<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Babol University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل</title_fa>
<short_title>J Babol Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jbums.org</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1561-4107</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2251-7170</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22088/jbums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1397</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2018</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>5</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>طراحی وکتور لنتی ویروسی بیان کننده ژن آپوپتین و تاثیر سایتوتوکسیک آن در سلول های لوسمی لنفوبلاستیک حاد Reh</title_fa>
	<title>Design of Lentiviral Vector of Apoptin and Investigating its Cytotoxic Effect on Reh Acute Lymphoblastic Leukemia Cells</title>
	<subject_fa>انکولوژی</subject_fa>
	<subject>Oncology</subject>
	<content_type_fa>تجربی</content_type_fa>
	<content_type>Experimental</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;سابقه و هدف:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; مقاومت به داروهای شیمی درمانی یکی از مهمترین مشکلات درمانی بیماران مبتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Acute lymphoblastic leukemia&lt;/span&gt;) می&amp;shy;باشد&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt; آپوپتین به دلیل توانایی القاء اختصاصی آپوپتوز در سلول&amp;shy;های توموری، پتانسیل انکار ناپذیری در درمان سرطان به خصوص مواردی که به شیمی درمانی پاسخ کمتری می&amp;shy;دهند، دارد. از این رو، در این مطالعه اثر القاء بیان آپوپتین را در القاء مرگ سلولی در لنفوبلاست&amp;shy;های بدخیم رده&amp;shy; سلولی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Reh&lt;/span&gt; مورد بررسی قرار گرفت.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;مواد و روش&amp;shy; ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; در این مطالعه تجربی، بعد از کشت سلول&amp;shy;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Reh&lt;/span&gt; (تهیه شده از انستیتو پاستور) میزان ورود وکتور لنتی&amp;shy;ویروسی، فعالیت متابولیک و قدرت تکثیر سلول&amp;shy;ها به ترتیب با استفاده از فلوسایتومتری، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MTT&lt;/span&gt; و تریپان&amp;shy;بلو در ساعت&amp;shy;های 24، 48، 72 و 96 بررسی شد. همچنین جهت بررسی میزان بیان ژن آپوپتین از &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Real time PCR&lt;/span&gt; استفاده شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;یافته ها:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; نتایج حاصل از این پژوهش نشان&amp;shy;دهنده&amp;shy; طراحی و ساخت مناسب وکتور لنتی&amp;shy;ویروسی است که توانسته بیش از 65% سلول&amp;shy;ها را آلوده کند. همچنین پس از آلوده کردن سلول&amp;shy;ها با وکتور، میزان بیان ژن آپوپتین حدود 10 برابر نسبت به کنترل افزایش یافته و به دنبال آن درصد زنده&amp;shy;مانی سلول&amp;shy;ها به طور وابسته به زمان تا 53% کاهش یافت (0/01&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;). همچنین نتایج، نشان دهنده تاثیر مهاری بیان ژن آپوپتین بر فعالیت متابولیک سلول&amp;shy;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Reh&lt;/span&gt;&amp;nbsp; تا 35% بود (0/01&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;&lt;/span&gt;).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:blue;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتیجه گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; نتایج مطالعه نشان داد که بیان ژن آپوپتین دارای فعالیت ضد توموری بروی سلول&amp;shy;های &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;Reh&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; بوده و می&amp;shy;تواند به عنوان درمانی امیدبخش در &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;ALL&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; استفاده گردد&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;strong&gt;BACKGROUND AND OBJECTIVE:&lt;/strong&gt; Resistance to chemotherapy drugs is one of the most important treatment problems in patients with acute lymphoblastic leukemia. Apoptin due to its ability to induce apoptosis in tumor cells, has an undeniable potential in cancer treatment, especially those that respond lessly to chemotherapy. Therefore, in this study, the effect of induction of apoptin expression on induction of cell death in reh malignant lymphoblasts was investigated.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;METHODS: &lt;/strong&gt;In this experimental study, after culturing of Reh cells (prepared by the Pasteur Institute), the entry of lentiviral vector, metabolic activity and cell proliferation were measured using flow cytometry, MTT and trypan&amp;nbsp; blue at 24, 48, 72 and 96 hours. Real time PCR was also used to determine the apoptin gene expression.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;FINDINGS: &lt;/strong&gt;The results of this study indicate the design and construction of a suitable lentiviral vector that can infect more than 65% of the cells. Also, after infecting the cells with the vector, the apoptin gene expression rate was increased about 10 times to control, and subsequently, the cell viability decreased by 53% time-dependently (p &lt;0.01) . The results also showed that the inhibitory effect of apoptin gene expression on the metabolic activity of Reh cells was about 35% (p&lt;0.01).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;CONCLUSION: &lt;/strong&gt;The results of the study showed that apoptin gene expression has anti-tumor activity in Reh cells and can be used as a promising therapy in ALL.&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>آپوپتین, وکتور لنتی‌ویروس, لوسمی لنفوبلاستیک حاد, رده سلولی Reh.</keyword_fa>
	<keyword>Apoptin, Lentiviral Vector, Acute Lymphoblastic Leukemia, Reh Cell Li</keyword>
	<start_page>48</start_page>
	<end_page>53</end_page>
	<web_url>http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3645-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Anjam najmedini</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>انجام نجم الدینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>alianjam1371@yahoo.com</email>
	<code>0310849330</code>
	<orcid>100319475328460033831</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>1.	Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Allied Medical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه خون‌شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Vahabpour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>روح الله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>وهاب پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>farhang-v-r@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460033832</code>
	<orcid>100319475328460033832</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>2.	Department of Medical Lab Technology, Faculty of Allied Medical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>F</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jalali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جلالی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>alianjam1371@Gmail.com</email>
	<code>100319475328460033833</code>
	<orcid>100319475328460033833</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>3.	Bam University of Medical Sciences, Bam, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی بم، بم، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>D</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Bashash</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>داوود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بشاش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>david_5980@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460033834</code>
	<orcid>100319475328460033834</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Allied Medical Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه خون‌شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
