fa تاثیر پیوگلیتازون بر ظرفیت آنتی‌اکسیدانی و آسیب اکسیداتیو بعد از صدمه نخاعی در موش صحرایی مغز و اعصاب Neurology تحقیقی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه و هدف:</span></strong> کاهش ظرفیت آنتی&shy;اکسیدانی و آسیب اکسیداتیو نقش کلیدی در گسترش ضایعه بعد از صدمه نخاعی دارد. از آنجایی که پیوگلیتازون (آگونیست&shy; <span dir="LTR">PPAR-gamma</span>) دارای ماهیت آنتی&shy;اکسیدانی قوی است، این مطالعه به منظور بررسی تاثیر پیوگلیتازون بر میزان ظرفیت آنتی&shy;اکسیدانی و آسیب اکسیداتیو در ناحیه ضایعه دیده نخاع در موش صحرایی انجام شد.<br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong> در این مطالعه تجربی 18 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به سه گروه 6تایی: شاهد، کنترل ضایعه و ضایعه تیمار با پیوگلیتازون، تقسیم شدند. ضایعه نخاعی بر اساس مدل رها کردن وزنه (کوفتگی) در موش صحرایی انجام شد. حیوانات پیوگلیتازون&nbsp; (<span dir="LTR">mg/kg</span>3) به صورت داخل&shy;صفاقی در زمان&shy;های 15 دقیقه پس از ایجاد ضایعه و سپس هر 12ساعت تا یک هفته دریافت نمودند. در پایان، میزان مالون&shy;دی&shy;آلدهید، فعالیت آنزیم&shy;های کاتالاز و سوپراکساید دیسموتاز (<span dir="LTR">SOD</span>) و همچنین تغییرات آسیب&shy;شناختی نخاع ارزیابی شدند.<br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> القای ضایعه نخاعی در حیوانات کنترل ضایعه میزان مالون&shy;دی&shy;آلدهید را افزایش (%56) و فعالیت&shy; آنزیم&shy;های کاتالاز (%48) و سوپراکساید دیسموتاز (%65) را در مقایسه با حیوانات گروه شاهد به طور معنی&shy;داری کاهش داد (به ترتیب&nbsp; 0/004<span dir="LTR">P=</span>، 0/001<span dir="LTR">P=</span> و 0/008<span dir="LTR">P=</span>). پیوگلیتازون در حیوانات ضایعه تیمار شده میزان مالون&shy;دی&shy;آلدهید را کاهش (%38) و فعالیت&shy; آنزیم کاتالاز را (%34) در مقایسه با حیوانات گروه کنترل ضایعه به طور معنی&shy; داری افزایش داد (به ترتیب 0/035<span dir="LTR">P=</span> و 0/014<span dir="LTR">P=</span>). همچنین پیوگلیتازون از تغییرات آسیب&shy;شناختی بافت نخاع در محل ضایعه جلوگیری کرد.<br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;"> یافته&shy;های تحقیق حاضر نشان می&shy;دهد تیمار با پیوگلیتازون از طریق افزایش ظرفیت آنتی&shy;اکسیدانی بافت نخاع ضایعه دیده باعث کاهش آسیب اکسیداتیو و همچنین تغییرات آسیب&shy;شناختی نخاع می&shy;گردد.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Reduction of the antioxidant capacity and oxidative damage has a crucial role in development of damage after spinal cord injury. Since pioglitazone (PPAR-gamma agonist) have a powerful antioxidant property, the present study aimed to evaluate the effect of pioglitazone on antioxidant capacity and oxidative damage in the injured areas of spinal cord in rat.<br> <strong>METHODS:</strong> In the present experimental study eighteen male Wistar rats divided into three groups as follow (n=6); sham, control injured and pioglitazone-treated injured group. Spinal cord injury was performed according to the Ping-Weight Drop (contusion) model in rat. The animals received pioglitazone (3 mg/kg) intraperitoneally at times of 15 min after injury and then each 12 hours until a week. At the end, malondialdehyde level, activity of catalase and superoxide dismutase (SOD) enzymes and also histopathological alterations of spinal cord were assessed.&nbsp;<br> <strong>FINDINGS: </strong>Induction of spinal cord injury in control injured animals significantly increased the malondialdehyde levels (56%) and decreased the activity of catalase (48%) and SOD (65%) enzymes compared to sham group (P=0.004, P=0.001 and P=0.008, respectively). Pioglitazone in treated injured group significantly decreased the malondialdehyde levels (38%) and increased the activity of catalase (34%) enzyme compared to control injured group (P=0.038 and P=0.014, respectively). Also, pioglitazone prevented the histopathological changes of injured areas in spinal cord.&nbsp;<br> <strong>CONCLUSION:</strong> The findings of present study indicate that treatment with pioglitazone through potentiation of the antioxidant defense capacity of injured spinal cord decreases oxidative damage and also histopathological changes of spinal cord.</span></div> ضایعه نخاعی, پیوگلیتازون, آسیب اکسیداتیو, مالون‌دی‌آلدهید, ظرفیت آنتی‌اکسیدانی Spinal cord injury, Pioglitazone, Oxidative damage, Malondialdehyde, Antioxidant capacity 16 22 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1030-4&slc_lang=fa&sid=1 Z Jahanbakhsh زهرا جهانبخش jahanbakhsh154@yahoo.com 100319475328460033858 100319475328460033858 No 1. Department of Physiology and Biophysics, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran. 1- گروه فیزیولوژی و بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران H Ghoshooni حسن قشونی ghoshooni287@yahoo.com 100319475328460033859 100319475328460033859 No 1. Department of Physiology and Biophysics, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran. 1- گروه فیزیولوژی و بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران MT Mohammadi محمدتقی محمدی Mohammadi.mohammadt@yahoo.com 100319475328460033860 100319475328460033860 Yes Research Center of Neuroscience, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran 2- مرکز علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران M Salehi مریم صالحی Mohammadimohammadt@bmsu.ac.ir 100319475328460033861 100319475328460033861 No 1. Department of Physiology and Biophysics, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran. 1- گروه فیزیولوژی و بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران