fa گزارش دو مورد فئوکروموسیتومای آدرنال بیوشیمی Biochemical تحلیلی Research سابقه و هدف: فئوکروموسیتوما کمتر از 1% علت فشار خون بالا می باشد. هدف از این گزارش تشخیص به موقع این تومور به علت قابل درمان بودن آن توسط جراحی و جلوگیری از عوارض کشنده تومور مانند MI و CVA، ایسکمی مزانتر و مرگ متعاقب آن می باشد. در اینجا دو مورد از بیماران با فشار خون بالا و توده آدرنال با تشخیص فئوکروموسیتوما که تحت جراحی آدرنالکتومی قرار گرفته اند را گزارش می کنیم. گزارش موارد: بیمار خانمی است 45 ساله که به علت فشار خون بالا، سردرد، درد شکم، تعریق، کاهش وزن و دیابت مراجعه نموده است. در بررسی توسط سی تی اسکن یک توده به ابعاد cm 6×8 در آدرنال چپ گزارش شده است بیمار تحت عمل جراحی آدرنالکتومی قرار گرفت که بلافاصله پس از جراحی فشار خون بیمار به حالت طبیعی برگشت نمود و دیابت بیمار نیز کنترل گردید. بیمار دوم آقایی است 61 ساله که به علت فشار خون بالا و دیابت و افزایش کاتکول آمین های 24 ساعته ادراری مراجعه نموده است. در سی تی اسکن یک توده به ابعاد cm 6×7 در توده آدرنال راست گزارش گردید. بیمار با تشخیص فئوکروموسیتومای آدرنال راست تحت آدرنالکتومی قرار گرفته است که بلافاصله بعد از جراحی فشار خون بیمار اصلاح و دیابت بیمار نیز کنترل گردید. نتیجه گیری: اگرچه فئوکروموسیتوما از علل بسیار نادر فشار خون می باشد ولی بایستی به عنوان یک علت فشار خون بالا در ذهن باشد و در صورت تشخیص، دادن فنوکسی بنزامین به عنوان یک α بلوکر طولانی اثر قبل از عمل جراحی، جهت جلوگیری از حملات فشار خون و آریتمی های قلبی در حین جراحی توصیه می شود و بعد از جراحی نیز علائم بیمار فروکش می کند. Background and Objective: Less than 1% of pheochromocytoma account for hypertensive vascular diseases. The goal of this report is early diagnosis of this tumor since it is surgically treatable and preventive for lethal complication. In this study, two cases of patients with hypertension due to adrenal pheochromocytoma who were treated by surgical adrenalectomy were reported. Cases: The first patient was a 45-year-old female who presented with hypertension, headache, abdominal pain, sweating weight loss and diabetic mellitus. An 8×6 cm² mass was reported in her left adrenal by CT scan. She was operated adrenalectomy. She immediately got a normal blood pressure and controlled diabetic mellitus. The second patient was a 61-year-old male who presented with hypertension and elevated level of 24-hour urinary catecholamine. He was surgically treated by adrenalectomy of right adrenal pheochromocytoma after a 7×6 cm² mass was detected on CT scan in his right adrenal as the same of first patient, he got a normal blood pressure and controlled diabetic mellitus immediately after operation. Conclusion: Although pheochromocytoma is a rare cause of elevation of arterial pressure it should be always considered as a cause of elevation of blood pressure. So after the diagnosis it was recommended administration of phenoxybenzamine as an irreversible α blocker, to prevent hypertensive crisis and cardiac arrhythmia, and for symptom relief of the patients before, during and after the operation, respectively. فئوکروموسیتوما, غده فوق کلیه, فشار خون بالا Pheochromocytoma, Adrenal gland, Elevation of blood pressure 64 68 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-1370-237&slc_lang=fa&sid=1 H Shafi حمید شافی 10031947532846002249 10031947532846002249 Yes A Ali Ramaji ارسلان علی رمجی، 10031947532846002250 10031947532846002250 No YR Yousef Nia ،یوسف رضا یوسف نیا پاشا 10031947532846002251 10031947532846002251 No