<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Babol University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل</title_fa>
<short_title>J Babol Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jbums.org</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1561-4107</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2251-7170</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22088/jbums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1397</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2018</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>9</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارتباط بین چندشکلی ژن CPEB1 (rs230846 C&gt;T) با آزواسپرمی/الیگواسپرمی شدید </title_fa>
	<title>Association the Study of Between Cpeb1 (Rs230846 C&gt;T) Gene Polymorphism And Azoospermia/ Severe Oligospermia </title>
	<subject_fa>ژنتیک، بیولوژی سلولی و مولکولی</subject_fa>
	<subject>Genetics, Cell and Molecular Biology</subject>
	<content_type_fa>مورد-شاهدی</content_type_fa>
	<content_type>Case-Control</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه&lt;/strong&gt; &lt;strong&gt;و هدف: &lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;ژن&lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;CPEB۱&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; &lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;&amp;nbsp;نقش مهمی در فرآیند گامت زایی ایفا می کند. با توجه به این که هنوز بسیاری از علل ناباروری مردان ناشناخته است، هدف از این مطالعه&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt; بررسی ارتباط بین چندشکلی ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;CPEB۱ (rs۲۳۰۸۴۶ C&gt;T)&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; &lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;با &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;آزواسپرمی/الیگواسپرمی &lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;شدید با علت نامعلوم در مردان می باشد.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;مواد و روش&amp;shy;ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;این مطالعه مورد-شاهدی بر روی ۱۰۰ نمونه خون محیطی مردان آزواسپرم/ الیگواسپرم شدید با علت نامعلوم و ۱۰۰ نمونه خون محیطی مردان سالم مراجعه کننده به بخش ناباروری و نازایی بیمارستان الزهرا تبریز در طی سال&#8204;های ۹۶-۱۳۹۴ انجام شد. با استفاده از روش &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;PCR-RFLP&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt; برای تعیین فراوانی ژنوتیپ&#8204;ها و سپس ارتباط بین چندشکلی با پارامترهای بالینی مورد ارزیابی قرار گرفت. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;فراوانی ژنوتیپی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;CT+TT/CC&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt; در چندشکلی ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;CEBP۱&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt; در بین گروه&#8204;های سالم و بیمار اختلاف معنی &#8204;داری را نشان نداد (۲/۲۲۰-۰/۷۳۰&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;, CI=&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;۱/۲۷۳&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;, OR=&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;۰/۳۹۵&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;P=&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;). علاوه بر&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;این، ارتباط معنی &#8204;داری در هیچ &#8204;کدامیک از پارامترهای بالینی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;FSC&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;،&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;MSC&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;، و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;SMI&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &amp;nbsp;&lt;span style=&quot;color:windowtext;&quot;&gt;با ژنوتیپ&#8204;ها مشاهده نشد. &lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;نتیجه گیری: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;یافته&#8204;ها نشان داد که چندشکلی &lt;/span&gt;&amp;nbsp;rs۲۳۰۳۸۴۶&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;CEBP۱&lt;/em&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;به &#8204;عنوان عامل مستعد کننده خطر &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;برای ابتلا مردان به ناباروری ناشی از آزواسپرمی/ الیگواسپرمی شدید نقش ندارد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;BACKGROUND AND OBJECTIVE: : &lt;/strong&gt;&lt;em&gt;CPEB1&lt;/em&gt; gene plays a significant role during gametogenesis. Due to remain unclear many causes of male infertility, we aimed to evaluate the association between of &lt;em&gt;CPEB1&lt;/em&gt; rs2303846 gene polymorphism with the risk of men with idiopathic azoospermia/ severe oligospermia.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;METHODS: &lt;/strong&gt;The present study is a case-control investigation, were performed on 100 peripheral blood samples of men with idiopathic azoospermia/ severe oligozoospermia and 100 blood samples of healthy men, who were referred to department of infertility and sterility of Tabriz Al-Zahra hospital from 2015 to 2017. The PCR-RFLP method was used to determine the frequency of genotypes and then compared the relationship between polymorphism and clinical parameters. &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;FINDINGS:&lt;/strong&gt; The genotypes frequency of &lt;em&gt;CEBP1&lt;/em&gt; gene polymorphism CT+TT/CC did not show a statistically significant difference between groups (P=0.395, OR=1.273; CI=0.730-2.220). In addition, no significant correlation was found between genotypes and FSC, MSC and SMI clinical parameters (p&lt;0.05).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;CONCLUSION: &lt;/strong&gt;Findings revealed that &lt;em&gt;CEBP1&lt;/em&gt; rs2303846 gene polymorphism cannot to be considered as a risk factor for idiopathic azoospermia/ severe oligospermia men.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract>
	<keyword_fa>آزواسپرمی, ناباروری مردان, الیگواسپرمی</keyword_fa>
	<keyword>Azoospermia, Male Infertility, Severe oligospermia</keyword>
	<start_page>20</start_page>
	<end_page>27</end_page>
	<web_url>http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3914-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>S</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ghorbian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سعید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>قربیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ghorbian20@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460038584</code>
	<orcid>100319475328460038584</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Molecular Genetics, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاداسلامی، اهر، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kian Bostanabad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کیان بستان اباد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>rezakian338@gmail.com</email>
	<code>100319475328460038585</code>
	<orcid>100319475328460038585</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Molecular Genetics, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاداسلامی، اهر، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
