fa نقش کانالهای پتاسیمی (BK) در بی دردی حاصله از گیرنده های آلفا-2 آدرنرژیک فیزیولوژی Physiology تحقیقی Research <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>سابقه و هدف</strong><strong>:</strong></span> میلیونها نفر در جهان از درد رنج می برند و سالانه میلیونها دلار برای آن هزینه می شود. داروهای ضددرد مانند آگونیستهای گیرنده های آلفا-2 آدرنرژیک با عوارض کمتر می توانند در کاهش درد و هزینه موثر باشند. بر اساس مطالعات، کانالهای پتاسیمی نقش مهمی در مکانیسم ضددردی این گیرنده ها بازی می کنند. این مطالعه به منظور بررسی نقش کانالهای پتاسیمی <span dir="LTR">BK</span> در بیدردی حاصله از آگونیستهای گیرنده های آلفا-2 آدرنرژیک انجام شد.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>مواد و روش &shy;ها:</strong> </span>این مطالعه بر روی 56 سر رت نر نژاد ویستار با وزن ۳۰۰-۲۵۰ گرم در 7 گروه 8 تایی انجام شد. کلونیدین &nbsp;<span dir="LTR">mg/kg</span>7/0 <span dir="LTR">IP</span> و یوهمبین <span dir="LTR">mg/kg</span> ۱ <span dir="LTR">IP</span> و <span dir="LTR">&micro;g/kg</span>۵ بصورت <span dir="LTR">ICV</span> استفاده شد. ایبریوتوکسین با دوز <span dir="LTR">nm</span> 100 بصورت <span dir="LTR">ICV</span> تزریق گردید. نرمال سالین و <span dir="LTR">DMSO</span> بعنوان حلال استفاده شد. برای سنجش درد از آزمون فرمالین با غلظت فرمالین 2% استفاده گردید.</span></p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>یافته&shy; ها:</strong> </span>تزریق داخل صفاقی کلونیدین با <span dir="LTR">mg/kg</span> 7/0 درد مزمن ناشی از تزریق فرمالین را کاهش داد که تزریق مرکزی (<span dir="LTR">&micro;g/kg</span>۵) و داخل صفاقی (<span dir="LTR">mg/kg</span> ۱) یوهمبین بترتیب با نمره درد مزمن 13/0&plusmn;29/2 و 07/0&plusmn;09/2، اثرات ضد دردی کلونیدین با نمره درد مزمن 14/0&plusmn;55/1را بطور معنی داری مهار نمود (001/0<span dir="LTR">p<</span>). همچنین ایبریوتوکسین با دوز <span dir="LTR">nm</span> 100 بصورت <span dir="LTR">ICV</span> با نمره درد مزمن 16/0&plusmn;33/2 باعث مهار اثرات ضد دردی کلونیدین شد.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong><span dir="RTL">نتیجه&shy; گیری:</span></strong> </span><span dir="RTL">آگونیست گیرنده آلفا-2 آدرنرژیک باعث بی دردی در حیوانات شده و آنتاگونیست این گیرنده اثرات بی دردی آگونیست این گیرنده ها را مهار می کند. مهار کانال های </span>BK<span dir="RTL"> مانع از بروز اثرات بی دردی ناشی از آگونیست این گیرنده می گردد.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>BACKGROUND AND OBJECTIVE:</strong></span> Millions of people suffer from pain worldwide, and annually, great economic costs are imposed on societies for pain relief. Analgesics such as alpha-2 adrenergic receptor agonists, which have low risk of complications, can be effective in assuaging pain and reducing costs. According to former studies, potassium channels play an important role in the analgesic mechanism of these receptors. This study aimed to determine the role of BK potassium channels in analgesia induced by alpha-2 adrenergic receptors.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>METHODS: </strong></span>This study was performed on 56 male Wistar rats weighing 250-300 g that were divided into seven groups of eight rats. We administered 0.7 mg/kg intraperitoneal (IP) injection of clonidine, 1 mg/kg IP injection of yohimbine, and 5 mg/kg intracerebroventricular (ICV) injection of yohimbine. Iberiotoxin at a dose of 100 nm was also injected ICV. Normal saline and DMSO were applied as solvents. Pain severity was evaluated using formalin test at a concentration of 2%.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>FINDINGS: </strong></span>The chronic pain induced by formalin injection was relieved by IP injection of 0.7 mg/kg clonidine. Moreover, 5 &mu;g/kg and 1 &mu;g/kg ICV administration of yohimbine with mean chronic pain scores of 2.29&plusmn;0.13 and 2.09&plusmn;0.07, respectively, could significantly inhibit analgesic effect of clonidine with mean chronic pain score of 1.55&plusmn;0.14 (p<0.001). ICV injection of iberiotoxin with mean chronic pain score of 2.33&plusmn;0.16 at a dose of 100 nm significantly diminished analgesic effects of clonidine.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#0000FF;"><strong>CONCLUSION:</strong> </span>Alpha-2 adrenergic receptor agonists could induce analgesia in the animals, and the antagonist of this receptor inhibited the analgesic effect of agonists of these receptors. BK channel inhibition prevented analgesic effect of adrenergic receptor agonists, as well.&nbsp;</span></p> گیرنده آلفا-2 آدرنرژیک, آزمون فرمالین, درد, کانال پتاسیمی BK. Alpha-2 adrenergic receptor, BK potassium channel, Formalin test, Pain 32 40 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1934-1&slc_lang=fa&sid=1 E Hooshmand عیسی هوشمند 100319475328460025434 100319475328460025434 No گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی هرمزگان m Jahanshahi مهرداد جهانشاهی 100319475328460025435 100319475328460025435 No مرکز تحقیقات علوم اعصاب، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی گلستان Gh Attarzadeh-Yazdi قاسم عطارزاده یزدی gattarzadeh@yahoo.com 100319475328460025436 100319475328460025436 Yes مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی هرمزگان