en ارزیابی تجویز پنتوکسی‌فیلین و کلشی‌سین بر پیامدهای بالینی بیماران بستری در بیمارستان با کووید-19 بیوشیمی Biochemical تحلیلی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">سابقه<b> </b>و هدف: </span></b><span lang="AR-SA">همه‌گیری کووید-19 باعث بروز موارد متعددی از نارسایی تنفسی تا مرگ شده است. با توجه به اطلاعات اندک موجود در مورد درمان بیماری، هدف از این مطالعه بررسی اثربخشی پنتوکسی‌فیلین و کلشی‌سین در پیشگیری از پیشرفت بیماری تا مرحله وخامت در بیماران بستری با کووید-19 می‌باشد.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">مواد و روش‌ها: </span></b><span lang="AR-SA">در این کارآزمایی بالینی تصادفی دو سو کور، </span><span lang="FA">120</span><span lang="AR-SA"> بیمار (60 تا گروه کنترل و 60 تا گروه مداخله) همسان دارای کووید با سن بالای 40 سال با شدت متوسط و شدید در بیمارستان شفا خرم آباد مورد بررسی قرار گرفتند. گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد، پنتوکسی‌فیلین با دوز 400 میلی‌گرم هر 12 ساعت و کلشی‌سین با دوز 0/5 میلی‌گرم روزانه دریافت کردند و گروه کنترل به تنهایی رژیم درمانی استاندارد را دریافت کردند. در هر دو گروه، معیارهای بالینی و آزمایشگاهی در خون مقایسه شد. همچنین طول مدت بستری، مدت بستری در بخش مراقبت‌های ویژه و میزان بهبودی (کاهش علائم بیماری و افزایش اکسیژن خون) و مرگ مقایسه شدند.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">یافته‌ها: </span></b><span lang="AR-SA">سن، وزن، جنس، سابقه بیماری و علائم اولیه بیماری دو گروه اختلاف معنی‌داری نداشت. دو گروه از نظر نفرات بستری در بخش مراقبت‌های ویژه (17 نفر</span><span lang="FA">، 28/3% </span><span lang="AR-SA">از گروه کنترل) و (6 نفر، 10% از گروه مداخله) و تعداد افراد مبتلا به تب مداوم ( 24 نفر، 30% در گروه کنترل) و (12 نفر، 20% در گروه مداخله) تفاوت معنی‌داری داشتند</span><span lang="FA">. همچنین مدت بستری در بیمارستان در گروه مداخله یک روز کمتر بود</span><span lang="AR-SA"> (0/05></span><span dir="LTR">p</span><span lang="AR-SA">). اما بین دو گروه از نظر میزان مرگ و میر، یافته‌های بالینی و آزمایشگاهی تفاوت معنی‌داری وجود نداشت</span><span lang="FA">.</span></span></span></span></span><br> <b><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">نتیجه‌گیری: </span></span></b><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">بر اساس نتایج این مطالعه، تجویز دو داروی پنتوکسی‌فیلین و کلشی‌سین ممکن است از ورود به مرحله بحرانی بیماران کووید-19 جلوگیری نماید.<b> </b></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:13.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Background and Objective:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> The COVID-19 pandemic has caused numerous cases of respiratory failure and death.<b> </b>Due to the little information available about the disease treatment, we decided to evaluate the effectiveness of pentoxifylline and colchicine in preventing the progression of the disease to the stage of deterioration in hospitalized patients with COVID-19.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:13.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Methods:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> In this double-blind randomized clinical trial, 120 patients (60 in the control group and 60 in the intervention group) with COVID-19 over 40 years of age with moderate and severe disease were examined in Shafa Khorramabad Hospital. The intervention group received pentoxifylline at a dose of 400 mg every 12 hours and colchicine at a dose of 0.5 mg daily in addition to standard treatment, and the control group received the standard treatment regimen alone. In both groups, clinical and laboratory criteria in blood were compared. Also, the duration of hospitalization, the duration of the intensive care unit admission, the rate of recovery (reduction of disease symptoms and increase of blood oxygen), and death were compared.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:13.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Findings:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> There was no significant difference between the age, weight, gender, medical history and early symptoms of the two groups. The two groups differed significantly in the number of people hospitalized in the ICU (17 patients, 28.3% in the control group) and (6 patients, 10% in the intervention group) and the number of people with persistent fever (24 patients, 30% in the control group), and (12 patients, 20% in the intervention group) (p<0.05). However, there was no significant difference between the two groups in terms of mortality, clinical and laboratory results.</span></span></span><br> <b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%"> Based on the results of this study, prescribing the two drugs, pentoxifylline and colchicine, may prevent the critical stage of the disease.</span></span></span></div> کووید-19, کلشی سین, پنتوکسی‌فیلین. COVID-19, Colchicine, Pentoxifylline. 497 508 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-7255-1&slc_lang=en&sid=1 AR Eghbali امیر رضا اقبالی amir.eghbali96@gmail.com 100319475328460060872 0009-0007-6920-7025 No 1.Department of pharmacotherapy, School of Pharmacy, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 1. گروه فارماکوتراپی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران F Ahmadpour فاطمه احمدپور ahmadpourfatimaa@gmail.com 100319475328460060873 100319475328460060873 No 2.Nutritional Health Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات بهداشت تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران F Ahmadpour فروزان احمدپور ahmadpourforoz@yahoo.com 100319475328460060874 100319475328460060874 Yes 1.Department of pharmacotherapy, School of Pharmacy, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 1. گروه فارماکوتراپی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران M Birjandi مهدی بیرجندی mehdibirjandi@gmail.com 100319475328460060875 100319475328460060875 No 3.Department of Biostatistics and Epidemiology, School of Health and Nutrition, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 3. گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران J Khalili Fard جواد خلیلی فرد khalilifardalij@tbzmed.ac.ir 100319475328460060876 100319475328460060876 No 4.Department of Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, I.R.Iran. 4. گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران M Abbasinasab محمد عباسی نسب abbasi_m69@yahoo.com 100319475328460060877 0009-0003-0158-0967 No 2.Nutritional Health Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات بهداشت تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران F Fakoori فریا فکوری Faryaafakoorii922@gmail.com 100319475328460060878 100319475328460060878 No 5.School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, I.R.Iran. 5. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران H Shayestehyekta حسین شایسته یکتا Hosseinshayesteyekta@gmail.com 100319475328460060879 100319475328460060879 No 5.School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, I.R.Iran. 5. دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران