fa اثرات ضدتشنجی هسپرتین در مدل حیوانی تشنج القا شده با پنتیلن تترازول فیزیولوژی Physiology تجربی Experimental <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong>هسپرتین به عنوان فلاونوئید مهم مرکبات، دارای خواص فارماکولوژیکی متعددی از جمله اثرات آنتی اکسیدانی و ضدالتهابی است. در این مطالعه، اثرات &nbsp;هسپرتین بر رفتار تشنجی و عملکرد آن بر ظرفیت تام آنتی اکسیدانی و شاخص پراکسیداسیون لیپید در مدل تشنج القا شده با پنتیلن تترازول بررسی &nbsp;شده است. <span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy;ها: </span></strong>در این مطالعه تجربی، تعداد ۳۵ سر موش <span dir="LTR">NMRI</span> در پنج گروه ۷تایی کنترل، سالین و دوزهای ۱۰، ۲۰، ۵۰ میلی گرم/کیلوگرم هسپرتین تقسیم شدند. حیوانات به مدت هفت روز و به صورت خوراکی مداخلات مورد نظر را دریافت کردند. در روز هفتم، سی دقیقه پس از گاواژ، تشنجات &nbsp;با تزریق داخل صفاقی تک دوز پنتیلن تترازول با دوز ۶۰ میلی گرم/کیلوگرم القا شد. پس از ثبت علائم رفتاری تشنج شامل تاخیر آغاز انقباضات میوکلونیک، تاخیر آغاز و طول دوره زمان تشنجات عمومی تونیک کلونیک و زمان مرگ، اندازه گیری ظرفیت تام آنتی اکسیدان(<span dir="LTR">FRAP</span>) و ماده واکنش پذیر اسید تیوباربیتوریک(<span dir="LTR">TBARS</span>) بافت هیپوکامپ انجام و مورد مقایسه قرار گرفت.<span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> پیش درمان با هسپرتین به طور معنی داری سبب افزایش تاخیر زمانی آغاز انقباضات میوکلونیک (هسپرتین ۵۰: ۳/۵۳&plusmn;۲۲ ثانیه، ۰/۰۳۲=p)و تاخیر آغاز تشنجات عمومی تونیک کلونیک (هسپرتین ۱۰: <span style="color:black;">۱/۴۸</span><span style="color:black;">&plusmn;</span><span style="color:black;">۲۱ ثانیه، </span>۰/۰۰۰۳<span dir="LTR">p=</span>؛ هسپرتین ۲۰:<span style="color:black;">&nbsp;۲/۶</span><span style="color:black;">&plusmn;</span><span style="color:black;">۳۵/۸۳ ثانیه</span>،۰/۰۰۱&nbsp;<span dir="LTR">p=</span>؛ هسپرتین ۵۰:<span style="color:black;"> ۲/۳</span><span style="color:black;">&plusmn;</span><span style="color:black;">۳۴/۵ ثانیه،</span> ۰/۰۰۴&nbsp;<span dir="LTR">p=</span>)گردید. اعمال هسپرتین در دوز ۱۰ میلی گرم بر کیلوگرم به صورت معنی داری سبب کاهش مقادیر <span dir="LTR">TBARS</span> در مقایسه با گروه سالین (۰/۰۰۳<span dir="LTR">p<</span>) و دوزهای ۲۰ و ۵۰ میلی گرم/کیلوگرم هسپرتین (۰/۰۰۰۱<span dir="LTR">p<</span>) گشت. هیچ&shy;گونه تفاوت معنی داری در سطوح <span dir="LTR">FRAP</span> بین گروه های مختلف آزمایش مشاهده نشد. <span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="color:blue;">نتیجه گیری: </span></strong>نتایج مطالعه بیانگر این است که هسپرتین ممکن است به عنوان درمان کمکی در بیماری صرع موثر باشد. </span></div> <strong>Background and objective:</strong> Hesperetin as the main flavonoid in citrus possesses various pharmacological properties including anti-oxidant and anti-inflammatory effects. In this study, the effects of hesperetin on seizures behavior and its function on total antioxidant capacity and lipid peroxidation has been investigated in pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures model.<br> <strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, thirty-five mice were divided into 5 experimental groups as control, saline and hesperetin at doses of 10, 20 or 50 mg/kg. Animals received orally the related interventions for 7 days. On day 7, 30 minutes after oral gavage, convulsion was induced by single intraperitoneal (i.p.) injection of PTZ at dose of 60 mg/kg. After recording of convulsion behaviors including latency to myoclonic jerks, latency and duration of generalized tonic-clonic seizures, time to death, measuring of Ferric Reducing Antioxidant Power (FRAP) and Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) carried out in hippocampus tissues.<br> <strong>Findings: </strong>Pretreatment with hesperetin at dose of 50 mg/kg significantly increased the latency of myoclonic jerks (hesperetin 50: P=0.0323) and generalized tonic-clonic seizures (hesperetin 10: P= 0.0003, hesperetin 20: 0.0017, hesperetin 50: P=0.0040). Hesperetin application at dose of 10 mg/kg significantly reduced the levels of TBARS compared to control group. Any significant difference in FRAP levels was not observed between different experimental groups.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Conclusion:</strong> The results of study indicate that hesperetin might be effective as supplementary treatment in epilepsy disorder. هسپرتین, تشنج, پنتیلن تترازول Hesperetin, Convulsion, Pentylenetetrazol 19 26 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2504-1&slc_lang=fa&sid=1 S Baradaran سعیده برادران baradaran.phi95@gmail.com 100319475328460038816 100319475328460038816 No Student Research Committee, Faculty of Medical Sciences, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران M Ghasemi-Kasman مریم قاسمی کاسمان maryam.ghasemi65@gmail.com 100319475328460038817 100319475328460038817 Yes Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران A Ebrahimpour آناهیتا ابراهیم پور anahita.ebrahimpour@gmail.com 100319475328460038818 100319475328460038818 No Neuroscience Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران SR Ahmadian سید راحله احمدیان rsahmadian16@gmail.com 100319475328460038819 100319475328460038819 No 1. Student Research Committee, Faculty of Medical Sciences, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran 1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران M Pouramir مهدی پورامیر pouramir@yahoo.com 100319475328460038820 100319475328460038820 No Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران