Journal of Babol University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل
J Babol Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jbums.org
1
admin
1561-4107
2251-7170
10.22088/jbums
fa
jalali
1397
4
1
gregorian
2018
7
1
20
7
online
1
fulltext
fa
مقایسه اثر N-استیل سیستئین و ویتامین D بر سمیت اکسیدانی بافت کبد در مسمومیت تحت حاد با پاراکوات
The comparison of N-acetylcysteine and Vitamin D on oxidative Liver Toxicity in Sub-Acute Paraquat Poisoning
مسمومیتها
Poisonings
تحقیقی
Research
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">سابقه</span></span></strong> <strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">و هدف: </span></span></strong><span style="font-size:10.0pt;">پاراکوات عمدتاً به عنوان علف­کش به کار می­رود و سمیت آن از طریق افزایش گونه­های فعال اکسیژن می­تواند مسبب بیماری کبدی حاد و مزمن شود، این مطالعه به منظور مقایسه اثر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">N</span></span><span style="font-size:10.0pt;">-استیل سیتئین (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NAC</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) و ویتامین </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">D</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Vit D</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) بر سمیت اکسیدانی بافت کبد در مسمومیت تحت حاد با پاراکوات انجام شد.</span><br>
<strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش­ها:</span></span></strong><span style="font-size:10.0pt;"> در این مطالعه تجربی 36 موش صحرایی نر ویستار آلبینو 8 هفته­ای بهصورت تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند: 1- گروه کنترل، 2 و 3- کنترل دریافت کننده </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Vit D 2 μg/kg/day</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> یا</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NAC 6.25 mg/kg/day </span></span><span style="font-size:10.0pt;">‏</span> <span style="font-size:10.0pt;">به صورت تزریق داخل صفاقی (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IP</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)، 4- مسموم با پاراکوات </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg/day</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">5</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IP</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)، 5 و 6- مسموم درمان شده با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Vit D 2 μg/kg/day</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> یا</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NAC 6.25 mg/kg/day </span></span><span style="font-size:10.0pt;">‏ به مدت 7 روز، در پایان دوره نمونه سرم و بافت کبد جمع­آوری شد. ظرفیت آنتی­اکسیدانی تام (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TAC</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)، پراکسیداسیون لیپیدی (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LPO</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)، گروه­های تیول (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TTG</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)، آنزیم­های کبدی (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ALT,AST</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) و تغییرات هیستوپاتولوژیک بافت کبد مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. </span><br>
<strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته ها:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">براساس نتایج حاصله، در گروه­های مسموم با پاراکوات در مقایسه با گروه کنترل سالم میزان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LPO</span></span> <span style="font-size:10.0pt;">70/87±83/</span> <span style="font-size:10.0pt;">239 درمقایسه با گروه کنترل 16/63±123 و آنزیم­های کبدی افزایش، و میزان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">,TAC</span></span><span style="font-size:10.0pt;">23/41±68/66</span> <span style="font-size:10.0pt;">درمقایسه با گروه کنترل 18/25±126/5 کاهش معنی داری را نشان داد. همچنین</span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TTG</span></span> <span style="font-size:10.0pt;">5/95±50/40</span><span style="font-size:10.0pt;"> به­ طور معنی­ داری نسبت به گروه کنترل 10/52±79/50 کاهش نشان داد </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P<0/05</span></span><span style="font-size:10.0pt;">. همچنینLPO</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> </span></span><span style="font-size:10.0pt;">در گروه­های تیمار شده با ویتامین </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">D</span></span><span style="font-size:10.0pt;">39/40±156/33 در مقایسه با گروه مسموم با پاراکوات 70/87±83/</span> <span style="font-size:10.0pt;">239 کاهش معنی­داری نشان داد.همچنین یافته های هیستو پاتولوژی نیز نشان داد که ویتامین</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">D</span></span><span style="font-size:10.0pt;">می تواند آسیب بافتی کبد ایجاد شده در اثر پاراکوات را بهبود ببخشد.</span><br>
<strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری: </span></span></strong><span style="font-size:10.0pt;">نتایج مطالعه نشان داد که </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Vit D</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NAC</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> استرس اکسیداتیو و آسیب بافتی در کبد، ایجاد شده توسط مسمومیت با پاراکوات را کاهش داد.</span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Paraquat is mainly used as an herbicide and its toxicity can be caused by acute and chronic liver disease by increasing the active oxygen species, in this study, we investigated the effect of N-acetyl cysteine and vitamin D on the oxidative toxicity of Liver tissue in sub-acute toxicity with paraquat.<br>
<strong>METHODS:</strong> In this experimental study, 36 male albino Wistar 8 weeks old were randomly divided into 6 groups: 1) control group; 2, 3) control animals received intraperitoneal injection of Vit D 2 μg/kg/day or NAC 6.25 mg/kg/day (IP); 4) received paraquat 5 mg/kg/day (IP); 5 and 6) received paraquat and treated with Vit D 2 μg/kg/day or NAC 6.25 mg/kg/day for 7 days. At the end of the study, serum and liver tissue were collected. Total antioxidant capacity (TAC), lipid peroxidation (LPO), total thiol groups (TTG), ALT and AST levels in liver tissue were evaluated. Also liver histopathological evaluation was performed.<br>
<strong>FINDING:</strong> Based on the results, in paraquat-poisoned groups compared to the healthy control group, the LPO was increased by 239.83±70.87 versus the control group 123.1±16.63 and the liver enzymes were increased. TAC in paraquat-poisoned groups was 68.66±23.41 that showed a significant decrease compared to the control group 126.50±18.25. Also, TTG in paraquat-poisoned groups was 40.50±5.95 that significantly decreased compared to control group (P<0.05). Moreover, LPO was significantly reduced in vitamin-treated groups 156.33±39.40 compared to the paraquat-poisoned group of 239.83±70.87. In addition, histopathologic findings showed that vitamin D could improve the tissue damage caused by paraquat in the liver.<br>
<strong>CONCLUSION: </strong>The results of this study indicated that Vit D and NAC decreased oxidative toxic stress, and tissue damage in the Liver caused by paraquat poisoning<span dir="RTL">.</span></span></div>
ان استیل سیستئین, پاراکوات, کبد, ویتامینD
N-Acetylcysteine, Paraquat, Liver, Vitamin D.
14
20
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3856-1&slc_lang=fa&sid=1
Gh
Rahmani
قانع
رحمانی
ghaneh.rahmani@gmail.com
100319475328460033876
100319475328460033876
No
1. Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
S
Soleimani
سارا
سلیمانی
sr_soleimani@yahoo.com
100319475328460033877
100319475328460033877
No
2. Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
2- گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
A
Nili Ahmad Abadi
امیر
نیلی احمدآبادی
amirnili54@gmail.com
100319475328460033878
100319475328460033878
No
3. Department of Pharmacology-Toxicology, Faculty of Pharmacy, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
3- گروه فارماکولوژی-سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
A
Larki
امیر
لرکی
a.larki@umsha.ac.ir
100319475328460033879
100319475328460033879
No
3. Department of Pharmacology-Toxicology, Faculty of Pharmacy, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
3- گروه فارماکولوژی-سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
A
Ranjbar
اکرم
رنجبر
akranjbar2015@gmail.com
100319475328460033880
100319475328460033880
Yes
4. Medicinal Plants and Natural Products Research Center, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran
4- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فرآوردههای طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران