fa تعیین اثر عصاره آبی پونه بر وضعیت بالینی و پاراکلینیکی بیماران مبتلا به کووید-19 طب سنتی Traditional Medicine تحقیقی Research <div dir="rtl" style="text-align:justify"><span style="font-family:Times New Roman,Times,serif"><span style="font-size:11pt"><strong>سابقه<strong> </strong>و هدف: </strong>به دنبال شیوع پاندمی کووید-19، داروهای متعدد صنعتی و سنتی برای درمان این بیماری پیشنهاد و استفاده شدند. با توجه به فقدان درمان استاندارد و داروی مؤثر بر کووید-19 و نیز اثربخشی گیاه پونه بر بیماری‌های ریوی، این مطالعه با هدف تعیین اثر عصاره آبی پونه بر وضعیت بالینی و پاراکلینیکی بیماران مبتلا به کووید-19 طراحی و اجرا شد.</span><br> <span style="font-size:11pt"><strong>مواد و روش‌ها: </strong>این<strong> </strong>مطالعه کارآزمایی بالینی بر روی 60 بیمار مبتلا به کووید-19 بستری در بیمارستان رازی قائمشهر (مازندران) ‌در سال 1400 انجام شد. بیماران به شیوه نمونه‌گیری هدفمند انتخاب و به صورت تصادفی 30 نفر در گروه کنترل، درمان استاندارد و 30 نفر در گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد، عصاره گیاهی پونه به شکل اسپری بینی 2 پاف هر 12 ساعت دریافت نمودند. متغیرهای بالینی اصلی مورد بررسی شامل تب، سرفه، درد سینه، تنگی نفس، خستگی و لرز بود. تفسیر گرافی قفسه سینه توسط متخصص رادیولوژی انجام شد. تعریف بالینی بهبودی کامل شامل عدم وجود تب به مدت دو روز، تعداد تنفس کمتر یا مساوی 20-15 بار در دقیقه، اشباع اکسیژنی بیش از 95%، نداشتن سرفه و یا سرفه خفیف خشک و تعریف بالینی بهبودی نسبی شامل دمای بدن کمتر یا مساوی 37/9 دهانی یا 37/2 زیربغلی، تعداد تنفس 24-20 بار در دقیقه، اشباع اکسیژنی بین 95-93%، نداشتن سرفه و یا سرفه خفیف خشک بود. </span><br> <span style="font-size:11pt"><strong>یافته‌ها: </strong>دو گروه از نظر جنسیت، سن، <span dir="LTR">BMI</span> و بیماری زمینه‌ای تفاوت معنی‌داری نداشتند. متوسط طول مدت بستری در گروه مداخله، 5/2 روز کمتر از گروه کنترل بود (6/8&plusmn;12/1 روز در گروه کنترل و 7/1&plusmn;9/6 روز در گروه مداخله) (0/171=<span dir="LTR">p</span>). تعداد موارد مرگ از نظر آماری معنی‌دار نبود ولی از لحاظ بالینی قابل توجه بود (6/7% در گروه مداخله و 16/7% در گروه کنترل). 26/7% از گروه کنترل و 50% از گروه مداخله طی 7 روز اول پس از ترخیص، بهبودی کامل داشتند. 30% از گروه کنترل 15 روز پس از ترخیص هنوز احساس بهبودی نداشتند در حالی که این میزان در گروه مداخله صفر بود.<strong><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></strong></span><br> <strong><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt">نتیجه‌گیری: </span></strong><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt">نتایج مطالعه نشان داد که<strong> </strong></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt">عصاره آبی پونه موجب کاهش مدت بستری بیمارستانی و بهبود علائم در بیماران مبتلا به کووید-19 گردید</span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt">. </span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Background and Objective:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> Following the outbreak of the COVID-19 pandemic, numerous industrial and traditional medicines have been proposed and used to treat this disease. Given the lack of standard treatment and effective medicine for COVID-19 and the effectiveness of Mentha longifolia on pulmonary diseases, this study was designed and conducted to determine the effect of aqueous extract of Mentha longifolia on the clinical and paraclinical status of patients with COVID-19.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Methods:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> This clinical trial was conducted on 60 patients with COVID-19 hospitalized at Razi Hospital in Ghaemshahr (Mazandaran) in 2021. Patients were selected through purposive sampling. 30 people were randomly assigned into control group with standard treatment, and 30 people in the intervention group who received Mentha longifolia extract in the form of a nasal spray 2 puffs every 12 hours in addition to standard treatment. The main clinical variables included fever, cough, chest pain, shortness of breath, fatigue, and chills. Chest radiography was interpreted by a radiologist. The clinical definition of complete recovery included the absence of fever for two days, respiratory rate less than or equal to 15-20 breaths per minute, oxygen saturation greater than 95%, no cough or mild dry cough, and the clinical definition of partial recovery included body temperature less than or equal to 37.9 &ordm;C orally or 37.2 &ordm;C axillary, respiratory rate 20-24 breaths per minute, oxygen saturation between 93-95%, no cough or mild dry cough</span><span lang="EN" style="font-size:10.0pt">.</span><span style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Times New Roman","serif""></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Findings:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> The two groups did not differ significantly in terms of gender, age, BMI, and underlying disease. The mean length of stay in the intervention group was 2.5 days shorter than in the control group (12.1&plusmn;6.8 days in the control group and 9.6&plusmn;7.1 days in the intervention group) (p=0.171). The number of deaths was not statistically significant but was clinically significant (6.7% in the intervention group and 16.7% in the control group). 26.7% of the control group and 50% of the intervention group had a complete recovery within the first 7 days after discharge. 30% of the control group still did not feel better 15 days after discharge, while this rate was zero in the intervention group.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Conclusion:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> The results of the study showed that aqueous extract of Mentha longifolia reduced the length of hospital stay and improved symptoms in patients with COVID-19. </span></span></span></span><br> &nbsp;</div> کروناویروس, کووید-19, پونه, طب ایرانی. Coronavirus, COVID-19, Mentha Longifolia, Persian Medicine. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-7762-1&slc_lang=fa&sid=1 S Jelodar صمد جلودار samadjelodar@gmail.com 100319475328460069776 100319475328460069776 No 1.Department of Persian Medicine, School of Persian Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 1. گروه طب ایرانی، دانشکده طب ایرانی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران AS Hosseini امیرسعید حسینی sadr128@yahoo.com 100319475328460069777 100319475328460069777 No 2.Traditional and Complementary Medicine Research Center, Addiction Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات طب سنتی و مکمل، پژوهشکده اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران M Kamalinejad محمد کمالی‌نژاد Mohkamalinejad@gmail.com 100319475328460069778 100319475328460069778 No 3.Department of Pharmacology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, I.R.Iran. 3. گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران F Babamahmoodi فرهنگ بابامحمودی Farhang.baba@yahoo.com 100319475328460069779 100319475328460069779 No 4.Department of Infectious Diseases, School of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 4. گروه بیماری‌های عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران M Moosazadeh محمود موسی‌زاده mmoosazadeh1351@gmail.com 100319475328460069780 100319475328460069780 No 5.Gastrointestinal Cancer Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 5. مرکز تحقیقات سرطان دستگاه گوارش، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران H Majidi هادی مجیدی 100319475328460069781 100319475328460069781 No 6.Orthopedic Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 6. مرکز تحقیقات ارتوپدی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران M Yousofpour محمد یوسف‌پور m.yousofpoor@yahoo.com 100319475328460069782 100319475328460069782 Yes 1.Department of Persian Medicine, School of Persian Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, I.R.Iran. 1. گروه طب ایرانی، دانشکده طب ایرانی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران