<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Babol University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل</title_fa>
<short_title>J Babol Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jbums.org</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1561-4107</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2251-7170</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22088/jbums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1397</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2018</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بیان ژن های EGFR و FGFR4 در مبتلایان به سرطان ریه </title_fa>
	<title>Investigating the Expression of EGFR And FGFR4 Genes in Patients with Lung Cancer
</title>
	<subject_fa>ژنتیک، بیولوژی سلولی و مولکولی</subject_fa>
	<subject>Genetics, Cell and Molecular Biology</subject>
	<content_type_fa>كاربردي</content_type_fa>
	<content_type>Applicable</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;سابقه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; سرطان ریه اختلالی است که به دلیل تغییرات ژنتیکی و اپی ژنتیکی ایجاد و باعث فعال شدن انکوژن ها و غیر فعال شدن ژن های سرکوب گر تومور آغاز می شود. هدف از این تحقیق بررسی کمی بیان ژن های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EGFR&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;FGFR4&lt;/span&gt; در نمونه خون افراد مبتلا به سرطان ریه نسبت به افراد سالم و بررسی نقش این دو ژن به عنوان بیومارکر جهت غربالگری می باشد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;مواد و روش &amp;shy;ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; این مطالعه مورد-شاهد بر روی 50 نمونه خون افراد مبتلا به سرطان سینه در مقایسه با 50 نمونه کنترل نرمال انجام شد. &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;RNA&lt;/span&gt; تام استخراج و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;cDNA&lt;/span&gt; سنتز&amp;nbsp; و بیان بیومارکرهای &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EGFR&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;FGFR4&lt;/span&gt; نسبت به ژن مرجع &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GAPDH&lt;/span&gt; با استفاده از تکنیک &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Real Time PCR&lt;/span&gt; در نمونه های دو گروه بررسی کمی شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; افزایش معنی داری در بیان بیومارکرهای هدف در افراد سرطانی نسبت به نرمال مشاهده شد. به طوریکه ژن های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;FGFR4&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;EGFR&lt;/span&gt; به ترتیب 4/46 و 3/03 برابر (0/003&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p=&lt;/span&gt;) افزایش بیان نشان دادند. همچنین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;grade&lt;/span&gt; بیماری با میزان بیان بیومارکرها ارتباط معنی&amp;shy;داری نشان داد به طوریکه با افزایش مرحله و درجه شدت سرطان بیان بیومارکرها افزایش یافت (0/003&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p=&lt;/span&gt;).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; بر اساس نتایج این مطالعه از بیان ژن های &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;EGFR&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; و&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; FGFR4&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;می توان به عنوان بیومارکرهای احتمالی هدف جهت غربالگری غیر تهاجمی در تشخیص زود هنگام سرطان ریه استفاده نمود&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;BACKGROUND AND OBJECTIVE:&lt;/strong&gt; Lung cancer is a disorder that is caused by genetic and epigenetic changes and activates oncogenes and inactivates tumor suppressor genes. The aim of this study is to quantitative evaluation of EGFR and FGFR4 genes expression level in blood samples of lung cancer in compare with normal people to investigate the role of these two genes as biomarkers during lung cancer diagnosis and screening.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;METHODS:&lt;/strong&gt; This case-control study was performed on 50 blood samples of lung cancer patients compared with 50 normal controls.. Total RNA from Blood samples were extracted and cDNA is synthesized. The specific primers for detection of markers are designed and expression level of BRIP1, PALB2 in presence of gene GAPDH by using Real Time PCR method was quantitatively studied.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;FINDINGS:&lt;/strong&gt; Significant increase was observed in the expression of target biomarkers in cancer patients compared to control population. Results showed quantitative increase of FGFR4 and EGFR genes with 4.46 and 3.03 fold respectively for lung cancer in compare with normal samples (p=0.003). Also, there was a significant relationship between grade of the disease and biomarkers expression level, so that with increasing the stage and degree of severity of cancer, the expression of biomarkers increased (p=0.003).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;CONSLUSION:&lt;/strong&gt; Based on this study results we could predict the expression level of (EGFR&lt;em&gt;, &lt;/em&gt;FGFR4) gens in suffered patients quantitatively which could use as biomarker indicator during screening of lung cancer samples.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>,Real Time PCR , FGFR4 , EGFR مارکر, سرطان ریه.</keyword_fa>
	<keyword>EGFR, FGFR4, Real Time PCR, Marker, Lung Cancer</keyword>
	<start_page>17</start_page>
	<end_page>23</end_page>
	<web_url>http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3721-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>M</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Chitsaz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>متانت</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>چیت ساز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>8093mm@gmail.com</email>
	<code>100319475328460032999</code>
	<orcid>100319475328460032999</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hesampour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اردشیر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسام پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>a.hesampour@gmail.com</email>
	<code>100319475328460033000</code>
	<orcid>100319475328460033000</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
