fa بیان ژنVEGF و MMp9 در اثر تیمار با پروتئین نوترکیب فعال کننده نوتروفیلی هلیکوباکترپیلوری بر مدل سرطان پستان میکروبیولوژی Microbiology تحقیقی Research <p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra' color: blue">سابقه و هدف:</span></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> سرطان پستان از علل عمده مرگ و میر زنان در سراسر جهان است. درمان</span><span dir="ltr">&shy;</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">های دارویی سیتوتوکسیک دارای سطح بالایی از عوارض جانبی برای بیمار می باشد. پروتئین نوترکیب فعال کننده نوتروفیلی هلیکوباکترپیلوری (</span><span dir="ltr">HP-NapA</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">)، یکی از مهمترین پروتئینهای ترشحی هلیکوباکترپیلوری است. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن </span><span dir="ltr">VEGF</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> و </span><span dir="ltr">MMp9</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> در اثر تیمار با پروتئین نوترکیب فعال کننده نوتروفیلی هلیکوباکترپیلوری بر مدل متاستاتیک سرطان سینه است.<!--stripped--><!--stripped--></span></p> <p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra' color: blue">مواد و روشها</span></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">: در این مطالعه تجربی، از 18 سر موش ماده نژاد </span><span dir="ltr">Balb/c&nbsp;</span><span style="font-family: '2 Mitra'"> <span lang="FA">8-6 هفته&shy;ای با وزن 23-19 گرم استفاده شد. موش&shy;های توموری تهیه و در 3 گروه تست و کنترل (درمان با پروتئین نوترکیب، کنترل مثبت که داروی ضدسرطانی ترانستوزمپ دریافت کردند و گروه کنترل منفی </span></span><span dir="ltr">PBS</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">) تقسیم شدند. بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب </span><span dir="ltr">HP-NapA</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> با استفاده از روش کروماتوگرافی میل ترکیبی با رزین نیکل </span><span dir="ltr">(Qiagen)</span><b><i><span style="font-family: '2 Mitra'"> </span></i></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">انجام شد. موش های توموری سرطان سینه با </span><span dir="ltr">HP-NapA</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> تیمار شدند. بیان ژن های </span><span dir="ltr">MMP-9</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> و </span><span dir="ltr">VEGF</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> با روش </span><span dir="ltr">real time PCR</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> مورد ارزیابی قرار گرفت.<!--stripped--><!--stripped--></span></p> <p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra' color: blue">یافته‌ها:</span></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> بیان پروتئین با روش </span><span dir="ltr">SDS-PAGE</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> تایید شد. اندازه پروتئین بیان شده 20000 دالتون بود. نتایج نشان داد که پروتئین </span><span dir="ltr">HP-NapA</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> موجب کاهش بیان ژن&shy;های </span><span dir="ltr">MMP-9</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> و </span><span dir="ltr">VEGF</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> در مقایسه با گروه کنترل منفی می گردد. این کاهش میزان بیان، حدود یک چهارم بیان ژن&shy;های گروه کنترل بود (01/0</span><span dir="ltr">p<</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">).<!--stripped--><!--stripped--></span></p> <p class="MsoNormal" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra' color: blue">نتیجه گیری: </span></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">نتایج این مطالعه نشان داد که </span><span dir="ltr">HP-NapA</span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> اثر کاهشی بر بیان ژن های دخیل در متاستاز بر مدل موش های توموری سرطان سینه در مطالعات حیوانی دارد. این پروتئین ممکن است به عنوان یک ابزار جدید برای راهکارهای درمانی در آینده برای درمان سرطان مطرح باشد.</span></p> <p class="MsoNormal" style="line-height: 15pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="color: blue">BACKGROUND AND OBJECTIVE:</span></b> Breast cancer is a major cause of death in women, worldwide. Cytotoxic drugs may lead to various adverse side-effects in patients. Helicobacter pylori neutrophil-activating protein (HP-NAP) is one of the most important proteins, produced by helicobacter pylori. The purpose of this study was to investigate the expression of VEGF and MMP-9 genes, caused by HP-NAP treatment in a breast cancer model.<span class="hps"><!--stripped--><!--stripped--></span></p> <pre style="line-height: 15pt background: white"> <b><span lang="X-NONE" style="font-family: 'Times New Roman', serif color: blue">METHODS:</span></b><span lang="X-NONE" style="font-family: 'Times New Roman', serif"> In this experimental study, 18 female BALB/c mice, aged 6-8 weeks (19-23 g), were used. The mice were allocated to three groups: test group (treated with recombinant HP-NAP), positive control group (treated with an anti-cancer drug called trastuzumab), and negative control group (receiving phosphate-buffered saline). Expression and purification of HP-NAP were performed using nickel-resin affinity chromatography (Qiagen). The mice with breast tumors were treated with HP-NAP. MMP-9 and VEGF gene expression was measured using real-time polymerase chain reaction (PCR).<!--stripped--><!--stripped--></span></pre> <p class="MsoNormal" style="line-height: 15pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="color: blue">FINDINGS:</span></b> Protein expression was confirmed, using sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). The analysis showed the expression of a 20,000 dalton protein. Moreover, MMP-9 and VEGF gene expression decreased more significantly in the test group (due to treatment with HP-NAP), compared to the negative control group. The reduced expression in the test group was almost a quarter of the expression in the control group (p<0.01).<!--stripped--><!--stripped--></p> <p class="MsoNormal" style="line-height: 15pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="color: blue">CONCLUSION:</span></b> The results showed that HP-NAP can reduce the expression of genes involved in metastasis in a mouse model of breast cancer. Therefore, this protein can be exploited for future therapeutic strategies in cancer treatment.<!--stripped--><!--stripped--></p> فاکتور فعال کننده نوتروفیلی, سرطان پستان, متاستاز, ایمنی درمانی Neutrophil-Activating Factor, Breast Cancer, Metastasis, Immunotherapy 13 19 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1564-1&slc_lang=fa&sid=1 N soleimani ندا سلیمانی soleimani_neda86@yahoo.com 100319475328460013655 100319475328460013655 No B Farhangi بهارک فرهنگی soleimani_neda86@yahoo.com 100319475328460013656 100319475328460013656 No A Mohabati mobarez اشرف محبتی مبارز mmmobarez@modares.ac.ir 100319475328460013657 100319475328460013657 Yes F Etyabi فاطمه اطیابی 100319475328460013658 100319475328460013658 No Z Hassan Saraf زهیر حسن صراف 100319475328460013659 100319475328460013659 No