fa تأثیر تروستیلبن بر مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک هماتولوژی Hematology تجربی Experimental <p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra' color: blue">سابقه و هدف:</span></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> لوسمی لنفوبلاستیک حاد (</span><span dir="ltr">ALL=Acule lymphoblastic leukemia</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>) شایع‌ترین نوع بدخیمی خونی در کودکان ایرانی می باشد. تروستیلبن (</span><span dir="ltr">PT=Pterostilbene</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>) یک </span><span dir="ltr">Stilbenoid</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> طبیعی می‌باشد که در ذغال‌اخته یافت می‌شود</span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span>.</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> از آن</span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">جایی که تأثیر </span><span dir="ltr">PT</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> روی سلول‌های لنفوبلاستی لوسمیک بررسی نشده‌است این مطالعه به منظور بررسی اثرات مهار تکثیر سلولی و القاء آپوپتوز</span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span> PT </span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">روی این رده سلولی انجام شد. <o:p /></span></p> <p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra' color: blue">مواد و روشها</span></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">: در این مطالعه تجربی رده سلولی جورکت (</span><span dir="ltr">Jurkat</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>) در شرایط استاندارد کشت داده شد و با غلظت‌های مختلف </span><span dir="ltr">PT</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> (0،30،40،50،60،80،100 میکرومولار) به مدت 24، 48 و72 ساعت مجاور و با سلول‌های کنترل (بدون دارو) مقایسه گردید. سپس میزان تأثیر دارو بر زیست پذیری سلول‌ها و القاء آپوپتوز با استفاده از آزمایش </span><span dir="ltr">MTS</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> و کیت </span><span dir="ltr">annexin V-FITC</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> بررسی گردید. <o:p /></span></p> <p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt"><b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra' color: blue">یافته‌ها:</span></b><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"> نتایج نشان داد که </span><span dir="ltr">PT</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span> پس از 24، 48 و 72 ساعت به ترتیب موجب مهار تکثیر سلولی به میزان 44%، 47% و 57% در غلظت 60</span><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span><span lang="FA" dir="ltr"><span dir="ltr"></span><span dir="ltr"></span> </span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">میکرومولار در مقایسه با سلول‌های کنترل گردید (05/0</span><span dir="ltr">p<</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>) و در غلظت 100 میکرومولار مهار تکثیر سلولی به ترتیب 71، </span><span lang="FA">78 و 89% بود </span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'">(05/0</span><span dir="ltr">p<</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>). میزان سلول‌های آپوپتوز شده به ترتیب 60%، 50% و 27% در غلظت 80، 60 و 40 میکرومولار در مقایسه با 63/4% در کنترل بود، و در غلظت 80 میکرومولار معنی دار بود (05/0</span><span dir="ltr">p<</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" style="font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>). <o:p /></span></p> <b><span lang="FA" dir="rtl" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra' color: blue">نتیجه گیری:</span></b><span lang="FA" dir="rtl" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"> نتایج مطالعه نشان داد که </span><span style="font-size: 10pt font-family: 'Times New Roman', serif">PT</span><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span><span lang="FA" dir="rtl" style="font-size: 10pt font-family: '2 Mitra'"><span dir="rtl"></span><span dir="rtl"></span>، در کنترل تکثیر و القاء آپوپتوز در رده سلولی لنفوبلاستیک جورکت مؤثر است. لذا مطالعه مکانیسم القاء آپوپتوز توسط این ترکیب می‌تواند گامی در جهت پیشرفت به سمت هدف درمانی باشد. </span> <p class="MsoNormal" dir="rtl" style="line-height: 16pt" > <p class="MsoNormal" style="text-align: left line-height: 15pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="color: blue">BACKGROUND AND OBJECTIVE:</span></b> Acute lymphoblastic leukemia (ALL=Acule Lymphoblastic Leukemia) is the most common type of hematological malignancies in Iranian children. Pterostilbene (PT) is a natural stilbenoid in blueberries. Since the effect of PT on lymphoblastic leukemia cell line has not been investigated, the aim of the present study was to evaluate the effects of PT induction and cellular proliferation inhibition on this cell line. <o:p /></p> <p class="MsoNormal" style="line-height: 15pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="color: blue">METHODS:</span></b> In this experimental study, Jurkat cell line was cultured in standard conditions with different concentrations of PT (0, 30, 40, 50, 60, 80 and 100 µm) for 24, 48 and 72 hours and compared with the cell of control group. Then, the effect of PT on cell viability and induction of apoptosis was measured using MTS assay and Annexin V-FITC kit. <o:p /></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: left line-height: 15pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="color: blue">FINDINGS:</span></b> Inhibition of cellular proliferation<b> </b>was 44%, 47% and 57% at  60 µm concentration and 71%, 78% and 89% at 100 µm concentration after 24, 48 and 72 hours of PT incubation, respectively (p<0.05). Cell apoptosis was 60% at 80 µm, 50% at 60 µm and 27% at 40 µm compared to 4.63% in control. There was significant difference at 80 µm concentration. <o:p /></p> <p class="MsoNormal" style="line-height: 15pt direction: ltr unicode-bidi: embed"><b><span style="color: blue">CONCLUSION:</span></b> The results demonstrated that the PT was effective on the proliferation inhibition and induction of apoptosis in Jurkat lymphoblastic leukemia cell line. The study of the mechanism of apoptosis induction by using this combination can be a progressive step into target therapy.<o:p /></p> واژه های کلیدی: تروستیلبن, تکثیر سلولی, آپوپتوز, رده سلولی لنفوبلاستیک, لوسمی لنفوبلاستیک حاد. KEY WORDS: Pterostilbene, Cellular Proliferation, Apoptosis, Lymphoblastic cell line, Acute lymphoblastic leukemia. 32 38 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-566-1&slc_lang=fa&sid=1 Tahereh Rahimnejad طاهره رحیم نژاد rahimnejadtahereh@yahoo.com 10031947532846007623 10031947532846007623 No 1. Immunology Department, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran 1- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علو پزشکی شهرکرد Pezhman Beshkar پژمان بشکار beshkarpezhman@yahoo.com 10031947532846007624 10031947532846007624 No 2. Cinical Biochemistry Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran 2- مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علو پزشکی شهرکرد Hedayatollah Shirzad هدایت اله شیرزاد shirzadeh@yahoo.com 10031947532846007625 10031947532846007625 No 3. Cellular and Molecular Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran مرکز تحقیقات سلولی-مولکولی، دانشگاه علو پزشکی شهرکرد Mahmoud Rafieian- Kopaei محمود رفیعیان کوپایی rafieian@yahoo.com 10031947532846007626 10031947532846007626 No 4. Medical Plant Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran 4- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علو پزشکی شهرکرد Vahid Safdari وحید صفدری @ 10031947532846007627 10031947532846007627 No kerman University of Medical Sciences دانشگاه علومپزشکی کرمان Narges Asgarian نرگس عسگریان *@ 10031947532846007628 10031947532846007628 No 1. Immunology Department, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran 1- گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علو پزشکی شهرکرد Batoul Pourgheysari بتول پورقیصری bat238@yahoo.com 10031947532846007629 10031947532846007629 Yes *5. Medical Plant Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran *4- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علو پزشکی شهرکرد