fa اثر نانوذرات کرایزین در جلوگیری از رشد سلول های سرطانی MCF-7 فارماکولوژی Pharmacology تحقیقی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong>کرایزین یک ترکیب طبیعی و فعال از لحاظ بیولوژیکی است که از گیاهان، عسل و پروپولیس استخراج می‌گردد. از آنجائیکه کرایزین دارای فعالیت&shy;های فارماکولوژیکی از جمله خصوصیات آنتی‌اکسیدانی، ضدالتهابی و ضدسرطانی است. این مطالعه به منظور مقایسه اثر کرایزین و نانوذره آن بر سلولهای سرطان پستان(<span dir="LTR">Michigan Cancer Foundation-7</span>) انجام شد.<br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy;ها: </span></strong>در این مطالعه نانوذره کرایزین با استفاده از کیتوزان تهیه و در ادامه نانو ذره تهیه شده در آب حل شد و اثرات سایتوتوکسیسیتی غلظت‌های 20، 40 و 80 میکرومولار و کرایزین محلول در دی‌متیل سولفوکساید (<span dir="LTR">DMSO</span>) در همین غلظتها بر سلول‌های<span dir="LTR"> MCF7</span> بررسی شد. زیستایی سلول‌ها با استفاده از آزمایش سنجش<span dir="LTR"> MTT </span>&nbsp;بعد از 24، 48 و 72 ساعت اندازه‌گیری و با زیستایی نمونه‌های کنترل مقایسه گردید.&nbsp;<strong><span style="color:windowtext;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که کرایزین و نانوذره کرایزین از رشد و تکثیر رده سلولی <span dir="LTR">MCF7</span> سرطان پستان ممانعت نمود. این اثرات وابسته به غلظت کرایزین و نانو ذره آن بوده و نشان داده شد که نانو ذره کرایزین در غلظت 40 میکرومولار در 72 ساعت بعد از اثردهی بر سلولها با 0/001<span dir="LTR">p<</span> معنی&shy; دار می&shy;باشد در صورتی که در همین غلظت در 48 و 24 ساعت بعد با 0/01<span dir="LTR">p<</span> معنی&shy;دار می&shy;باشد. <span dir="LTR">IC50</span> نانوذره کرایزین تقریباً برابر با 40 میکرومولار می&shy;باشد.<span style="color:windowtext;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span><br> <strong><span style="color:blue;">نتیجه گیری: </span></strong><span style="color:windowtext;">نتایج مطالعه نشان داد که </span>نانوذره کرایزین در محیط آزمایشگاهی، فعالیت ضدتکثیری بر روی سلول‌های سرطانی پستان از خود نشان داده و اثر آن از کرایزین بیشتر می&shy;باشد. <span style="color:windowtext;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span></span></div> <span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Chrysin is a natural and biologically active compound extracted from plants, honey and propolis. Since chrysin has pharmacological activities such as antioxidant, anti-inflammatory and anti-cancer properties, this study was conducted to compare the effect of chrysin and its nanoparticle on breast cancer cells (Michigan Cancer Foundation-7).<br> <strong>METHODS:</strong> In this study, chrysin nanoparticles were prepared using chitosan, and then the prepared nanoparticles were dissolved in water, and the cytotoxic effects of 20, 40 and 80 &mu;M chrysin and chrysin dissolved in dimethyl sulfoxide (at the same concentrations) on MCF7 cells were investigated. Cell viability was measured using MTT assay after 24, 48 and 72 hours, and was compared with viability of the control samples.<br> <strong>FINDINGS:</strong> The results of this study showed that chrysin and chrysin nanoparticles prevented the growth and proliferation of MCF7 cell line. These effects depend on the concentration of chrysin and its nanoparticles, and it has been shown that the effect of chrysin nanoparticle on cells at a concentration of 40 &mu;M in 72 hours is significant with p<0.001 while it is significant with p<0.01 at the same concentration in 24 and 48 hours. The IC50 value of chrysin nanoparticle was approximately 40 &mu;M.<br> <strong>CONCLUSION:</strong> The results of the study showed that the chrysin nanoparticle exhibits anti-proliferative activity in breast cancer cells in the laboratory and its effect is greater than that of chrysin.</span> کرایزین, نانوذره, MCF7, MTT, سرطان پستان. Chrysin, Nanoparticle, MCF7, MTT, Breast Cancer. 56 62 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1799-2&slc_lang=fa&sid=1 M Norouzi محمد نوروزی m.norozi@gmail.com 100319475328460038761 100319475328460038761 Yes Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, I.R.Iran گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران SL Rezazadeh سیده لیلا رضازاده rezazadeh.klm@gmail.com 100319475328460038762 100319475328460038762 No Student Research Committee, Babol University of Medical Science, Babol, I.R.Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران AA Moghadamnia علی اکبر مقدم نیا aliamoghadamnia@gmail.com 100319475328460038763 100319475328460038763 No Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Center, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران N Bahramifar نادر بهرامی فر nbahramifar@yahoo.com 100319475328460038764 100319475328460038764 No Department of Environmental Science, Faculty of Natural Resources and Marine Sciences, Tarbiat Modares University, Noor, I.R.Iran گروه علوم زیستی، دانشکده منابع طبیعی و علوم دریایی، دانشگاه تربیت مدرس نور، نور، ایران L Barari لادن براری Ladan.barari@gmail.com 100319475328460038765 100319475328460038765 No Cellular and Molecular Biology Research Center, Health Research Center, Babol University of Medical Sciences, Babol, I.R.Iran مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران S Kazemi سهراب کاظمی kazemi.msm@gmail.com 100319475328460038766 100319475328460038766 No Neuroscience Research Center, Health Research Institute, Babol University of Sciences, Babol, I.R.Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران