fa اثر همزمان رزوراترول و پروبیوتیک بر مقاومت به انسولین و میزان پپتید شبه گلوکاگون-1 (GLP-1)، در رت های دیابتی بیوشیمی Biochemical تجربی Experimental <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong><span style="color:black;">درمان اصلی و موثر دیابت استفاده از انسولین و داروهای سینتتیک و داروهای گیاهی می باشد که ممکن است دارای عوارض نامطلوب متعدد باشند</span><span style="color:black;">. با توجه به اینکه </span><span style="color:black;">در بیماران دیابتی ترشح </span><span dir="LTR"><span style="color:black;">GLP-1</span></span><span style="color:black;"> در مقایسه با افراد سالم کاهش می یابد</span><span style="color:black;">، هدف از این مطالعه تعیین اثر همزمان رزوراترول و پروبیوتیک بر میزان ترشح انسولین و پپتید شبه گلوکاگون-1</span> <span style="color:black;">(</span><span dir="LTR"><span style="color:black;">GLP-1</span></span><span style="color:black;">) و بررسی مقاومت به انسولین در رت های دیابتی می باشد.</span> <span style="font-family:2 Mitra;"></span><br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش &shy;ها:</span></strong> در این مطالعه تجربی از 40 رت نر بالغ نژاد ویستار با وزن تقریبی 300-250 گرم استفاده شد. حیوانات به طور تصادفی به 5 گروه: گروه کنترل، گروه دیابتی (با استفاده از <span dir="LTR">mg/kg</span> 65 استرپتوزوتوسین و <span dir="LTR">mg/kg</span> 110 نیکوتینامید به روش داخل صفاقی)&rlm;، گروه دیابتی تیمار شده با پروبیوتیک (دوز&nbsp;<span dir="LTR">bacteria.kg body wt^&minus;1 daily</span> 10⁹&times;50 به روش محلول در آب)، گروه &rlm;دیابتی تیمار شده با رزوراترول (میزان <span dir="LTR">mg/kg</span> 10 به روش گاواژ) و گروه &rlm;دیابتی تیمار شده با پروبیوتیک و رزوراترول (گروه ترکیبی) تقسیم شدند. پس از چهار هفته حیوانات کشته شدند و نمونه بافت پانکراس و خون برای آزمایشات هیستوپاتولوژی و تست های بیوشیمیایی جداسازی شد. میزان قند خون، مقاومت به انسولین، <span dir="LTR">GLP-1</span> پانکراس و همچنین هیستوپاتولوژی پانکراس بررسی شد.<span style="font-family:2 Mitra;"></span><br> <strong><span style="color:blue;">یافته&shy; ها:</span></strong> گروه ترکیبی در مقایسه با گروه دیابتی سبب 42% کاهش سطح سرمی گلوکز (0/001><span dir="LTR">p</span>) و 30% کاهش مقاومت به انسولین (0/001><span dir="LTR">p</span>) شد. گروه ترکیبی همچنین سبب 23/5% افزایش سطح انسولین (0/001><span dir="LTR">p</span>) و 88% افزایش <span dir="LTR">GLP-1</span> (0/05><span dir="LTR">p</span>) شد. گروه ترکیبی سبب بهبود بافت شناسی پانکراس شد. <span style="font-family:2 Mitra;"></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج مطالعه نشان داد که </span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">رزوراترول و پروبیوتیک با افزایش سطح </span></span><span style="font-size:10.0pt;">GLP-1</span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;"> و انسولین و کاهش مقاومت به انسولین در کنترل </span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">دیابت</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">موثر هستند.</span></span></span><span dir="LTR"></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> The main and effective treatment for diabetes is the use of insulin and synthetic drugs and herbal medicines, which may be accompanied by several side effects. Given that GLP-1 secretion is reduced in diabetic patients compared to healthy individuals, the aim of this study was to determine the simultaneous effect of resveratrol and probiotics on insulin secretion and glucagon-like peptide (GLP-1) and to evaluate insulin resistance in diabetic rats.<br> <strong>METHODS:</strong> In this experimental study, 40 adult male Wistar rats weighing approximately 250-300 g were used. Animals were randomly divided into 5 groups: control group, diabetic group (using 65 mg/kg streptozotocin and 110 mg/kg nicotinamide intraperitoneally), diabetic group treated with probiotics (50&times;10⁹ bacteria/kg body wt^&minus;1 daily by dissolving in water), diabetic group treated with resveratrol (10 mg/kg by gavage method) and diabetic group treated with probiotics and resveratrol (co-administration group). After four weeks, the animals were sacrificed and pancreatic tissue and blood samples were isolated for histopathological tests and biochemical tests. Blood glucose, insulin resistance, pancreatic GLP-1 as well as pancreatic histopathology were assessed.<br> <strong>FINDINGS:</strong> The co-administration group compared with the diabetic group caused a 42% reduction in serum glucose levels (p<0.001) and a 30% reduction in insulin resistance (p<0.001). The co-administration group also caused a 23.5% increase in insulin levels (p<0.001) and an 88% increase in GLP-1 (p<0.05). The co-administration group improved the histology of the pancreas.<br> <strong>CONCLUSION:</strong> The results of the study showed that resveratrol and probiotics are effective in controlling diabetes by increasing the levels of GLP-1 and insulin and decreasing insulin resistance.</span></div> پروبیوتیک, رزوراترول, دیابت نوع 2, پپتید شبه گلوکاگون-1. Probiotics, Resveratrol, Type 2 Diabetes, Glucagon-Like Peptide (GLP-1). 337 344 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-5305-3&slc_lang=fa&sid=1 A Pegah عاطفه پگاه atefehpegah1994@gmail.com 100319475328460051088 100319475328460051088 No 1. Department of Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, I.R.Iran 1- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران I Khodadadi ایرج خدادادی khodadadi@umsha.ac.ir 100319475328460051089 100319475328460051089 No 1. Department of Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, I.R.Iran 1- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران F Mirzaei فاطمه میرزایی fmirzaei90@yahoo.com 100319475328460051090 100319475328460051090 No 2. Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran 2- گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران H Tayebinia حیدر طیبی نیا tavilani@umsha.ac.ir 100319475328460051091 100319475328460051091 No 1. Department of Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, I.R.Iran 1- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران E Abbasi ابراهیم عباسی 7abbasi@gmail.com 100319475328460051092 100319475328460051092 Yes 1. Department of Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, I.R.Iran 1- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران