fa بررسی ارتباط میان حضور ژن‌های کروموزومی و پلاسمیدی کد کننده آنزیم AmpC و نوع نمونه بالینی در سودوموناس آئروژینوزا میکروبیولوژی Microbiology تحقیقی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه و هدف:</span></strong> نمونه‌های بالینی مختلف نقش تعیین کننده‌ای در نوع و نحوه مقاومت ارگانسیم‌های بیماری‌زا در برابر درمان دارند. گاهی، حضور برخی ژن‌های عامل مقاومت آنتی‌بیوتیکی با نوع نمونه بالینی ارتباط دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میان حضور ژن‌های کروموزومی و پلاسمیدی کد کننده <em><span dir="LTR">AmpC</span></em> و نوع نمونه بالینی در <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> می‌باشد.<br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy; ها:</span></strong> در این مطالعه توصیفی-تجربی 114 ایزوله <em>سودوموناس آئروژینوزا</em>، نمونه‌های بالینی شامل خون، ادرار، ترشحات زخم، زخم بیماران سوختگی از بیمارستان‌های آموزشی شهر همدان جمع آوری گردید. حضور ژن‌های <em><span dir="LTR">AmpC</span></em> پلاسمیدی و کروموزومی با استفاده از تکنیک <span dir="LTR">Multiplex PCR</span> مورد ارزیابی قرار گرفت.<br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> ژن‌های <em><span dir="LTR">AmpC</span></em> پلاسمیدی نسبت به ژن‌های کروموزومی در ایزوله‌های <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> بیشتر مشاهد شد. در ژن‌های <em><span dir="LTR">AmpC</span></em> پلاسمیدی ژن <em><span dir="LTR">FOX</span></em> با تعداد 29 (37/99 %) 0/037&ge;<span dir="LTR">p</span> و <em><span dir="LTR">DHA</span></em> و با تعداد 5 (6/4%) 0/015&ge;<span dir="LTR">p</span> و در ژن‌های <em><span dir="LTR">AmpC</span></em> کروموزمی <em><span dir="LTR">FOX</span></em> با تعداد 39 (48/75%) 0/001&ge;<span dir="LTR">p</span> و <em><span dir="LTR">MOX</span></em> با تعداد 2 (7/36%) 0/015&ge;<span dir="LTR">p</span> به ترتیب بیشترین و کمترین فراوانی را داشتند.<span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج مطالعه نشان داد که ح</span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">ضور ژن‌های کروموزومی-پلاسمیدی کدکننده آنزیم </span></span><em><span style="font-size:10.0pt;">AmpC</span></em><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;"> با توجه به نوع نمونه بالینی می‌تواند دارای فراوانی متفاوت باشد</span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">.&nbsp;</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> Different clinical specimens play a decisive role in the type and nature of drug resistance in pathogenic organisms. Occasionally, the presence of certain antibiotic resistance genes is associated with the type of clinical specimen. The aim of this study was to determine the relationship between the presence of chromosomal and plasmid-encoded AmpC genes and type of clinical specimen in <em>Pseudomonas aeruginosa</em>.<br> <strong>METHODS:</strong> In this descriptive and experimental study, 114 isolates of <em>Pseudomonas aeruginosa</em>, and clinical specimens including blood, urine, wound secretion, burn injuries were collected from teaching hospitals in Hamadan. The presence of chromosomal and plasmid-encoded AmpC genes was evaluated using multiplex PCR technique.<br> <strong>FINDINGS: </strong>The plasmid-encoded AmpC genes were observed more than chromosomal genes in <em>Pseudomonas aeruginosa</em> isolates. The FOX gene with a value of 29 (37.66%) (p&le;0.037) and DHA gene with a value of 5(6.4%) (p&le;0.015) in plasmid-encoded AmpC genes, while FOX gene with a value of 39 (48.75%) (p&le;0.001) and MOX gene with a value of 2 (7.36%) in chromosomal AmpC genes had the highest and lowest frequency, respectively.<br> <strong>CONCLUSION:</strong> The results of the study showed that the presence of chromosomal and plasmid-encoded AmpC genes may have various frequencies according to the type of clinical specimen.</span></div> سودوموناس آئروژینوزا, مقاومت دارویی, بتالاکتامازهای گروه آمبلر, پلاسمید, کروموزوم Pseudomonas Aeruginosa, Drug Resistance, Ambler Classification of Β-Lactamases, Plasmid, Chromosome 36 43 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3199-3&slc_lang=fa&sid=1 H Tahmasebi حامد طهماسبی h.tahmasebi87@yahoo.com 100319475328460032967 100319475328460032967 No 1.Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, I.R.Iran. 1- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران MY Alikhani محمد یوسف علیخانی alikhani@yahoo.com 100319475328460032968 100319475328460032968 No 2.Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran. 2- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران S Dehbashi ساناز ده باشی sanazdehbashi@yahoo.com 100319475328460032969 100319475328460032969 No 2.Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran. 2- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران MR Arabestani محمدرضا عربستانی mohammad.arabestani@gmail.com 100319475328460032970 100319475328460032970 Yes 3.Brucellosis Research Center, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, I.R.Iran. 3- مرکز تحقیقات بروسلوز، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران