<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Babol University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل</title_fa>
<short_title>J Babol Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jbums.org</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1561-4107</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2251-7170</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22088/jbums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1399</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2021</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>23</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر دریافت ال-گلوتامین بر کاهش آسیب بافت کلیوی و بازیابی عملکرد کلیه به دنبال سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین در موش صحرایی</title_fa>
	<title>The Effect of Receiving L-Glutamine on the Reduction of Renal Tissue Damages and Renal Function Recovery Following Gentamicin-Induced Nephrotoxicity in Rats</title>
	<subject_fa>بیوشیمی</subject_fa>
	<subject>Biochemical</subject>
	<content_type_fa>تجربی</content_type_fa>
	<content_type>Experimental</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;سابقه&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;و هدف: &lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;جنتامایسین یکی از آنتی بیوتیک های آمینوگلیکوزید است که باعث سمیت کلیه می شود. آنتی اکسیدان ها در کاهش سمیت کلیوی ناشی از جنتامایسین موثر هستند. این مطالعه به منظور بررسی اثر احتمالی ال-گلوتامین در کاهش آسیب بافت کلیوی و بازیابی عملکرد کلیه ناشی از جنتامایسین در موش های صحرایی انجام شد.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:2  Mitra;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;مواد و روش &amp;shy;ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; در این مطالعه تجربی، 32 موش صحرایی به چهار گروه هشت تایی: گروه شم، گروه جنتامایسین (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt; 100 به صورت داخل صفاقی به مدت 12 روز)، گروه ال-گلوتامین (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;&amp;nbsp;30 به روش گاواژ به مدت 12 روز)، جنتامایسین+گروه ال-گلوتامین تقسیم شدند. پس از بیهوشی، خون از قلب جمع آوری، سپس سرم آن جهت سنجش&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;BUN &lt;/span&gt;&amp;nbsp;و کراتینین استفاده شد. کلیه جهت سنجش مالون دی آلدئید (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MDA&lt;/span&gt;)، گلوتاتیون پراکسیداز (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GPX&lt;/span&gt;)، کاتالاز (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CAT&lt;/span&gt;)، گلوتاتیون (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GSH&lt;/span&gt;) و پارامترهای هیستوپاتولوژیک استفاده شد.&lt;span style=&quot;font-family:2  Mitra;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;یافته &amp;shy;ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; جنتامایسین باعث افزایش معنی دار&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;BUN &lt;/span&gt;، کراتینین،&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; MDA &lt;/span&gt;کلیه، نکروز توبولی،کست ائوزینوفیلیک و ارتشاح لکوسیت ها (0/05&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;). کاهش&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CAT &lt;/span&gt;، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GPX&lt;/span&gt; و&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; GSH &lt;/span&gt;در مقایسه با گروه شم شده بود (0/05&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;). گلوتامین به طور قابل توجهی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MDA &lt;/span&gt;و ارتشاح لکوسیت ها را در مقایسه با گروه جنتامایسین کاهش داد (0/05&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;). گلوتامین باعث افزایش معنی دار&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; GPX &lt;/span&gt;و&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CAT &lt;/span&gt;&amp;nbsp;در گروه 4 در مقایسه با گروه جنتامایسین (0/05&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;) و در گروه 3&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;BUN &lt;/span&gt;، نکروز توبولی، کست ائوزینوفیلیک کاهش قابل توجهی در مقایسه با گروه جنتامایسین شد (0/05&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتایج مطالعه نشان داد که دریافت ال-گلوتامین، &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; 30 خوراکی به مدت 12 روز نقش موثری در کاهش صدمات کلیوی ناشی از جنتامایسین دارد&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;BACKGROUND AND OBJECTIVE:&lt;/strong&gt; Gentamicin is one of the aminoglycoside antibiotics that commonly causes nephrotoxicity. Antioxidants are effective in reducing gentamicin-induced nephrotoxicity. In this study, we investigated the possible effect of L-Glutamine on the reduction of renal tissue damages and renal function recovery in gentamicin-induced nephrotoxicity in rats.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;METHODS:&lt;/strong&gt; In this experimental study, 32 rats were divided into four groups of eight: Sham group, Gentamicin group (100 mg/kg i.p for 12 days), L-Glutamine group (30 mg/kg by gavage for 12 days), Gentamicin+L-Glutamine group. Then through anesthesia, the blood sample was collected via cardiac and its serum was used to measure the BUN and creatinine levels. The kidney of the rat was used to measure malondialdehyde (MDA), glutathione peroxidase (GPX), catalase (CAT), glutathione (GSH) and determine histopathological parameters.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;FINDINGS:&lt;/strong&gt; Receiving gentamicin causes significant elevation in BUN, Creatinine, MDA of the kidney, tubular necrosis, eosinophilic cast, and leukocyte infiltration compared to sham group (p&lt;0.05). CAT, GPX, and GSH in gentamicin group caused significant decrease compared to the sham group (p&lt;0.05). Glutamine has significantly decreased the MDA level, and leukocyte infiltration compared to gentamicin group (p&lt;0.05). Glutamine caused significant increase in GPX (CAT in group 4) compared to gentamicin group (p&lt;0.05) and in group 3, BUN, tubular necrosis, eosinophilic caused significant decreases compared to gentamicin group (p&lt;0.05).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;CONCLUSION:&lt;/strong&gt; Receiving L-Glutamine, 30 mg/kg orally for 12 days has an effective role in the reduction of kidney injuries induced by gentamicin.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ال-گلوتامین, جنتامایسین, سمیت کلیه.</keyword_fa>
	<keyword>L-Glutamine, Gentamicin, Nephrotoxicity.</keyword>
	<start_page>267</start_page>
	<end_page>274</end_page>
	<web_url>http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-5922-2&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Naserzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ناصرزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>r.naserzadeh73@gmail.com</email>
	<code>100319475328460050455</code>
	<orcid>100319475328460050455</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>1.	Student Research Committee, Dezful University of Medical scinces, Dezful, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>1-	کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>L</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jafaripour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جعفری پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>elahejafari62@gmail.com</email>
	<code>100319475328460050456</code>
	<orcid>100319475328460050456</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>2.	Department of Anatomy, School of Medicine, Dezful University of Medical scinces, Dezful, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>2-	گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Z</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Eslamifar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسلامی فر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>z.eslamifar246@gmail.com</email>
	<code>100319475328460050457</code>
	<orcid>100319475328460050457</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>3.	Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Dezful University of Medical Sciences, Dezful, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>3-	گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>E</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alizamani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>احسان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیزمانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>e.alizamani74@gmail.com</email>
	<code>100319475328460050458</code>
	<orcid>100319475328460050458</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>1.	Student Research Committee, Dezful University of Medical scinces, Dezful, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>1-	کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>N</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nouryazdan</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نگار</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نوری یزدان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>negar.noury@gmail.com</email>
	<code>100319475328460050459</code>
	<orcid>100319475328460050459</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>4.	Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>4-	گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>H</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ahmadvand</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسن</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>احمدوند</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hassan_a46@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460050460</code>
	<orcid>100319475328460050460</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>5.	Medical Plants and Natural Products Research Center, Hamadan Univercity of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>5-	مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فراورده های طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
