Journal of Babol University of Medical Sciences

fa بررسی اثرات محافظتی کارواکرول بر عارضه کولمیک نفروپاتی در موش‌های صحرایی کلستاتیک Investigation of the Protective Effects of Carvacrol on Cholemic Nephropathy in Cholestatic Rats فارماکولوژی Pharmacology تجربی Experimental <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: یکی از ارگان‌هایی که پس از سیروز کبدی مورد آسیب قرار می‌گیرد، کلیه‌ها می‌باشند به این آسیب بافت کلیه متعاقب نارسایی بافت کبدی کولمیک نفروپاتی می‌گویند. از آنجا که یکی از مکانیسم‌های اصلی در ایجاد کولمیک نفرپاتی استرس اکسیداتو و کاهش ذخایر آنتی اکسیدانی می‌باشد، بنابراین هدف از این پژوهش بررسی اثر حفاظتی کارواکرول به عنوان یک آنتی اکسیدان بر عارضه کولمیک نفروپاتی در موش‌های صحرایی کلستاتیک می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی بر روی 40 رت نر از نژاد ویستار در 5 گروه 8 تایی انجام شد. القای کلستاز از طریق بستن مجاری صفراوی انجام شد. حیوانات با دوزهای مختلف کاراوکرول (mg/kg 25-50-100) گاواژ شدند. در پایان دوره فاکتورهای بیوشیمیایی سرم نظیر کراتینین (Cr) و نیتروژن اوره (BUN) و فاکتورهای ادراری، شامل گلوکز و پروتئین، میزان گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) پراکسیداسیون لیپیدی (MDA) و همچنین فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی نظیر سوپر اکسید دیسموتاز (SOD) گلوتاتیون پروکسیداز (GPx و کاتالاز (CAT) در موش‌های کلستاتیک پس از تجویز کارواکرول در بافت کلیه مورد ارزیابی قرارگرفت. یافته‌ها: سطح سرمی BUN و Cr در موش‌های کلستاتیک به ترتیب (2±59، 0/8) بود که نسبت به گروه‌های کنترل (2±17، 0/18) افزایش یافته بودند (0/002=p). سطح سرمی شاخص‌های استرس اکسیداتیو MAD، ROS در موش‌های کلستاتیک به ترتیب (1±17، 154109) بود که نسبت به گروهای کنترل (1±5، 11±37124) به طور معنی‌داری بالاتر بود (0/007=p) وهمچنین فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی (CAT، SOD، GPx) در موش‌های کلستاتیک به ترتیب (11±200، 3±19، 1±20) بود که نسبت به گروه‌های کنترل (34±600، 2±64، 1±43) به طور معنی‌داری کاهش یافته بود (0/001=p). نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که تجویز کارواکرول می‌تواند باعث کاهش استرس اکسیداتیو ناشی از بستن مجاری صفراوی در کلیه‌ها شود. </div> <div style="text-align: justify;">Background and Objective: Kidney is one of the organs that is damaged after liver cirrhosis. This damage to kidney tissue following liver tissue failure is called cholemic nephropathy. Since one of the main mechanisms in the development of cholemic nephropathy is oxidative stress and reduced antioxidant reserves, the present study was conducted to investigate the protective effect of carvacrol as an antioxidant on cholemic nephropathy in cholestatic rats. Methods: This experimental study was conducted on 40 male Wistar rats in 5 groups of 8. Cholestasis was induced by bile duct ligation (BDL). Animals received different doses of carvacrol (25, 50, 100 mg/kg) via gavage. At the end of the period and after carvacrol administration, serum biochemical factors such as creatinine (Cr) and blood urea nitrogen (BUN) and urinary factors including glucose and protein, levels of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation (MDA) as well as the activities of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and catalase (CAT) were evaluated in kidney tissue of cholestatic rats. Findings: Serum levels of BUN and Cr in cholestatic rats were (59±2, 0.8), respectively, which were increased compared to the control groups (17±2, 0.18) (p=0.002). Serum levels of oxidative stress indicators MAD, ROS in cholestatic rats were (17±1, 154109), respectively, which were significantly higher than the control groups (5±1, 37124±11) (p=0.007). Moreover, the activities of antioxidant enzymes (CAT, SOD, GPx) in cholestatic rats were (200±11, 19±3, 20±1), respectively, which were significantly decreased compared to the control groups (600±34, 64±2, 43±1) (p=0.001). Conclusion: The results of the study showed that administering carvacrol can reduce oxidative stress caused by bile duct ligation in the kidneys.  </div> استرس اکسیداتو, بستن مجاری صفراوی, کولمیک نفروپاتی, کارواکرول. Oxidative Stress, Bile Duct Ligation, Cholemic Nephropathy, Carvacrol. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-7512-2&slc_lang=fa&sid=1 SMG Hosseini سیده ماه گل حسینی Mahgolhs77@yahoo.com 100319475328460069885 100319475328460069885 No 1.Student Research Committee, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 1. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران A Ghafarian Behrman علی غفاریان بهرمان ghafarian91@gmail.com 100319475328460069886 100319475328460069886 No 2.Occupational Environment Research Center, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, I.R.Iran. 2. مرکز تحیقات محیط کار، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران I Salimi Kia ایرج سلیمی کیا Irajsalimikia@yahoo.com 100319475328460069887 100319475328460069887 No 3.Razi Herbal Medicine Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 3. مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران M Mohammadi مهسا محمدی Mahsamohammadi9204@gmail.com 100319475328460069888 0009-0008-0295-5819 No 4.Department of Exercise Sciences, Faculty of Literature and Human Sciences, Lorestan University, Khorramabad, I.R.Iran. 4. گروه علوم ورزشی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایران F Asadi Dolatabad فرشته اسدی دولت آباد Fereshteh5795@gmail.com 100319475328460069889 100319475328460069889 No 5.Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, I.R.Iran. 5. گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران H Mohammadi حمیدرضا محمدی hamidrezamohammadi65@yahoo.com 100319475328460069890 100319475328460069890 Yes 3.Razi Herbal Medicine Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 3. مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران