fa گزارش یک مورد همانژیوپری سایتومای مادرزادی بعنوان توده ناحیه کفل بیوشیمی Biochemical تحلیلی Research سابقه و هدف: همانژیوپری سایتوما توموری نادر با منشا عروقی است، که 10% آن در کودکان دیده می شود. این تومور از پری سایت های اطراف عروق برمی خیزد. هدف از گزارش این مورد، نادر بودن آن و عدم وجود گزارش این مورد به عنوان توده ناحیه کفل می باشد. گزارش مورد: ر.الف نوزادی رسیده (ترم) و با وزن متناسب با سن حاملگی می باشد که با توده ای عروقی و اولسراتیو به ابعاد 2×3×2 در انتهای تحتانی ستون فقرات در خط وسط، در ناحیه کفل مراجعه نموده است. توده بطور کامل با جراحی برداشته شد. هیستوپاتولوژی و همچنین رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی آن همانژیوپری سایتوما، را نشان داد معاینات پیگیرانه تا سن 11 ماهگی (هنگام تهیه گزارش) مشکلی که نشانه متاستاز دور دست و یا عود ضایعه در محل باشد را نشان نداد. نتیجه گیری: در تشخیص افتراقی توده های خط وسط در ناحیه همانژیوپری سایتوما را نیز باید در نظر داشت. Objective: Hemangiopericytoma is a rare tumor with vascular origin with an incidence of only 10% among children. Along with the report of this rare condition, we reviewed literature. Case: A full term neonate with a birth weight appropriate to gestational age referred with a posterior midline buttock mass. The tumor was resected completely, the histopathologic and immunohistochemistry reaction showed hemangiopericytoma. Regular follow up examinations after discharge showed no recurrence at the location of resection and no remote metastasis up to 11 months of age. Conclusion: Hemangiopericytoma should be considered in differential diagnosis of posterior midline buttock mass in a neonate. همانژیوپری سایتوما, نوزاد, تومور, توده کفل Hemangiopericytoma neonate, Tumor, Buttock mass 53 56 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-125&slc_lang=fa&sid=1 Y ZahedPasha یداله زاهدپاشا 10031947532846001913 10031947532846001913 Yes M Ahmad Pour موسی احمدپور 10031947532846001914 10031947532846001914 No A Hadipour عباس هادی پور 10031947532846001915 10031947532846001915 No E Shafigh انسیه شفیق 10031947532846001916 10031947532846001916 No