fa شناسایی مولکولی ژن های کروم سنسینگ در سویه های بالینی سودوموناس آئروژینوزا و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی میکروبیولوژی Microbiology تحقیقی Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>سابقه و هدف:</strong></span> بیان اکثر ژن های تولید کننده فاکتورهای بیماریزای <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> به وسیله یک سیستم ژنی به نام سیستم <span dir="LTR">Quorum</span> <span dir="LTR">Sensing</span><span dir="LTR"> (</span><span dir="LTR">QS</span><span dir="LTR">)</span> کنترل و تنظیم می گردند. کروم سنسینگ سیستم ارتباطی سلول به سلول با استفاده از مولکول های سیگنالینگ کوچک در ارگانیسم های تک سلولی است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن های <em><span dir="LTR">l</span></em><em><span dir="LTR">asI ,lasR ,rhlI ,rhlR ,lasB</span></em> &nbsp;<em><span dir="LTR">a</span></em><em><span dir="LTR">pr,</span></em><em> و </em><em><span dir="LTR">&nbsp;rhlAB</span></em><em> سودوموناس آئروژینوز</em>ا جدا شده از نمونه های بالینی با استفاده از روش <span dir="LTR">multiplex-PCR</span> و تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی می باشد.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>مواد و روش&shy;ها:</strong></span> در این مطالعه مقطعی، 60 ایزوله بالینی سودوموناس آئروژینوزا از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی شهر تهران جمع آوری گردید<span dir="LTR">.</span> حساسیت آنتی بیوتیکی این ایزوله ها نسبت به سفتازیدیم، سفوتاکسیم، آموکسی سیلین، سیپروفلوکساسین، آمیکاسین، جنتامایسین، ایمی پنم، سفپیم، تیکارسیلین و پیپراسیلین با روش دیسک دیفیوژن تعیین شد. پس از کشت و تایید نهایی با استفاده از تست های بیوشیمایی و اختصاصی واکنش زنجیره ای پلیمراز <span dir="LTR">Multiplex</span> <span dir="LTR">PCR</span> برای ردیابی ژن های مورد نظر انجام گرفت.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>یافته&shy; ها:</strong> </span>بیشترین حساسیت به سیپروفلوکساسین (81/66%) و سفتازیدیم (65%) مشاهده شد. <span dir="LTR">Multiplex</span> <span dir="LTR">PCR</span> نشان داد که میزان فراوانی ژن های<em><span dir="LTR"> rhlR</span></em> ، <em><span dir="LTR">lasR</span></em> و <em><span dir="LTR">lasI</span></em> &nbsp;به ترتیب برابر 5%، 48/3% و 60% بود، در صورتی که ژن های <em><span dir="LTR">lasB</span></em> ،<em><span dir="LTR">apr</span></em> ، <em><span dir="LTR">rhlAB</span></em> و<em><span dir="LTR">rhlI</span></em> &nbsp;در هیچ یک از سویه ها شناسایی نگردیدند.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong><span dir="RTL">نتیجه گیری:</span></strong></span> <span dir="RTL">مقاومت به آنتی بیوتیک ها در سودوموناس آئروژینوزا رو به افزایش است و نظارت مستمر الزامی می باشد. سیستم </span>QS<span dir="RTL"> نقش مهمی در پاتوژنیسیته <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> دارد. شناسایی این ژن ها</span> <span dir="RTL">در </span><span dir="RTL">ردیابی و شناسای سریع </span><span dir="RTL">این باکتری موثر می باشند</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> </span>The expression of most genes that produce Pseudomonas aeruginosa virulence factors is controlled and regulated by a gene system called quorum sensing (QS) system. Quorum sensing is a cell to cell communication system through small signaling molecules in single-celled organisms. This study aims to investigate the frequency of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> <em>lasB, rhlR, rhlI, lasR, lasI, apr </em>and<em> rhlAB </em>genes isolated from clinical samples using multiplex-PCR method and determining the antibiotic resistance profile.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS:</strong> </span>In this cross-sectional study, 60 clinical isolates of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> were collected from patients admitted to Imam Khomeini hospital in Tehran. The antibiotic susceptibility of these isolates against ceftazidime, cefotaxime, amoxicillin, ciprofloxacin, amikacin, gentamicin, imipenem, cefepime, ticarcillin and piperacillin was determined using disk diffusion method. After culturing and final confirmation using biochemical and specific tests, multiplex polymerase chain reaction (Multiplex PCR) was performed to track the intended genes.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong></span> In this study, highest susceptibility was observed to be against ciprofloxacin (81.66%) and ceftazidime (65%). Multiplex PCR demonstrated that the frequency of <em>rhlR</em>, <em>lasR</em> and <em>lasI</em> genes was 5%, 48.3% and 60%, respectively, while <em>rhlI</em>, <em>lasB</em>, <em>apr</em> and <em>rhlAB</em> genes could not be identified in any of the strains.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong></span> Resistance to antibiotics is increasing in <em>Pseudomonas aeruginosa</em>, which requires continuous monitoring. QS System plays a key role in pathogenicity of <em>Pseudomonas aeruginosa</em>. Identification of these genes enables us to track and identify this bacterium quickly.&nbsp;</span></p> سودوموناس آئروژینوزا, کروم سنسینگ, مقاومت آنتی بیوتیکی Pseudomonas aeruginosa, Quorum sensing, Antibiotic resistance 46 53 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2153-3&slc_lang=fa&sid=1 Z Salehi زهرا صالحی alm3370@yahoo.com 100319475328460026202 100319475328460026202 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Sirjan Branch, Islamic Azad University, Sirjan, I.R.Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی K Amini کیومرث امینی dr_kumarss_amini@yahoo.com 100319475328460026203 100319475328460026203 Yes Department of Microbiology, Faculty of Agriculture, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, I.R.Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده کشاورزی، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی B Kheirkhah بابک خیرخواه 100319475328460026204 100319475328460026204 No Department of Microbiology, Faculty of Basic Sciences, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, I.R.Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی