fa گزارش یک مورد نوروفیبروم سینوس پیریفورم در بیمار مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع یک رادیولوژی Radiology گزارش مورد case report <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">سابقه<b> </b>و هدف: </span></b><span lang="FA">نوروفیبروماتوز یک اختلال پزشکی است که با تومورهای عصبی و پوستی همراه است. این تومورها می‌توانند مغز، نخاع و اعصاب محیطی را تحت تأثیر قرار دهند. هدف از این گزارش، معرفی یک مورد نادر نوروفیبروم سینوس پیریفورم در بیمار مبتلا به نوروفیبروماتوز</span> <span lang="FA">نوع 1 است</span><span lang="AR-SA">.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">گزارش مورد:&nbsp;</span></b>بیمار پسر 11 ساله‌ای است که سابقه عمل جراحی نوروفیبروم سمت راست گردن داشت و به دلیل لمس توده‌ای در سمت چپ گردن جهت خروج توده مراجعه کرده بود و هیچ گونه علامت خاص دیگری نداشت.&nbsp;<span lang="FA">در حین آماده‌ سازی برای جراحی، متخصص بیهوشی متوجه توده‌ای در ناحیه لارنکس شد که منجر به لغو عمل جراحی شد و تصاویر </span><span dir="LTR">MRI</span><span lang="FA"> مورد بازبینی قرار گرفت. پس از دو هفته، بیمار دوباره جهت برداشتن توده حنجره به بیمارستان مراجعه کرد. در طول لارنگوسکوپی، جراح توده‌ای زیرمخاطی در ناحیه لارنکس شناسایی و خارج نمود. پس از بررسی ضایعه توسط پاتولوژیست، نوروفیبروم بدون علامت تشخیص داده شد. درمان اصلی این بیمار شامل جراحی برای برداشتن توده‌های نوروفیبروماتوز بود. نتیجه درمان موفقیت‌آمیز بود و پیگیری درمانی یک ساله شامل مراقبت پس از جراحی، تصویربرداری دوره‌ای، ارزیابی سیستم عصبی و بررسی سایر علائم نوروفیبروماتوز به همراه نظارت دقیق انجام شد</span><span lang="AR-SA">.</span></span></span></span></span><br> <b><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">نتیجه‌گیری: </span></span></b><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">بر اساس نتایج این مطالعه، </span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">شناسایی توده‌های مرتبط با نوروفیبروماتوز در مکان‌های غیر معمول مانند لارنکس، نیاز به دقت در ارزیابی‌های تصویربرداری و جراحی دارد</span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">.<b> </b></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Background and Objective:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> Neurofibromatosis is a medical disorder associated with nerve and skin tumors. These tumors can affect the brain, spinal cord and peripheral nerves. The present study was conducted to introduce a rare case of piriform sinus neurofibroma in a patient with neurofibromatosis type 1.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Case Report:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> The patient is an 11-year-old boy who had a history of surgery for neurofibroma on the right side of the neck and was referred for mass removal surgery due to a palpable mass on the left side of the neck, with no other specific symptoms. During the preparation for the surgery, the anesthesiologist noticed a mass in the larynx area, which led to surgery cancellation and the MRI images were reviewed again. After two weeks, the patient returned to the hospital to have the laryngeal mass removed. During laryngoscopy, the surgeon identified and removed a submucosal mass in the larynx area. After examination of the lesion by a pathologist, asymptomatic neurofibroma was diagnosed. The primary treatment for this patient included surgery to remove the neurofibromatosis-associated tumors. The result of the treatment was successful, and a one-year follow-up treatment was carried out, which included post-surgery care, periodical imaging, evaluation of the nervous system and examination of other symptoms of neurofibromatosis along with close monitoring.</span></span></span><br> <b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%"> Based on the results of this study, the identification of neurofibromatosis-associated masses in uncommon places such as the larynx requires precision in imaging and surgical evaluations.</span></span></span></div> نوروفیبروم, سینوس پیریفورم, گزارش مورد, اختلالات ژنتیکی. Neurofibroma, Piriform Sinus, Case Report, Genetic Disorders. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-8000-1&slc_lang=fa&sid=1 S Mirfendereski سام میرفندرسکی doctorsam1396@gmail.com 100319475328460069733 100319475328460069733 No 1.Department of Radiology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, I.R.Iran. 1. گروه رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران S Shahhosseini صدیقه شاه حسینی nasrin20ir@gmail.com 100319475328460069734 100319475328460069734 No 2.Department of Anesthesiology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, I.R.Iran. 2. گروه بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران S Rezaei سمیرا رضایی 100319475328460069735 0009-0007-8132-1154 No 3.Imam Hossein Hospital, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, I.R.Iran. 3. بیمارستان امام حسین (ع)، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران M Soltan مریم سلطان maryam.soltan1367@gmail.com 100319475328460069736 100319475328460069736 Yes 4.Department of Pathology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, I.R.Iran. 4. گروه آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران