fa پلاسمید رپلیکون تایپینگ سروتیپ هایO2 ، O6 وO157 باکتری اشریشیاکلای با استفاده از روش PCR مبتنی بر تکثیر گروه های ناسازگار (PBRT) میکروبیولوژی Microbiology تحقیقی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه</span></strong> <strong><span style="color:blue;">و هدف: </span></strong>امروزه از روش <span dir="LTR">PCR</span> مبتنی بر تکثیر گروه های ناسازگار عمده پلاسمیدی در مطالعات اپیدمیولوژیکی برای توصیف انتشار صفاتی چون مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری های خانواده انتروباکتریاسه استفاده می شود. علی رغم نقش حیاتی پلاسمید ها در انتقال عوامل بیماری زا، مطالعات چندانی روی نوع پلاسمیدهای حمل شده توسط سروتیپ های باکتری <em>اشریشیا کلای </em>انجام نگرفته است. هدف اصلی این مطالعه دسته بندی پلاسمید های سروتیپ های <span dir="LTR">O₂ &nbsp;O₆</span> و <span dir="LTR">O₁₅₇</span> باکتری <em>اشریشیاکلای</em> بر اساس گروه های ناسازگار عمده پلاسمیدی به روش <span dir="LTR">Multiplex-PCR</span> می باشد.<br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong> این مطالعه توصیفی بر روی 40 ایزوله <em>اشریشیاکلای </em>متعلق به سروتیپ های <span dir="LTR">O₆</span>، <span dir="LTR">O₂</span> و <span dir="LTR">O₁₅₇</span> به منظور شناسایی 8 رپلیکون پلاسمیدی(<em><span dir="LTR">IncN</span></em><strong>، </strong>&nbsp;<em><span dir="LTR">IncFIB</span></em><strong> ،</strong><em><span dir="LTR">FreP</span></em> <strong>، </strong><em><span dir="LTR">IncB/O</span></em><strong>،</strong><em><span dir="LTR">Inc FIIA</span></em> <strong>، </strong><em><span dir="LTR">IncFIC</span></em><strong>،</strong><em><span dir="LTR">IncFIA</span></em><strong>،</strong> &nbsp;<em><span dir="LTR">IncI1</span></em>) به روش <span dir="LTR">Multiplex &ndash; PCR</span> انجام گرفت.<br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> نتاج نشان داد که امپلیکون <span dir="LTR">Fre</span> با 88% و رپلیکون های &nbsp;<em><span dir="LTR">IncFIB</span></em><span dir="LTR">(78%) , IncFIA(60%), IncB/O(53%), IncI1(50%), IncN(25%)</span> در بین 40 ایزوله مورد مطالعه مشاهده شد. رپلیکون <span dir="LTR">IncFIC</span> و <span dir="LTR">IncFIIA</span> در هیچکدام از ایزوله ها مشاهده نشد.<br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری: </span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج این مطالعه بیانگر تنوع بالای گروه های ناسازگار پلاسمیدی در بین ایزوله های مورد مطالعه بود.</span></span></span></span></div> <p style="margin: 0in 0in 0pt; text-align: justify; line-height: 150%;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Today, the PCR-based replicon typing of major plasmid incompatibility groups is used in epidemiological studies to describe the distribution of traits such as antibiotic resistance in the bacteria of <em>enterobacteriaceae</em> family. Despite the crucial role of plasmids in transmitting pathogens, little studies have been conducted on the type of plasmid transmitted by bacterial serotypes of <em>E. coli</em>. The main objective of this study was to classify plasmid O2, O6 and O157 serotypes of <em>E. coli</em> bacteria based on major plasmid incompatibility groups using multiplex-PCR method.<br> <strong>METHODS: </strong>This descriptive study was performed on 40 isolates of <em>E. coli</em> related to O6, O2 and O157 serotypes to identify 8 plasmid replicons (<em>IncN, IncFIB, FreP, IncB/O, Inc FIIA, IncFIC, IncFIA, IncI1</em>) by multiplex-PCR method.<br> <strong>RESULTS:</strong> The results showed that the amplicon of Fre (88%), and replicons of IncFIB (78%), IncFIA (60%), IncB/O (53%), IncI1 (50%), IncN (25%) were observed in 40 studied isolates. IncFIC and IncFIIA replicons were not observed in any of the isolates.<br> <strong>CONCLUSION: </strong>The results of this study indicated a high diversity of plasmid incompatibility groups among the studied isolates.</span><br> &nbsp;</p> پلاسمید, Multiplex-PCR, رپلیکون. Plasmid, Multiplex-PCR, Replicon 40 46 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1330-4&slc_lang=fa&sid=1 A Keshtgar آرزو کشتگر akeshtegar92@gmail.com 3674196549 100319475328460034501 No 1.Department of Biology, Faculty of Science, University of Zabol, Zabol, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل، زابل، ایران A Rashki احمد راشکی ah_rashki@usal.es 5338872331 100319475328460034502 Yes 2.Department of Pathobiology, Faculty of Vet-Medicine, University of Zabol, Zabol, I.R.Iran 2- گروه پاتوفیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه زابل، زابل، ایران F Hadadi فاطمه حدادی 100319475328460034503 100319475328460034503 No 1.Department of Biology, Faculty of Science, University of Zabol, Zabol, I.R.Iran 1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل، زابل، ایران