fa بررسی اثر دیکلوفناک بر اختلالات سمیت کلیوی ایجاد شده توسط جنتامایسین در موش صحرایی فیزیولوژی Physiology تجربی Experimental <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه و هدف:</span></strong> جنتامایسین آنتی بیوتیکی است که در درمان عفونت هایی باکتری های گرم منفی مورد استفاده قرار می گیرد اما عوارض جانبی آن همانند سمیت کلیوی، استفاده از آن را محدودکرده است. این مطالعه به منظور بررسی اثر دیکلوفناک بر اختلالات کلیوی ایجاد شده توسط جنتامایسین انجام شد. <span dir="LTR"></span><br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش&shy;ها:</span></strong> در این مطالعه تجربی 32 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستار (<span dir="LTR">wistar</span>)، در محدوده وزنی 250-200 گرم به 4 گروه 8 تایی شامل، گروه کنترل بدون دریافت هیچ گونه دارو، دریافت کننده جنتامایسین (<span dir="LTR">mg/kg</span>100)، دیکلوفناک (<span dir="LTR">mg/kg</span> 0/5)، جنتامایسین (<span dir="LTR">mg/kg</span>100) و دیکلوفناک هم زمان(<span dir="LTR">mg/kg</span> 0/5)، به صورت داخل صفاقی به مدت 8 روز، تقسیم شدند. در روز نهم میزان فشار خون سیستولی و میزان جریان خون شریان کلیه همچنین مقادیر اوره، کراتینین، سدیم، پتاسیم، منیزیوم و اسمولالیته در نمونه های پلاسما و ادرار تعیین گردید. مطالعه بافتی با رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین انجام شد.<span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> درمان هم زمان با دیکلوفناک دفع نسبی پتاسیم (0/001<span dir="LTR">p<</span>، 6/17&plusmn;328)، دفع نسبی سدیم (0/001<span dir="LTR">p<</span>؛ 0/005&plusmn;0/885)، دفع اوره (0/001<span dir="LTR">p<</span>؛ 5/56&plusmn;56/08)، اسمولالیته ادرار (0/01<span dir="LTR">p<</span>؛ 14/3&plusmn;439) و کلیرانس کراتینین (0/001><span dir="LTR">p</span>؛ <span dir="LTR">ml/min/kg</span> 0/01&plusmn;0/427) را به صورت معنی داری کاهش داد و همچنین باعث کاهش بیشتر جریان خون کلیه (0/2&plusmn;3/99) شد، که قبلا توسط جنتامایسین کاهش یافته بود<span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری: </span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج مطالعه نشان داد که</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">دیکلوفناک، اختلالات کلیوی ایجاد شده توسط جنتامایسین را تشدید می کند</span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">.&nbsp;</span></span></span></div> <p style="margin-left: 0.5in; text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> </span>Gentamicin, an antibiotic is used to treat infection with gram-negative bacteria. Due to side effects such as renal disorders, its used is limited. In this research the effect of diclofenac on gentamicin induced nephrotoxicity was examined.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS: </strong></span>Male Wistar rats(n=32) weighting between 200-250 g were randomly divided into 4 groups (n = 8 in each group):1- control group received no drug, 2- treatment group with gentamicin (100 mg/kg/day i.p) for 8 days, 3- treatment group with diclofenac (0.5 mg/kg/day i.p) for 8 days, 4- treatment group with gentamicin (100 mg/kg/day i.p) and diclofenac (0.5 mg/kg/day i.p) for 8 days. The animals were anesthetized, and blood pressure and renal artery blood flow were measured. The levels of urea, creatinin, sodium, potassium, and osmolality were determined in plasma and urine samples. Finally, the left kidney was maintained in 10% formalin for histological examination.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS: </strong></span>Co-treatment with diclofenac significantly decreased fractional excretion of potassium (328&plusmn;17.6; p<0.001), fractional excretion of sodium (0.885&plusmn;0.005; p<0.001), excretion of urea (56.08&plusmn;5.56; p<0.001) and urine osmolality (439&plusmn;14.3; p<0.01) but decreased renal blood flow (3.99&plusmn;0.2).<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong></span> Results showed co-treatment with diclofenac led to worsen renal hemodynamic and function induced by gentamicin.</span><br> &nbsp;</p> جنتامایسین, سمیت کلیوی ,دیکلوفناک, موش صحرایی Gentamicine, Nephrotoxicity, Diclofenac, Rat 33 41 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3362-1&slc_lang=fa&sid=1 M Ahmadi مهدیه احمدی mahdiyehahmadi930@gmail.com 100319475328460032917 100319475328460032917 No Department of Physiology, Arak University of Medical Sciences, Arak, I.R.Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران S Hajihashemi سعید حاجی هاشمی s.hajihashemi@gmail.com 100319475328460032918 100319475328460032918 Yes Department of Physiology, Arak University of Medical Sciences, Arak, I.R.Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران A Rahbari علی رهبری alirahbarimd@gmail.com 100319475328460032919 100319475328460032919 No Department of Phatology, Arak Univercity of Medical Sciences, Arak, I.R.Iran گروه آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران F Ghanbari فاطمه قنبری F.ghanbari@gmail.com 100319475328460032920 100319475328460032920 No Department of Pharmacology, Islamic Azad University, Arak Branch, Arak, I.R.Iran گروه فارماکولوژی، دانشگاه آزاداسلامی اراک، اراک، ایران M Ahmadi محبوبه احمدی Mbh.ahmadi@gmail.com 100319475328460032921 100319475328460032921 No Department of Physiology, Arak University of Medical Sciences, Arak, I.R.Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران