fa اثر حفاظتی بنه کوهی بر آسیب کبدی و کلیوی القا شده با بوسولفان در موش آزمایشگاهی علوم تشریح Descriptive Sciences مورد-شاهدی Case-Control <div style="text-align: justify;"><br> <span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong><span style="color:windowtext;">بوسولفان از جمله داروهای شیمی درمانی است که از جمله عوارض آن آسیب کبدی- کلیوی می‌باشد. بنه کوهی یکی از گونه‌های پسته وحشی دارای ترکیبات فنلی و خاصیت آنتی اکسیدانی قوی می‌باشد. هدف از تحقیق حاضر، بررسی اثرات بنه بر هیستوپاتولوژی و شاخص‌های عملکردی کبد و کلیه به دنبال آسیب کبدی و کلیوی القا شده با بوسولفان در موش بالغ می‌باشد.</span><strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy; ها: </span></strong><span style="color:windowtext;">در این مطالعه تجربی </span><span style="color:windowtext;">28 سر موش نژاد </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">Balb/c</span></span><span style="color:windowtext;">&nbsp; بطور تصادفی به چهار گروه (کنترل، بنه، بوسولفان و بنه+ بوسولفان) تقسیم شدند. به گروه بوسولفان،</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">mg/kg </span></span><span style="color:windowtext;">&nbsp;10 بوسولفان به صورت تک دوز و داخل صفاقی تزریق شد. گروه بنه، 35 روز پلیت 10 درصد بنه کوهی و گروه بنه + بوسولفان علاوه بر تک دوز</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">mg/kg </span></span><span style="color:windowtext;">&nbsp;10 بوسولفان، بنه 10% دریافت کردند. سپس آنزیم‌های کبدی آلانین آمینو ترانسفراز و آسپارتات آمینوترانسفراز و اوره و کراتینین اندازه‌گیری و بررسی هیستوپاتولوژیکی انجام شد.</span><strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> <span style="color:windowtext;">میانگین اوره و کراتینین در گروه بوسولفان 4/23</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">&plusmn;</span></span><span style="color:windowtext;">55/2&nbsp;</span><span style="color:windowtext;">و 0/11</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">&plusmn;</span></span><span style="color:windowtext;">0/8 میلی گرم/ دسی لیتر بود که در گروه درمان شده با بنه افزایش معنی‌داری داشت (به ترتیب </span><span style="color:windowtext;">0/009</span> &nbsp;<span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">P=</span></span><span style="color:windowtext;">و </span><span style="color:windowtext;">0/02</span> <span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">(P=</span></span><span style="color:windowtext;">. کاهش معنی داری در میانگین آنزیم </span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">ALT</span></span><span style="color:windowtext;"> در گروه درمانی نسبت به گروه تیمار شده بوسولفان (</span><span style="color:windowtext;">0/03&nbsp;</span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;">P=</span></span><span style="color:windowtext;">) مشاهده شد. در گروه درمان شده با بنه</span> <span style="color:windowtext;">در پارانشیم کبد استئاتوز، نکروز هپاتوسیتی و فیبروز دیده نشد. در بافت کلیه این گروه اسکلروز گلومرولی، التهاب</span> <span style="color:windowtext;">و آتروفی توبولار دیده نشد.</span><strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری:&nbsp;</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج مطالعه نشان داد که تجویز 10% بنه کوهی به مدت 35 روز باعث بهبود هیستوپاتولوژی کبد و کلیه و شاخص‌های عملکردی کبدی و کلیوی پس از آسیب کبدی- کلیوی می‌شود.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Busulfan is a chemotherapy drug that has side effects such as hepatic and renal injury. Pistacia atlantica from the family Anacardiaceae has a potent antioxidant agent due to phenolic compounds. The purpose of this study was to investigate the effects of Pistacia atlantica on histopathology and liver and kidney function indicators in busulfan-induced liver and kidney injuries in adult mice.<br> <strong>METHODS:</strong> A total of 28 BALB/c mice were randomly divided into four groups (control, busulfan, bene and bene+busulfan). The busulfan group received 10 mg/kg busulfan as a single dose and intraperitoneally. The bene group received plate containing 10% of bene for 35 days. The bene+busulfan group received 10 mg/kg busulfan+10% bene. Then, liver enzymes alanine amino transferase, aspartate amino transferase, urea, creatinine and histopathology of liver and kidney investigated.<br> <strong>FINDINGS:</strong> The mean urea (P= 0.009) and creatinine level (P= 0.02) in the busulfan group was 55.2&plusmn;4.23 and 0.8&plusmn;0.11 mg/dl that it was significantly higher than the bene + busulfan. A significant decrease in ALT level in the bene + busulfan group compared to the busulfan treated group (P= 0.03). In the bene treated group steatosis, necrosis and fibrosis in the liver parenchyma and glomerular sclerosis, inflammation and tubular atrophy in kidney tissue, was not observed.<br> <strong>CONCLUSION:</strong> The results of present study indicated that administration of 10% bene for 35 days improved histopathology of kidney and liver as well as functional index of liver and kidney after renal-liver injury.</span></div> بنه کوهی, پسته وحشی, موش, کبد, کلیه, بوسولفان. Pistacia atlantica, wild pistacia, mouse, liver, kidney, busulfan. 17 23 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1668-4&slc_lang=fa&sid=1 H Norasteh حجت نورسته norasteh94@mums.ac.ir 100319475328460045114 100319475328460045114 No 1. Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, I.R.Iran 1- گروه علوم تشریحی و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Sh Mohammadi شبنم محمدی mohammadish@mums.ac.ir 100319475328460045115 100319475328460045115 Yes 1. Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, I.R.Iran 1- گروه علوم تشریحی و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران M Nikravesh محمدرضا نیکروش nikravesh@mums.ac.ir 100319475328460045116 100319475328460045116 No 1. Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, I.R.Iran 1- گروه علوم تشریحی و بیولوژی سلولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Sh Taraz Jamshidi شیرین طراز جمشیدی tjamshidi@mums.ac.ir 100319475328460045117 100319475328460045117 No 2. Department of Pathology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, I.R.Iran 2- گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران