<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Babol University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل</title_fa>
<short_title>J Babol Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jbums.org</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1561-4107</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2251-7170</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.22088/jbums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>18</volume>
<number>10</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>فراوانی تولید فاکتور‌های بیماری‌زایی در جدایه‌های کلینیکی استنوتروفوموناس مالتوفیلیا</title_fa>
	<title>The Frequency of Virulence Factor Production in Clinical Isolates of Stenotrophomonas Maltophilia</title>
	<subject_fa>میکروبیولوژی</subject_fa>
	<subject>Microbiology</subject>
	<content_type_fa>تحقیقی</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف:&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt; &lt;em&gt;استنوتروفوموناس مالتوفیلیا&lt;/em&gt;، به عنوان باکتری نوظهور جهانی شناخته &#8204;شده است که با محدوده وسیعی از بیماری&#8204;ها در ارتباط است. هدف از این مطالعه، بررسی عوامل بیماری&#8204;زای باکتری شامل آنزیم&#8204;های خارج سلولی این باکتری، توانایی تشکیل بیوفیلم و ژن &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rpfF&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; دخالت کننده در کروم سنسینگ می باشد.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش&amp;shy;ها:&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;این مطالعه مقطعی بر روی نمونه&#8204;ها ادرار، خون و خلط، نمونه&#8204;های سواب از سیستم مانومتر اکسیژن و شیر آب بیمارستان&#8204;ها، همچنین ساکشن دندانپزشکی انجام شد. ابتدا، شناسایی باکتری با روش کشت و تست&#8204;های بیوشیمیایی انجام و برای تایید قطعی باکتری، بررسی وجود ژن &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;23S rRNA&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; به روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;real-time PCR&lt;/span&gt; &amp;nbsp;انجام شد. جدایه&#8204;ها از نظر آنزیم&#8204;های ژلاتیناز، همولیزین، هیالورونیداز، لسیتیناز، لیپاز و پروتئاز به روش فنوتیپی و تشکیل بیوفیلم به روش میکروپلیت بررسی شدند. همچنین وجود ژن &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rpfF&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; جدایه&#8204;ها به روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt; مورد بررسی قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&amp;shy; ها:&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;100% جدایه&#8204;ها، دارای ژن &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rpfF&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; بودند. بیشتر جدایه&#8204;ها دارای آنزیم&#8204;های ژلاتیناز (90%)، همولیزین (85%)، پروتئاز (75%)، لسیتیناز (90%)، لیپاز (75%) و هیالورونیداز (100%) بودند. تشکیل بیوفیلم در 15% جدایه&#8204;ها، دیده نشد، 45% جدایه&#8204;ها، قدرت تشکیل بیوفیلم ضعیف، 40% جدایه&#8204;ها، قدرت تشکیل بیوفیلم متوسط و هیچ&#8204;کدام از جدایه&#8204;ها، قدرت تشکیل بیوفیلم قوی نداشتند. همبستگی بین متغیرهای همولیزین و لیپاز، همولیزین و لسیتیناز و لسیتیناز و لیپاز، معنی&#8204;دار بودند.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;نتیجه&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;بر اساس نتایج این مطالعه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;جدایه&#8204;های باکتری، واجد عوامل بیماری&#8204;زای متعددی شامل ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;rpfF&lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; بودند، همچنین، توانایی تولید آنزیم&#8204;های خارج سلولی و تشکیل بیوفیلم را به میزان بالا داشتند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;BACKGROUND AND OBJECTIVE:&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt; Stenotrophomonas maltophilia is known as an emerging bacterium in the world, associated with a wide range of diseases. The aim of this study was to investigate the virulence factors of these bacteria including extracellular enzymes, ability to form biofilm and rpfF gene involved in quorum sensing.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;METHODS:&lt;/strong&gt; &lt;/span&gt;This cross-sectional study was conducted using urine samples, blood and sputum samples, swab samples of oxygen manometer system and tap-water of hospitals as well as dental suction. Bacteria identification was done using culture methods and biochemical tests and to confirm the existence of bacteria, presence of 23S rRNA gene was assessed using real-time PCR method. Isolates were studied in terms of gelatinase, hemolysin, hyaluronidase, lecithinase, lipase and protease enzymes using phenotypic method and biofilm formation using microplate method. Moreover, existence of rpfF gene in isolates was investigated using PCR method.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;FINDINGS:&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt; 100% of isolates contained rpfF gene. Most isolates contained gelatinase (90%), hemolysin (85%), protease (75%), lecithinase (90%), lipase (75%) and hyaluronidase (100%) enzymes. Biofilm formation was not observed in 15% of isolates; 45% of isolates had weak power of biofilm formation; 40% of isolates had moderate power of biofilm formation and none of the isolates had strong power of biofilm formation. Correlation between hemolysin and lipase, hemolysin and lecithinase, and lecithinase and lipase variables was significant.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0000FF;&quot;&gt;&lt;strong&gt;CONCLUSION:&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt; Results of the study demonstrated that bacteria isolates contained various virulence factors including rpfF gene that produce diffusion signal factor which&amp;nbsp; is essential for &lt;a href=&quot;https://www.google.com/url?sa=t&amp;rct=j&amp;q=&amp;esrc=s&amp;source=web&amp;cd=1&amp;cad=rja&amp;uact=8&amp;ved=0ahUKEwiM0O3Nl_LLAhUBXiwKHQWzBWAQFggeMAA&amp;url=http%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F11544353&amp;usg=AFQjCNEwIPa04F4NsTssWaw5uNYMZRqdGw&amp;bvm=bv.118443451,d.bGg&quot;&gt;quorum sensing&lt;/a&gt; and were highly capable of producing extracellular enzymes and forming biofilm.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>استنوتروفوموناس مالتوفیلیا, ژنrpfF, آنزیم, بیوفیلم</keyword_fa>
	<keyword>Stenotrophomonas Maltophilia, Rpff Gene, Enzyme, Biofilm</keyword>
	<start_page>53</start_page>
	<end_page>59</end_page>
	<web_url>http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2538-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Izadi Amoli</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رابعه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ایزدی آملی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460025899</code>
	<orcid>100319475328460025899</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, I.R.Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>J</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nowroozi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>جمیله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نوروزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>NowrooziJ@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460025900</code>
	<orcid>100319475328460025900</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, Islamic Azad University, North Tehran Branch, I.R.Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>A</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sabokbar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آذر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سبکبار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460025901</code>
	<orcid>100319475328460025901</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, I.R.Iran </affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>R</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rajabnia</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رمضان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رجب نیا</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460025902</code>
	<orcid>100319475328460025902</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center, Babol University of Medical sciences, Babol, I.R.Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات عفونی و گرمسیری، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
