fa تغییرات بیانی RNA بلند غیرکدکننده MEG3 و ارتباط آن با خصوصیات کلینیکوپاتولوژیکی در سرطان پستان انکولوژی Oncology تحقیقی Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه و هدف:</span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">سرطان پستان یکی از رایج&shy;ترین بدخیمی&shy;ها و دومین عامل مرگ&shy;و&shy;میر به علت سرطان در زنان می&shy;باشد. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RNA</span></span><span style="font-size:10.0pt;">&shy;های بلند غیرکدکننده، نقش قابل توجهی در فرآیندهای مختلف سلولی و مولکولی از جمله تومورزایی دارند. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEG3</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> یک </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RNA</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> بلند غیرکدکننده است که بیان آن در برخی سرطان&shy;ها دچار اختلال می&shy;گردد. این مطالعه به منظور بررسی تغییرات بیانی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEG3</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در سرطان پستان و ارتباط آن با خصوصیات کلینیکوپاتولوژیکی انجام شد.</span><br> <strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه مورد- شاهدی، 40 نمونه بافت توموری پستان و بافت نرمال حاشیه همان تومور</span> <span style="font-size:10.0pt;">به صورت تازه از زنان مبتلا به سرطان پستان در منطقه شمال</span> <span style="font-size:10.0pt;">غرب ایران جمع&shy;آوری شد. کلیه تومورها از لحاظ پاتولوژیکی از نوع تومورهای بدخیم تهاجمی مجاری بودند. پس از استخراج </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">RNA</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> و سنتز </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cDNA</span></span><span style="font-size:10.0pt;">، تفاوت میانگین بیان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEG3</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در نمونه&shy;های توموری نسبت به بافت نرمال حاشیه همان تومور با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و تکنیک </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">qReal-Time PCR</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> ارزیابی و جهت نرمال&shy;سازی تغییرات بیان از ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&beta;2m</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> به&shy;عنوان کنترل داخلی استفاده شد.</span><br> <strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته &shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">میزان بیان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEG3</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در نمونه&shy;های توموری بافت پستان نسبت به بافت نرمال حاشیه همان تومور به طور معنی&shy;داری و به میزان 3/355 برابر کاهش یافته است (0/042</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) و این کاهش بیان در افراد بیمار با افزایش سن بیمار (0/007</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">)، درجه تمایز </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">III</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> تومور (0/049</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) و درگیری گره&shy;های لنفاوی ( 0/018</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) ارتباط معنی&shy;داری نشان داد (0/05</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span><span style="font-size:10.0pt;">).</span><br> <strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج مطالعه نشان داد که بیان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MEG3</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در سرطان پستان به طور معنی</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&shy;</span></span><span style="font-size:10.0pt;">داری کاهش می&shy;یابد و این کاهش بیان با تهاجمی شدن تومور در ارتباط است.</span></span><br> &nbsp;</p> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND</strong> <strong>AND</strong> <strong>OBJECTIVE:</strong></span> Breast cancer is the most common invasive cancer and the second main cause of cancer death in women. Long noncoding RNAs (lncRNAs) play a critical role in different cellular and molecular activities such as carcinogenesis. Maternally Expressed Gene 3 (MEG3), is a long noncoding RNA that deregulates in various types of cancers. The aim of this study is the evaluation of MEG3 expression level and its association with clinicopathological features of breast tumor tissues.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS: </strong></span>In this case-control study, 40 fresh-frozen breast tumor specimens and their paired non-tumoral adjacent tissues were collected from breast cancer patients living in the northwestern region of Iran. All tumor samples belonged to the invasive ductal carcinoma. After RNA extraction and cDNA synthesis, the expression level of MEG3 in breast tumor tissues compared to the paired adjacent normal tissues was investigated using specific primers and quantitative real-time PCR (qRT-PCR). &beta;2m was also used as an internal control for normalization.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong> </span>MEG3 expression level in all tumor samples significantly downregulated compared to the paired adjacent nontumoral specimens, with an average fold decrease of 3.355(p=0.042). Low level of MEG3 in tumor tissues was also related to the age of patients (p=0.007), stage III (p=0.049) and lymph node metastasis (p=0.018).<span dir="RTL"></span><br> <span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong> </span>The expression level of MEG3 significantly decreased in breast cancer and this downregulation was related to malignancy state of the tumor.</span></div> سرطان پستان, RNA های بلند غیرکدکننده, بیومارکر, گره لنفاوی. Breast Neoplasms, Long noncoding RNAs, Biomarker, Lymph node 14 20 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3397-1&slc_lang=fa&sid=1 E Soleimanpour الهه سلیمانپور e.soleimanpour@gmail.com 100319475328460026776 100319475328460026776 No University of Tabriz گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز MA Hosseinpourfeizi محمدعلی حسین پور فیضی pourfeizi@eastp.ir 100319475328460026777 100319475328460026777 Yes University of Tabriz گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز E Babaei اسماعیل بابایی babaei@tabrizu.ac.ir 100319475328460026778 100319475328460026778 No University of Tabriz گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز V Montazeri وحید منتظری snz.genetics@gmail.com 100319475328460026779 100319475328460026779 No بیمارستان نورنجات تبریز