong><span style="color:blue">مواد و روش‌ها:</span></strong> <span style="color:windowtext">این مطالعه به صورت مورد- شاهدی، بر روی 89 زن مبتلا به سرطان پستان و 98 زن سالم بدون سابقه فامیلی ابتلا به سرطان انجام شد. مشخصات بالینی بیماران شامل سن (کوچکتر، بزرگتر- مساوی 49 سال و نامعلوم)، سمت درگیر (راست، چپ، هر دو و نامعلوم)، نوع تومور (</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">ILC</span></span><span style="color:windowtext">، </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">IDC</span></span><span style="color:windowtext">، انواع دیگر و نامعلوم)، درجه تومور (</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">I</span></span><span style="color:windowtext">، </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">II</span></span><span style="color:windowtext"> یا </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">III</span></span><span style="color:windowtext">)، اندازه تومور (</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">T₁</span></span><span style="color:windowtext">، </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">T₂</span></span><span style="color:windowtext">، </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">T₃</span></span><span style="color:windowtext"> و نامعلوم) و درگیری لنف (</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">N₀</span></span><span style="color:windowtext">، </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">N₁</span></span><span style="color:windowtext">، </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">N₂</span></span><span style="color:windowtext">، </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">N₃</span></span><span style="color:windowtext"> و نامعلوم) بود. چندشکلی تک نوکلئوتیدی با تکنیک </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">TETRA-ARMS-PCR</span></span><span style="color:windowtext"> مورد بررسی قرار گرفت</span>.<br> <strong><span style="color:blue">یافته‌ها:</span></strong> <span style="color:windowtext">توزیع ژنوتیپی افراد بیمار و سالم برای ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">AA</span></span><span style="color:windowtext"> به ترتیب 66% و 56%، برای ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">GG</span></span><span style="color:windowtext"> به ترتیب 9% و 6% و برای ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">AG</span></span><span style="color:windowtext"> به ترتیب 25% و 38% بود</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">.</span></span><span style="color:windowtext"> به ترتیب در افراد بیمار و کنترل فراوانی آلل </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">A</span></span><span style="color:windowtext">، 147 و 140 و فراوانی آلل </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">G</span></span><span style="color:windowtext">، 49 و 38 بود </span>&nbsp;<span style="color:windowtext">(0/05</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext">p></span></span><span style="color:windowtext">)</span><span style="color:windowtext">. </span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue"><span style="font-size:10.0pt">نتیجه‌گیری: </span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt">یافته</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt">های این پژوهش نشان داد ارتباط معنی داری بین توزیع ژنوتیپی و آللی چندشکلی&nbsp;</span></span><span style="font-size:10.0pt">rs1972820</span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt">&nbsp;ژن ERBB4 با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان و ویژگی های بالینی مورد مطالعه بیماران در شمال غرب ایران وجود ندارد</span><span style="color:black"><span style="font-size:10.0pt">.</span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Breast cancer is the most common cancer in women and the leading cause of cancer death in women worldwide. The ERBB4 gene, a member of the tyrosine kinase family, has been identified as both a tumor suppressor and an oncogene in breast cancer. In this study, the association between rs1972820G>A polymorphism of ERBB4 gene and the risk of breast cancer in northwestern Iran was investigated. <span dir="RTL"></span><br> <strong>METHODS:</strong> This case-control study was performed on 89 women with breast cancer and 98 healthy women with no family history of cancer. Clinical characteristics of patients included age (less than, greater than or equal to 49 years and unknown), involved side (right, left, both and unknown), type of tumor (ILC, IDC, other types and unknown), tumor grade (I, II or III), tumor size (T₁, T₂, T₃ and unknown) and lymph node involvement (N₀, N₁, N₂, N₃ and unknown). Single nucleotide polymorphisms were examined by TETRA-ARMS-PCR technique.<br> <strong>FINDINGS:</strong> The genotypic distribution of sick and healthy individuals was 66% and 56% for AA genotype, 9% and 6% for GG genotype and 25% and 38% for AG genotype, respectively. The frequency of Allele A was 147 and 140 and the frequency of G Allele was 49 and 38 in patients and controls, respectively (p>0.05).<span dir="RTL"></span><br> <strong>CONCLUSION:</strong> The findings of this study showed that there is no significant relationship between genotypic and allelic distribution of rs1972820 polymorphism of ERBB4 gene with increased risk of breast cancer and clinical features of patients in northwestern Iran.</span></div> سرطان پستان, چند‌شکلی تک نوکلئوتیدی, مطالعه همراهی, ژن ERBB4. Breast Cancer, Single Nucleotide Polymorphism, Association Evaluation, ERBB4 Gene. 386 392 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-6100-1&slc_lang=fa&sid=1 M Zorriye Mahmoud مینا ذریه محمود m.zorriehmahmood@azaruniv.ac.ir 100319475328460051050 100319475328460051050 No 1. Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران S Ghaffarian سارا غفاریان s.ghaffarian@azaruniv.ac.ir 1552758842 100319475328460051051 Yes 1. Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران M Valipour معصومه ولی‌پور m.valipour@azaruniv.ac.ir 100319475328460051052 100319475328460051052 No 1. Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران N Pouladi ناصر پولادی srna52@gmail.com 100319475328460051053 100319475328460051053 No 1. Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران V Montazeri وحید منتظری vahid.montazeri1950@gmail.com 100319475328460051054 100319475328460051054 No 2. Department of Cardiothoracic Surgery, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran 2- گروه جراحی قلب و قفسه سینه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران