Journal of Babol University of Medical Sciences
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل
J Babol Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jbums.org
1
admin
1561-4107
2251-7170
10.22088/jbums
fa
jalali
1383
1
1
gregorian
2004
4
1
6
2
online
1
fulltext
fa
بررسی اثر عصاره هیدروالکلی بهار نارنج بر روند تکثیر سلولهای بنیادی عصبی در شرایط آزمایشگاهی (In vitro)
In Vitro Evaluation of Hydroethanolic Extracts of Citrus Aurantium on Proliferative Rate of NSCs
بیوشیمی
Biochemical
تحلیلی
Research
سابقه و هدف: یکی از مهم ترین مسائل در سلول درمانی استفاده از یک محرک مناسب برای افزایش سرعت تکثیر و رشد سلول های بنیادی در شرایطIn vitro و In vivo می باشد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر عصاره هیدروالکلی گل بهار نارنج (Citrus aurantium) بر روی روند تکثیر و رشد سلول های بنیادی عصبی نوزاد موش صحرایی در شرایط آزمایشگاهی (In vitro) است.
مواد و روشها: سلول های بنیادی عصبی به روش مستقیم و با استفاده از هضم آنزیمی از هیپوکمپ مغز نوزاد 3 روزه موش صحرایی استخراج شد. به منظور تعیین بهترین غلظت عصاره گل بهار نارنج، سلول ها به مدت 48 ساعت با غلظت های 200، 400، 600، 800 و 1000 میکروگرم به ازای هر میلی لیتر محیط کشت تیمار شدند و میزان تکثیر سلولی با روش MTT بررسی گردید.
یافته ها: با توجه به نتایج بدست آمده، عصاره گل بهار نارنج تکثیر سلول های بنیادی عصبی را در مقایسه با گروه تیمار نشده افزایش می دهد. همچنین تاثیر عصاره گل بهار نارنج وابسته به غلظت آن دارد. نتایج این مطالعه نشان داد، سلول های تیمار شده با غلظت 600 میکروگرم عصاره گل بهار نارنج به ازای هر میلی لیتر در محیط کشت بالاترین میانگین درصد تکثیر (06/0±81/0) را نسبت به گروه کنترل (02/0±59/0) دارد (05/0P<).
نتیجه گیری: با توجه به تاثیر عصاره گل بهار نارنج بر روی روند تکثیر سلول های بنیادی عصبی در شرایط آزمایشگاهی، چنین به نظر می رسد که استفاده از این عصاره گیاهی جهت مقاصد سلول درمانی در بیماری های سیستم عصبی مانند ضایعات نخاعی در کلینیک سودمند است.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The use of an appropriate stimulus to speed up in vitro and in vivo stem cell proliferation and growth is the one of the most important issues in cell therapy. The aim of this study was in vitro evaluation of hydroethanolic extraction of citrus aurantium on proliferation and growth rates of neonate rat neural stem cells.
METHODS: Neural stem cells were isolated using enzymatic digestion from hippocampus region of 3 day old neonatal rat brain. To determine optimal concentration of citrus aurantium extraction, isolated neural stem cells were treated at 200, 400, 600, 800 and 1000 µg/ml for 48 h. Then cells proliferation rate were evaluated using MTT assay method.
FINDINGS: Citrus aurantium promoted neural stem cells proliferation compared to untreated cells. As well as the effect of aurantium extract is dose dependent. The result of this study showed that proliferative rate in treated cells with 600 µg/ml of Citrus aurantium extraction (0.81±0.06) significantly is higher than control (untreated neural stem cells) group (0.59±0.02). (p<0.05)
CONCLUSION: Regarding the effect of Citrus aurantium extract on the proliferation rate of neural stem cells, the use of hydroethanolic extraction of Citrus aurantium can be useful for clinical purposes to cell replacement therapy of various neurodegenerative disorders such as spinal cord injury.
گل بهار نارنج, سلول های بنیادی عصبی, تکثیر سلولی, سلول درمانی.
Citrus aurantium, Neural stem cells, Cell proliferation, Cell therapy.
25
29
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-980&slc_lang=fa&sid=1
A.R.
Abdanipour (PhD)
علیرضا
عبدانی پور(PhD،
10031947532846005463
10031947532846005463
Yes
آزمایشگاه سلول های بنیادی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
B.
Shadman
بهشته
شادمان(MSc)
10031947532846005464
10031947532846005464
No
باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
F.
Salimi Nanehkaran
فرشید
سلیمی ننه کران(PhD)
10031947532846005465
10031947532846005465
No
آزمایشگاه سلول های بنیادی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
R.
Bonabi
رضا
بنابی(MSc)
10031947532846005466
10031947532846005466
No
آزمایشگاه سلول های بنیادی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
A.
Norian
امیر
نوریان(BSc)
10031947532846005467
10031947532846005467
No
باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
fa
مقایسه اثرات لیدوکائین تنها و لیدوکائین همراه با پتیدین بر عمق و طول بی دردی حین و بعد از بلوک داخل وریدی اندام فوقانی
Comparison of the effects of Pethidine plus Lidocaine and Lidocaine alone on depth and duration of post operative analgesia in IV block of upper limb
بیوشیمی
Biochemical
تحلیلی
Research
سابقه و هدف: یکی از روش های جایگزین بیهوشی که بطور مطمئنی از دیرباز با استفاده از داروهای بی حس کننده موضعی جهت انجام اعمال جراحی کوتاه مدت اندام ها مورد استفاده قرار گرفته است بلوک داخل وریدی موضعی است. این مطالعه به منظور مقایسه اثرات پتیدین همراه با لیدوکائین و لیدوکائین تنها در روش بلوک داخل وریدی اندام فوقانی جهت افزایش عمق بلوک و طول بی دردی پس از اعمال جراحی اندام فوقانی انجام شد. مواد و روش ها: در یک آزمون بالینی آینده نگر، 50 بیمار ASA کلاس I و II در گروه سنی 60-20 سال بطور تصادفی در یکی از دو گروه مطالعه قرار گرفتند. به بیماران گروه یک 40 میلی لیتر لیدوکائین 0.5% و به بیماران گروه دو 40 میلی لیتر لیدوکائین 0.5% به همراه 50 میلی گرم پتیدین بصورت موضعی تزریق شد. در انتهای عمل حین خالی کردن تورنیکه، به بیماران گروه یک 50 میلی گرم پتیدین داخل وریدی تزریق شد. زمان شروع درد تورنیکه ثبت گردید و عمق بلوک با استفاده از پاسخ بیمار به تحریک دردناک درست قبل از شروع جراحی توسط یک Five points scale بررسی شد. تمام بیماران به مدت 12 ساعت پس از عمل از نظر شروع درد محل عمل، پیگیری و زمان آن ثبت گردید. یافته ها: زمان شروع درد تورنیکه در گروه یک، 29.5 دقیقه و در گروه دو، 42.9 دقیقه بود (P=0.023). طول بی دردی پس از عمل در گروه دو، (6.8 ساعت) بطور واضحی از گروه یک، (3.7 ساعت) بیشتر بود (P=0.002). عمق بلوک نیز در گروه دو نسبت به گروه یک بطور معنی داری بیشتر بود (P=0.013). نتیجه گیری: اضافه کردن پتیدین به لیدوکائین در روش بلوک وریدی اندام فوقانی در مقایسه با روش رایج لیدوکائین تنها، ضمن به تاخیر انداختن درد ناشی از تورنیکه و شروع درد پس از عمل، موجب افزایش عمق بلوک گشته و می تواند بطور واضحی سبب بهبود شرایط حین عمل گردد.
Background and Objective: One of the alternative methods for general anesthesia that has been used for a long time by means of local anesthetic drugs for brief limbs procedures is intravenous regional block. This research was designed to study the effects of Pethidine plus Lidocaine in intravenous regional anesthesia and comparing it with the conventional method of Lidocaine alone in order to intensity the depth of block and duration of postoperative analgesia in upper limb procedures. Methods: In a prospective and clinical trial, 50 patients (20-60 years old) in ASA class I and II were divided into 2 groups: The patients in group 1 were injected 40ml Lidocaine 0.5% and to the patients in group 2 we added 50ml Pethidine to their 40ml Lidocaine 0.5% regionally. At the end of surgery, along with tourniquet deflation 50mg intravenous Pethidine was injected to group 1. The onset time of tourniquet was recorded and the depth of the block was assessed according to the patient response to painful stimulation just before beginning of the surgery with 5 points scale. All the patients were followed up for 12 hours after procedure to determine the onset of postoperative pain and then it was recorded. Findings: The onset time of tourniquet, pain was 29.45 and 42.41 minutes in group 1 and 2, respectively (P=0.023). The duration of postoperative analgesia in group 2 was 6.83 hours, which was obviously longer than that of group 1 (3.72 hours) (P=0.002). The intensity of the block in group 2 was significantly more than group 1 (P=0.13). Conclusion: According to the results, addition of Pethidine to Lidocaine in upper limb intravenous regional anesthesia, in contrast to the conventional method of Lidocaine alone, not only delays the tourniquet pain and postoperative pain also increases the intensity of block with clear improvement of the perioperative conditions.
بلوک داخل وریدی موضعی, لیدوکائین, پتیدین, درد
Intravenous regional block, Lidocaine, Pethidine, Pain
25
29
http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-980&slc_lang=fa&sid=1