fa بررسی تاثیر داربست نانو فیبر پلی کاپرولاکتون- ژلاتین (PCL) بر عملکرد درمانی سلول های بنیادی خونساز نانوبیوتکنولوژی(ریز زیست فناوری) Nanobiotechnology تجربی Experimental <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong>سلولهای بنیادی هماتوپوئتیک یکی از گزینه های جدید درمان زخم های پوستی هستند. اخیرا با استفاده از داربست های نانو چشم انداز جدیدی در استفاده بهتر از سلول های بنیادی ایجاد شده است، این مطالعه به منظور بررسی تاثیر داربست نانو فیبر پلی کاپرولاکتون- ژلاتین <span dir="LTR">(PCL)</span> در عملکرد درمانی سلول های بنیادی هماتوپوئتیک انجام شد.<br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong> در این مطالعه تجربی 15 موش نژاد <span dir="LTR">BALB/c</span> به سه گروه پنج تائی شامل گروه کنترل ، گروه تحت تزریق سلولهای بنیادی در محل زخم (گروه سلول) و گروه دریافت کننده سلول + نانو داربست <span dir="LTR">PCL</span> تقسیم شدند. نانو داربست <span dir="LTR">-PCL</span> ژلاتین توسط روش الکتروریسی تهیه شد، بعد از رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین پارامترهای ترمیم اپیدرم و تشکیل فولیکول مو در محل زخم توسط میکروسکوپ فلورسنت و نرم افزارهای <span dir="LTR">Image J</span> و<span dir="LTR">SPSS</span> بررسی شد. <span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> در روز 28 بعد از پیوند بیشترین و کمترین ضخامت اپیدرم به ترتیب در گروه سلول+ داربست&nbsp; و گروه کنترل مشاهده شد که به ترتیب&nbsp; برابر با 0/3&plusmn; 10/5 و 0/9 &plusmn;27/3 میکرومتر بود که تفاوت معنی دار بود (0/05<span dir="LTR">p<</span>). همچنین بیشترین و کم ترین تعداد فولیکول مو در گروه سلول+ داربست و گروه کنترل مشاهده شد که به ترتیب برابر با 0/2&plusmn;5/2&nbsp; و0/3&plusmn;4/2 بود که تفاوت بین دو گروه معنی دار بود (0/01<span dir="LTR">p<</span>).<br> <strong><span style="color:blue;">نتیجه گیری: </span></strong>نانو داربست <span dir="LTR">&ndash;PCL</span> ژلاتین باعث&nbsp; افزایش قابل توجه کارائی درمانی سلول های هماتوپوئتیک در محل زخم ها می شود.</span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Hematopoietic stem cells are one of the new therapeutic options for treating skin ulcers. Recently, a new perspective has been developed to better utilize stem cells using nanofiber scaffolds. The present study was conducted to investigate the effect of polycaprolactone/gelatin (PCL/GT) nanofiber scaffold on the therapeutic function of hematopoietic stem cells.<br> <strong>METHODS: </strong>In this experimental study, 15 male BALB / c mice were divided into three groups of five, including the control group, the group receiving stem cells in the wound site (cell group) and the group receiving cell + PCL nanofiber scaffold. PCL/GT nanofiber scaffold was prepared by electrotherapy. After hematoxylin and eosin staining, the parameters of epidermal repair and hair follicle formation in the wound site were evaluated by fluorescence microscope and Image J and SPSS programs.<br> <strong>FINDINGS:</strong> On day 28 after transplantation, the highest and lowest epidermal thicknesses were observed in the cell + scaffold group and control group, which were 10.5&plusmn;0.3 and 27.3&plusmn;0.9 &mu;m, respectively, which was significant (p<0.05). Moreover, the highest and lowest number of hair follicles were observed in the cell + scaffold group and control group, respectively; 5.2&plusmn;0.2 and 4.2&plusmn;0.3. The difference between the two groups was significant (p<0.01)&nbsp;<br> <strong>CONCLUSION:</strong> Polycaprolactone / gelatin (PCL/GT) nanofiber scaffold significantly increases the therapeutic function of hematopoietic stem cells in the wound site.</span></div> سلول های بنیادی خونساز, نانو فیبر, ترمیم زخم. Hematopoietic Stem Cells, Nanofiber, Wound Healing 7 13 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-722-3&slc_lang=fa&sid=1 F Zaffari فریبا ظفری f.zafari@yahoo.com 100319475328460038727 100319475328460038727 No Cellular and Molecular Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, I.R.Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران E Moghanloo احسان مقانلو ehsan.moghanlo@yahoo.com 100319475328460038728 100319475328460038728 No Pediatrics Infectious Diseases Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran مرکز تحقیقات عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران M Sadeghi مرتضی صادقی ms.sadeghi@yahoo.com 100319475328460038729 100319475328460038729 No Human Genetics Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله، تهران، ایران M Khafaei مصطفی خفائی mostafakhafai@yahoo.com 100319475328460038730 100319475328460038730 No Human Genetics Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله، تهران، ایران M Bakhtiyari مهرداد بختیاری m.bakhtiari@yahoo.com 100319475328460038731 100319475328460038731 No Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Sh Teimourian شهرام تیموریان sh.teimorian@yahoo.com 100319475328460038732 100319475328460038732 Yes Pediatrics Infectious Diseases Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran مرکز تحقیقات عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران