fa بررسی اثر اورسوداکسی کولیک اسید بر روی کیندلینگ شیمیایی و اختلال یادگیری ناشی از آن در موش صحرایی فیزیولوژی Physiology تجربی Experimental <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;">سابقه و هدف:</span></strong> صرع یکی از بیماریهای رایج مغزی است که به دلیل مقاومت دارویی در بیماران صرعی حدود 40-30 درصد مجددا تشنج می&shy;کنند. اخیرا اثرات مفید اورسوداکسی کولیک اسید (<span dir="LTR" style="background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-attachment:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;"><span style="color:#222222;"><span style="font-size:10.5pt;">Ursodeoxycholic Acid</span></span></span>=<span dir="LTR">UDCA</span>) بر روی بیماریهای مغزی مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر <span dir="LTR">UDCA</span> بر روندکیندلینگ شیمیایی القا شده به وسیله پنتیلن تترازول (<span dir="LTR">PTZ</span>) و اختلال حافظه و یادگیری در ماز آبی موریس می باشد.<strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">مواد و روش &shy;ها:</span></strong> این مطالعه تجربی بر روی 32 سرموش نر نژاد ویستار در چهار گروه انجام شد. گروه اول (7=<span dir="LTR">n</span>) و دوم (9=<span dir="LTR">n</span>) به ترتیب سه بار 0/5 میلی لیتر محلول <span dir="LTR">NaCl</span> و یا 50 میلی گرم بر کیلوگرم <span dir="LTR">UDCA</span> و گروه سوم(7=<span dir="LTR">n</span>) و چهارم (9=<span dir="LTR">n</span>) به ترتیب 15 بار 0/5 میلی لیتر محلول <span dir="LTR">NaCl</span> و یا 50 میلی گرم بر کیلوگرم <span dir="LTR">UDCA</span> را به شکل داخل صفاقی (هر 48 ساعت یکبار) دریافت کردند. کیندلینگ شیمیایی در تمامی گروه ها پس از سه بار تزریق&nbsp; شروع گردید. 24 ساعت پس از آخرین تزریق حافظه فضایی موشها در ماز آبی موریس مورد بررسی قرار گرفت.<strong><span style="color:blue;"><span style="font-family:2 mitra;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:blue;">یافته ها:</span></strong> پانزده بار تزریق <span dir="LTR">UDCA</span> به شکل معنی داری سبب کاهش مرحله حمله از0/17&plusmn;3/5 به0/11&plusmn;3/08 و زمان باقی ماندن در مرحله پنج تشنج از 1/2&plusmn;12/38 به 0/58&plusmn;8/61 و افزایش زمان رسیدن به مرحله پنج تشنج از 72/07&plusmn;1021/65 به 49/63&plusmn;1252/41 در مقایسه با سالین شد. از طرف دیگر سه بار تزریق <span dir="LTR">UDCA</span> به شکل معنی داری سبب افزایش حافظه رفرانس از 1/2&plusmn;18/72 به 1/8&plusmn;26/11 گردید.<span style="font-family:2 mitra;"></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;"> اورسوداکسی کولیک اسید</span></span> <span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">سبب مهار</span></span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;"> کیندلینگ شیمیایی و بهبود اختلال حافظه ناشی از آن می&shy;گردد.</span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> </span>Epilepsy is one of the common diseases of the brain that about 30-40% of patients with epilepsy experience recurent attacks due to drug resistance. Recently, the beneficial effects of Ursodeoxycholic acid on brain disorders have been considered. The aim of this study was to evaluate the effect of Ursodeoxycholic acid(UDCA)on the Pentylenetetrazole (PTZ) induced kindling, and related learning and memory impairments on Morris water maze.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS: </strong></span>This experimental&nbsp;study was done on 32 male Winstar rats divided into 4 groups. The first(n=7)and the second(n=9)groups have received three injections of 0.5 ml NaCl or 50 mg/kg of UDCA respectively and third(n=7) and fourth(n=9) groups have received fifteen injections of 0.5 ml NaCl or 50 mg/kg of UDCA respectively. All injections were given intraperitoneally(ip)(every 48 hours). In all groups, chemical kindling were started after third injections. Twenty-four hour after the last injection, spatial memory was investigated in the Morris water maze.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>FINDING:</strong></span> Fifteen injections of UDCA significantly reduced the seizure stage from 3.5&plusmn;0.17 to 3.08&plusmn;0.11 and duration of stages five from 12.37&plusmn;1.21 to 8.43&plusmn;1.09 and increased time to reach the stage five seizures from 1021.65&plusmn;72.07 to 1252.41&plusmn;49.63 as compared to control group. However, three injections of UDCA have no effect on the kindling process. However, three time administration of UDCA significantly increased reference memory from 18.72&plusmn;1.2 s to 26.11&plusmn;1.8 s.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong></span> Ursodeoxycholic acid inhibits chemical kindling and improves kindling induced memory impairment.</span></p> ارسودئوکسی کولیک اسید, پنتیلن تترازول, صرع, یادگیری فضایی. Epilepsy, Pentylenetetrazole, Spatial learning, Ursodeoxycholic acid 56 50 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2033-2&slc_lang=fa&sid=1 M Naderi مریم نادری maryamndry@yahoo.com 100319475328460028917 100319475328460028917 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Arak University of Medical Science, Arak, I.R.Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک A Jand ابوالفضل ژند sajad.jand@gmail.com 100319475328460028918 100319475328460028918 No Ischemic Disorders Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, I.R.Iran مرکز تحقیقات اختلالات ایسکمیک، دانشگاه علوم پزشکی گلستان Y Jand یحیی ژند yahya_jand@yahoo.com 100319475328460028919 100319475328460028919 No Ischemic Disorders Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, I.R.Iran مرکز تحقیقات اختلالات ایسکمیک، دانشگاه علوم پزشکی گلستان T Rahjoo تینا رهجو tina_rahjoo@yahoo.com 100319475328460028920 100319475328460028920 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Arak University of Medical Science, Arak, I.R.Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک MR Palizvan محمدرضا پالیزوان dr.palizvan@arakmu.ac.ir 100319475328460028921 100319475328460028921 Yes Department of Physiology, Faculty of Medicine, Arak University of Medical Science, Arak, I.R.Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک