fa بررسی اثرات ضد باکتریایی عصاره هیدروالکلی آلوئه ورا(Aloe vera) و شیرین بیان (Glycyrrhiza glabra) بر روی باکتری های عامل پوسیدگی دندان در شرایط آزمایشگاهی میکروبیولوژی Microbiology تجربی Experimental <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>سابقه و هدف</strong><strong>:</strong> </span>درمان دارویی پوسیدگی دندان احتمال واکنش&shy;های آلرژیک را تسهیل و مقاومت میکروبها به آنتی&shy;بیوتیکها را افزایش می دهد. این مطالعه به منظور بررسی اثرات ضدمیکروبی و تعیین ترکیبات فنلی موجود در عصاره هیدروالکلی آلوئه&shy;ورا و شیرین بیان بر روی چهار باکتری عامل پوسیدگی دندان در شرایط آزمایشگاهی انجام شد.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>مواد و روش&shy;ها:</strong> </span>دراین مطالعه تجربی، عصاره هیدروالکلی برگ آلوئه ورا و ریشه شیرین بیان به روش پرکولاسیون تهیه و پس ازتهیه سویه های استاندارد استرپتوکوکوس موتانس، استرپتوکوکوس سالیواریوس، استرپتوکوکوس سانگوئیس، اکتینومایسس ویسکوزوس و اثر ضد باکتریایی عصاره ها به روش میکروبراث دایلوشن تعیین گردید. همچنین غلظت ترکیبات فنلی، فلاونوئیدی و فلاونولی موجود در عصاره این دو گیاه به روش<span dir="LTR">OD</span>متری تعیین گردید.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>یافته ها:</strong> </span>غلظت فنل تام، فلاونول و فلاونوئیدها عصاره آلوئه ورا بترتیب 37،3 و10 میلیگرم/گرم و در عصاره شیرین بیان بترتیب 36، 78 و 14 میلیگرم/گرم بود. میزان <span dir="LTR">MIC</span> و<span dir="LTR">MBC </span>&nbsp;عصاره شیرین بیان برای استرپتوکوکوس موتانس به ترتیب 0/5 و1، استرپتوکوکوس سالیواریوس به ترتیب 0/25 و 0/5، استرپتوکوکوس سانگوئیس به ترتیب 0/125 و 0/5 و اکتینومایس ویسکوزوس به ترتیب 0/25 و 0/5 میلیگرم/میلی لیتر محاسبه شد. میزان <span dir="LTR">MIC</span> و<span dir="LTR">MBC</span> عصاره آلوئه ورا استرپتوکوکوس موتانس بترتیب 4 و16، استرپتوکوکوس سالیواریوس بترتیب 0/5 و 2، استرپتوکوکوس سانگوئیس بترتیب 1 و4و اکتینومایسس ویسکوزوس&nbsp; به ترتیب1و2 میلیگرم/میلی لیتر محاسبه گردید. <span dir="LTR">MIC</span> و<span dir="LTR">MBC</span>عصاره آلوئه ورا (4و16میلیگرم/میلی لیتر) به طور معنی داری بیشتر از عصاره شیرین بیان (0/5و1میلیگرم/میلی لیتر) بود (0/05&nbsp;<span dir="LTR">p<</span>).</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong><span dir="RTL">نتیجه</span> <span dir="RTL">گیری:</span></strong></span> <span dir="RTL">نتایج مطالعه نشان داد که عصاره شیرین بیان با دارا بودن ترکیبات فنلی بیشتر نسبت به عصاره آلوئه ورا اثر ضد میکروبی روی باکتریهای مورد مطالعه داشته و مقاومت استرپتوکوکوس موتانس در مقابل عصاره های این دو گیاه بیش از 3 باکتری دیگر بوده است.&nbsp;</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong> </span>Medical treatment of tooth decay is associated with the possibility of allergic reactions and increased bacterial resistance to antibiotics. This study aimed to evaluate the phenolic compounds and antimicrobial effects of the hydroalcoholic extracts of Aloe vera and <em>Glycyrrhiza glabra</em> against four cariogenic bacteria in vitro.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS: </strong></span>In this empirical study, hydroalcoholic extracts of <em>Aloe vera</em> and <em>Glycyrrhiza glabra</em> were obtained using the percolation method. Then preparing standard strains of <em>Streptococcus mutans</em>, <em>Streptococcus salivarius</em>, <em>Streptococcus sanguinis</em>, <em>Actinomyces viscosus</em>. Antibacterial activity of extracts were determined by micro broth dilution method. Concentration of phenolic compounds, flavonols and flavonoid were determined using the optical density (OD) method.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS:</strong></span> In this study, total phenolic content and concentrations of flavonols and flavonoids were 3, 37 and 10 mg/g in the Aloe vera extract, respectively, while they were 36, 78 and 14 mg/g, respectively in the extract of <em>Glycyrrhiza glabra</em>. Regarding the frequency of cariogenic bacteria, MIC and MBC of the <em>Glycyrrhiza glabra</em> extract for <em>Streptococcus mutans</em> were 0.5 and 1 mg/ml, respectively, while they were 0.25 and 0.5 mg/ml for <em>Streptococcus salivarius</em>, 0.125 and 0.5 mg/ml for <em>Streptococcus sanguinis</em>, and 0.25 and 0.5 mg/ml for <em>Actinomyces viscosus</em>, respectively. Moreover, MIC and MBC of the Aloe vera extract were 4 and 16 mg/ml for <em>Streptococcus mutans</em>, 0.5 and 2 mg/ml for <em>Streptococcus salivarius</em>, 1 and 4 mg/ml for <em>Streptococcus sanguinis</em>, and 1 and 2 mg/ml for <em>Actinomyces viscosus</em>, respectively. MIC and MBC of <em>Aloe Vera</em> extract (4 and 16 mg/ml) was significantly higher than the <em>Glycyrrhiza glabra</em> extract (0.5 and 1 mg / ml) (p<0.05).</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong> </span>According to the results of this study, the hydroalcoholic extract of <em>Glycyrrhiza glabra</em> exerted greater antibacterial effects against the studied bacteria compared to the Aloe vera extract due to the higher concentration of phenolic compounds. In addition, <em>Streptococcus mutans</em> showed higher resistance against the herbal extracts compared to the other bacteria</span></p> پوسیدگی دندان, شیرین بیان, آلوئه ورا, استرپتوکوکوس موتانس, استرپتوکوکوس سالیواریوس, استرپتوکوکوس سانگوئیس Tooth decay, Glycyrrhiza glabra, Aloe vera, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Streptococcus sanguinis. 14 20 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2008-1&slc_lang=fa&sid=1 S Borjian Brojeni سیف اله برجیان بروجنی 100319475328460025543 100319475328460025543 No گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد E Kaveh Baba Heydari الهام کاوه بابا حیدری 100319475328460025544 100319475328460025544 No گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد S Mortezaei سیف اله مرتضایی 100319475328460025545 100319475328460025545 No مرکز تحقیقات گیاهان داروئی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد M Karimian مسلم کریمیان 100319475328460025546 100319475328460025546 No مرکز تحقیقات گیاهان داروئی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد M Shirzad مهسا شیرزاد 100319475328460025547 100319475328460025547 No دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان M Validi مجید ولیدی validi543@gmail.com 100319475328460025548 100319475328460025548 Yes مرکز تحقیقات گیاهان داروئی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد