fa استخراج میکرونی با روش پراکندگی مایع- مایع جراحی عروق Vascular Surgery مروری Review <div style="text-align: justify;"><span style="color:#0000FF;"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">سابقه و هدف: </span></span></strong></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">حضور عوامل مزاحم زیاد در مواد مورد آنالیزدستگاهی </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">همواره </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">منجربه عدم توانایی این روش ها در آنالیز مستقیم ماتریکس های پیچیده می شوند. لذا نمونه قبل از تجزیه دستگاهی نیاز به آماده سازی دارد که در طی آن آنالیت مورد نظر استخراج، تخمیر و تغلیظ شده و در حالتی قرار می گیرد که با دستگاه تجزیه کننده سازگار باشد. این مطالعه به منظوراستخراج میکرونی با روش پراکندگی مایع- مایع </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">انجام شد</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">.</span></span><br> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"><strong><span style="color:#0000FF;">مواد و روش&shy;ها: </span></strong>جمع آوری اطلاعات از مقالات داری کلمات آنالیز دستگاهی، استخراج میکرونی با روش پراکندگی مایع- مایع</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">تا سال2017 در پایگاه های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">google scholar, Elsevier</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> مورد بررسی قرار گرفتند.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <span style="color:#0000FF;"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span> </strong></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">این روش براساس یک سیستم سه حلاله عمل می کند که در آن یک حلال پراکنده کننده جهت پراکنده کردن حلال استخراج کننده در فاز آبی استفاده می شود و دارای دو مرحله تزریق مخلوط مناسبی از حلالهای استخراج کننده و پراکنده کننده درون نمونه آبی حاوی آنالیت و سانتریفیوژ نمودن مخلوط می باشد</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">که</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> به این ترتیب راندمان استخراج بالا می رود. این روش به علت مصرف بسیار کم حلال استخراج کننده (در حد میکرولیتر)، زمان کوتاه رسیدن سریع به حالت تعادل، داشتن فاکتور غنی سازی بالا، عدم تاثیر منفی بر محیط زیست و سازگاری با روش های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;">GC, HPLC, ET-AAS, FAAS</span></span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"> توانسته است نسبت به روش های دیگر سبقت بگیرد.</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;">برهمکنش های زیاد بین اجزاء زمینه در نمونه های غذا با حلال های آلی، روند استخراج و تولید یک فاز ته نشین شده مناسب مشکل به نظرمی رسد.برای بدست آوردن فاز ته نشین شده مناسب در این نمونه ها از رقیق سازی استفاده می شود اما باعث تغییراتی در خصوصیات ذاتی ماتریکس مورد نظر می شود.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:12.0pt;"><span style="color:#0000FF;"><strong>نتیجه&shy; گیری: </strong>&nbsp;</span>این روش مناسب نمونه های حاوی غلظت بالای آنالیت می باشد. البته دارای محدودیت هایی از جمله سمی بودن حلال های استخراج کننده متداولی که در این روش استفاده می شوند است که دراستخراج آنالیت های با قطبیت مختلف محدودیت دارند. لذا از این جهت بایستی به دنبال پیداکردن حلال های استخراج کننده ای باشیم که محدودیت های ذکر شده را جبران کنند.</span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background:</strong> The presence of many intrusive agents in a device for analyzing materials always leads to the inability of these methods in the direct analysis of complex matrices. Therefore before the device decomposition, the sample needs to be prepared during which the desired analyte is extracted, fermented and condensed and being in a position to be compatible with the parsing device. The method of dispersive liquid-liquid micro extraction treatment is one of these methods.<br> <strong>Methods:</strong> The collection of data from articles with dispersive liquid-liquid micro extraction analyzes by 2017 was reviewed at Elsevier&#39;s bases and Google scholar.<br> <strong>Findings:</strong> This method operates on the basis of a three-solenoid system in which a dispersing solvent&nbsp; is used to disperse the extractor solvent in the aqueous phase , and it has two steps injecting a suitable mixture of extraction and dispersing solvents into the sample containing analyte and centrifuging the mixture so that the extraction efficiency goes up. This method has been able to outperform other methods due to the low solvent extraction ( at the microliter level) , short-term fast reaching equilibrium , high enrichment factor , negative effect on the environment and compatibility with FAAS , ET-AAS , HPLC , GC methods. High interactions between the components in the food samples with organic solvents, the extraction process and the production of a well-deposited phase are used in these samples to be diluted, but it does make some changes to the inherent characteristics of the matrix.<br> <strong>Conclusion:</strong> This method is suitable for samples containing high concentrations of analyte. Of course, it should be noted that this method has limitations, such as the toxicity of the conventional solvent extraction that is used in this method, which is limited to the derivation of analyte with different polarization. Therefore, we must look for extraction solvents to compensate for the constraints mentioned.</span></div> آنالیز دستگاهی, استخراج میکرونی با روش پراکندگی مایع- مایع 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3250-5&slc_lang=fa&sid=1 M Rahdari مهین راهداری 100319475328460029377 100319475328460029377 Yes Department of food science and technology, Faculty of Agriculture, Payame-Noor-University گروه علوم و صنایع غذایی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه پیام نور