fa تغییرات ژنی طی تمایز سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی به سلول‌های الیگوپروژنیتور علوم تشریح Descriptive Sciences تجربی Experimental <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">کشت سلول‌های اسپرماتوگونی و تولید سلول‌های پر توان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Embryonic Stem cells (ES like cells)</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> ، این سلول‌ها را به عنوان منبع کافی و جدیدی برای سلول درمانی و ترمیم بیماریها از جمله بیماریهای نورو دژنراتیو پیشنهاد می‌دهد.&nbsp; هدف از تحقیق حاضر ارزیابی الگوی تغییرات ژنی طی تمایز سلول‌های اسپرماتوگونی به سلول‌های پیش ساز الیگودندروسیت می باشد.</span><br> <strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش&shy;ها:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه تجربی سلول‌های اسپرماتوگونی ازبیضه موش نوزاد (6-2 روزه) هر بار 10-6 عدد موش توسط دو مرحله هضم آنزیمی جداسازی شدند</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> سلول های مورد مطالعه به سه گروه سلول های بنیادی شبه جنینی، نورو پروژنیتور و پیش ساز الیگودندروسیت تقسیم و مارکرهای اختصاصی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">stra8</span></span><span style="font-size:10.0pt;">،</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> mvh </span></span><span style="font-size:10.0pt;">،</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">piwil2 </span></span><span style="font-size:10.0pt;">،</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"> C-myc,Nanog </span></span><span style="font-size:10.0pt;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NF68</span></span><span style="font-size:10.0pt;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Nestin </span></span><span style="font-size:10.0pt;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Olig2,</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NG2,</span></span><span style="font-size:10.0pt;">با روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Real Time-PCR</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> و روش ایمونوسیتوشیمی در هر مرحله تمایز بررسی شدند.</span><br> <strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته&shy; ها:</span></span></strong> <span style="font-size:10.0pt;">بررسی‌های مولکولی نشان داد که میزان افزایش بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Nestin</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در سلول‌ های پیش ساز عصبی نسبت به سلول های شبه جنینی 1/3 برابر بود. در بررسی مولکولی در پایان مرحله دوم تمایز مشخص شد کشت در پایان مراحل القا</span> <span style="font-size:10.0pt;">منجر به افزایش معنی دار بیان ژنهای </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Olig2</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NG2</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> وکاهش بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Nestin</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> می‌شود (0/05</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span><span style="font-size:10.0pt;">). بررسی‌های مولکولی نشان داد که این افزایش در سلول ‌های شبه الیگودندروسایت نسبت به سلول های پیش ساز عصبی به ترتیب 1/4 و1/6 برابر بود.</span><br> <strong><span style="color:blue;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه&shy; گیری:</span></span></strong><span style="font-size:10.0pt;"> در این مطالعه نشان داده شد که سلول‌های شبه جنینی پس از پیش القا توانایی بیان مارکرهای نورونی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">NF68</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Nestin</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> را دارند. سلول های بنیادین شبه جنینی ژن های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;NG2</span></span><span style="font-size:10.0pt;">و</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Olig2</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> پس از مرحله القا در سلول ها بیان شد.</span></span></div> <p align="left" style="margin: 0px; text-align: left; text-indent: 0in; unicode-bidi: embed; direction: ltr;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND</strong> <strong>AND</strong> <strong>OBJECTIVE:</strong></span> The culture of spermatogonial cells and the production of embryonic stem cells (ES-like cells), suggest these cells as a sufficient new source for cell therapy and for the treatment of diseases, including neurodegenerative diseases. The aim of this study is to evaluate the pattern of genetic changes during differentiation of spermatogonial cells into oligodendrocyte precursor cells.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS: </strong></span>In this experimental study, spermatogonial cells were isolated from the testicles of 2 &ndash; 6 days old newborn mice (6 &ndash; 10 mice each time) through two stages of enzymatic digestion. The cells were divided into three groups of quasi-embryonic stem cells, neuro-progenitive and oligodendrocyte precursor<span dir="RTL">.</span> Specific markers stra8, mvh, piwil2, C-myc, Nanog, NF68, Nestin, Olig2, and NG2 were evaluated using Real Time-PCR and immunocytochemistry method at each differentiation step.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong></span> Molecular evaluations showed that increase in Nestin gene expression in neuronal precursor cells was 1.3 times more than quasi-embryonic stem cells. In the molecular evaluations at the end of the second stage of differentiation, it was determined that culture at the end of the induction steps resulted in a significant increase in the expression of the genes of Olig2 and NG2 and decrease in the expression of Nestin gene (p<0.05). Molecular evaluations showed that this increase in oligodendrocyte-like cells was respectively 1.4 and 1.6 times more than neuronal precursor cells.<br> <span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong> </span>In this study, it was demonstrated that quasi-embryonic stem cells have the potential to express the NF68 and Nestin neuron markers. The quasi-embryonic stem cells of NG2 and Olig2 genes were expressed in the cells after the induction stage.</span><br> &nbsp;</p> اسپرماتوگونیا, تمایز, سلولهای بنیادی جنینی, نورون, الیگودندروسیت. Spermatogonia, Differentiation, Embryonic Stem Cells, Neurons, Oligodendrocytes 35 41 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-3338-1&slc_lang=fa&sid=1 M Nazm Bojnordi مریم نظم بجنوردی bojnordi@modears.ac.ir 0681818085 100319475328460026538 Yes Department of Anatomical sciences, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, I.R.Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس M Movahedin منصوره موحدین movahed.m@modares.ac.ir 0681818085 100319475328460026539 No Department of Anatomical sciences, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, I.R.Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس T Tiraihi تقی طریحی takialtr@modares.ac.ir 0681818085 100319475328460026540 No Department of Anatomical sciences, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, I.R.Iran گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس