fa اثر کلرید مس بر درد و ادم التهابی پا در موش صحرایی فیزیولوژی Physiology تجربی Experimental <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>سابقه و هدف:</strong></span> یون مس بعنوان یک ریزمغذی ضروری در مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی درگیر بوده و بر سیستم عصبی مرکزی، درد و التهاب مؤثر است. با&shy;توجه به اهمیت درد بر وضعیت روحی و جسمی بیمار، این مطالعه به&shy;منظور دستیابی به راهکاری جدید برای کاهش درد، به بررسی اثر کلریدمس بر درد حرارتی، شیمیایی و ادم التهابی طی تجویزهای محیطی و مرکزی انجام شد.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>مواد و روش&shy;ها:</strong></span> در این مطالعه تجربی از 77 موش&shy;صحرایی نر نژاد ویستار (200-250گرم) در 11 گروه هفت&shy;تایی شامل گروه&shy;های کنترل (بدون تیمار)، شم1 (سالین،<span dir="LTR">i.p</span>) و دریافت&shy;کننده دوزهای 100،20،10،5 میلی&shy;گرم/کیلوگرم کلریدمس (<span dir="LTR">i.p</span>)، شم2 (سالین، <span dir="LTR">Intrathecal (i.t)</span>) و دریافت&shy;کننده غلظت&shy;های <span dir="LTR">&micro;l</span>10/<span dir="LTR">mg</span>0/002 و <span dir="LTR">&micro;l</span>10/<span dir="LTR">mg</span>0/02 کلریدمس (<span dir="LTR">i.t</span>)، گروه شم3 دریافت&shy;کننده همزمان سالین و نالوکسان (<span dir="LTR">i.p</span>) و گروه دریافت&shy;کننده همزمان کلریدمس <span dir="LTR">mg/kg</span>10 و نالوکسان <span dir="LTR">mg/kg</span>2 (<span dir="LTR">i.p</span>) استفاده شد. درد حرارتی، شیمیایی و حجم ادم التهابی با آزمون&shy;های <span dir="LTR">Tail flick</span>، فرمالین و پلتیسمومتری بررسی گردید. از آزمون&shy;های ماز صلیبی مرتفع و روتارود جهت بررسی آثار جانبی کلریدمس استفاده شد.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>یافته</strong><strong>&shy;</strong><strong>ها</strong><strong>:</strong> </span>دوز&shy;های 10 و 20 میلی&shy;گرم/کیلوگرم کلریدمس (<span dir="LTR">i.p</span>) بترتیب باعث کاهش درد حرارتی (0/38&plusmn;1/69 و 0/53&plusmn;1/55)، (0/001<span dir="LTR">p<</span>) و درد شیمیایی (0/01<span dir="LTR">p<</span>) و حجم /دم التهابی پا (20/96&plusmn;70/43 و 29/01&plusmn;70/38) (0/01<span dir="LTR">p<</span>) شدند اما دوز <span dir="LTR">mg/kg</span>100 منجر به مرگ موش&shy;ها گردید. از طرفی نالوکسان اثر ضد دردی کلریدمس را محو کرد (0/055&plusmn;0/015)، (0/001<span dir="LTR">p<</span>). تجویز نخاعی غلظت <span dir="LTR">&micro;l</span>10/<span dir="LTR">mg</span> 0/002 کلریدمس اثر قابل&shy; توجهی بر درد درد نداشت اما غلظت <span dir="LTR">&micro;l</span>10/<span dir="LTR">mg</span>0/02 کلریدمس درد شیمیایی را کاهش داد (0/01<span dir="LTR">p<</span>). کلریدمس بر تعادل و بروز اضطراب اثری نداشت.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>نتیجه گیری:</strong> </span>با توجه به اینکه تجویز نالوکسان بعنوان آنتاگونیست گیرنده&shy;های اوپیوئیدی اثر ضد دردی کلرید مس را محو کرد، احتمالاً کلریدمس با افزایش حساسیت گیرنده&shy;های اپیوئیدی به اپیوئیدهای درون&shy;زاد، بی&shy;دردی را القاء می&shy;کند.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> </span>As a crucial micronutrient, copper ion is engaged in various biochemical pathways and affects central nervous system, pain, and inflammation. Considering the significance of pain in physical and mental condition of patients, the present study aims to find new ways to reduce pain by investigating the effect of copper chloride on thermal and chemical pain and inflammatory edema through central and peripheral administrations.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS:</strong></span> In this empirical study, 77 male Wister rats (200&ndash;250g) were divided into 11 groups (n=7) including control group (with no treatment), sham 1 (saline, i.p) receiving 5, 10, 20 and 100 mg/kg CuCl₂intraperitoneally (i.p), sham 2 (saline, intrathecal (i.t)) receiving 0.002mg/10&micro;l and 0.02mg/10&micro;l CuCl₂intrathecally (i.t), sham 3 group receiving saline plus naloxone intraperitoneally (i.p) and the group receiving 10 mg/kg CuCl₂plus 2 mg/kg naloxone intraperitoneally (i.p). Thermal and chemical pain and the volume of inflammatory edema were assessed using tail flick, formalin and plethysmometery tests, respectively. Elevated plus maze and rotarod tests were used to examine the side effects of CuCl₂.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong></span> 10 and 20 mg/kg CuCl₂(i.p) respectively reduced thermal pain (1.69&plusmn;0.38 and 1.55&plusmn;0.53) (p<0.001) and chemical pain (p<0.01) and reduced inflammatory paw edema (70.43&plusmn;20.96 and 70.38&plusmn;29.01) (p<0.01). However, rats receiving 100 mg/kg CuCl₂ did not survive. On the other hand, naloxone abolished the analgesic effect of CuCl2 (0.015&plusmn;0.055) (p<0.001). Intrathecal administration of 0.002mg/10&micro;l CuCl₂ had no significant effect on pain but 0.02mg/10&micro;l CuCl₂ reduced chemical pain (p<0.01). CuCl₂ had no effect on balance and anxiety.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong></span> Since administration of naloxone as opioid receptor antagonist abolished the analgesic effect of CuCl₂, CuCl₂ may induce analgesia by increasing the sensitivity of opioid receptors to endogenous opioids.</span></p> کلرید مس, درد حرارتی, درد شیمیایی, ادم التهابی CuCl2, Thermal pain, Chemical pain, Inflammatory edema 64 70 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1099-2&slc_lang=fa&sid=1 H Nikbakhty حانیه نیکبختی 100319475328460025991 100319475328460025991 No Department of Biology, Faculty of Science, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, I.R.Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد M Fereidoni مسعود فریدونی fereidoni@um.ac.ir 100319475328460025992 100319475328460025992 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, I.R.Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد A Asadollahi علی اسداللهی 100319475328460025993 100319475328460025993 No Department of Biology, Faculty of Science, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, I.R.Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد