fa شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران غدد اطفال Children\'s Glands مروری Review <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">سابقه<b> </b>و هدف: </span></b><span lang="AR-SA">کم‌کاری ارثی تیروئید</span><i> </i><span lang="AR-SA">یکی از شایع‌ترین بیماری‌های غدد درون ریز و یکی از عمده‌ترین علت ناتوانی ذهنی و تاخیر تکامل حسی- حرکتی در شیرخواران است. هدف از این مطالعه مروری تعیین شیوع کلی کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران می‌باشد.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">مواد و روش‌&shy;ها: </span></b><span lang="AR-SA">در این مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز، مروری جامع بر پایگاه‌های (</span><span dir="LTR">SID</span><span lang="AR-SA">)</span><span dir="LTR">Scientific Information Database &nbsp;</span><i><span lang="FA">،</span></i><i> </i><span dir="LTR">Medline</span><span lang="FA"> (</span><span dir="LTR">PubMed</span><span lang="FA">)</span><span lang="AR-SA">،</span><i> </i><span dir="LTR">ScienceDirect</span><i> </i><span lang="AR-SA">و </span><span dir="LTR">Scholar</span>&nbsp;Google&nbsp; با استفاده از واژه‌های کلیدی <span lang="FA">کم‌کاری ارثی تیروئید، نوزادان و غربالگری</span> <span lang="AR-SA">تا آذرماه 1401 انجام گرفت. اطلاعات استخراج شده وارد نرم‌افزار </span><span dir="LTR">Comprehensive meta-analysis</span> <span lang="FA">(</span><span dir="LTR">Version 2</span><span lang="FA">) </span><span lang="AR-SA">شده و متاآنالیز با روش اثرات تصادفی در</span><span lang="FA"> مطالعات بررسی </span><span lang="AR-SA">شد</span><span lang="AR-SA">.</span><b><span lang="AR-SA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">یافته‌ها: </span></b><span lang="FA">در جستجوی پایگاه‌های مورد بررسی تعداد 248 مقاله به صورت اولیه به دست آمد. پس از حذف 169 مقاله تکراری و حذف بر اساس شرایط ورود و خروج مطالعات، تعداد 79 مقاله وارد ارزیابی ثانویه شد و در نهایت با حذف 60 مقاله بی‌ربط، تعداد 17 مقاله وارد بررسی متاآنالیز گردید. در بررسی 17 مطالعه با حجم نمونه 674466 نوزاد ایرانی، </span><span lang="AR-SA">بر اساس متاآنالیز شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایرانی </span><span lang="AR-SA">0/002 (0/003-0/002&nbsp;</span><span lang="AR-SA">=</span><span lang="AR-SA">95%</span> <span dir="LTR">CI</span><span lang="AR-SA">) بوده که بر حسب درصد 0/2% و 2 در هر 1000 تولد زنده گزارش شد</span><span lang="FA">.</span><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span></span></span><br> <b><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">نتیجه‌گیری: </span></span></b><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد که شیوع کم‌کاری ارثی تیروئید در نوزادان ایران 2 در هر 1000 تولد زنده می‌باشد و نشان دهنده بالا بودن این بیماری در نوزادان کشور می‌باشد و نیازمند آگاه کردن مادران باردار و همچنین تداوم انجام غربالگری بدو تولد می‌باشد</span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%">.<b> </b></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Background and Objective:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> Congenital hypothyroidism is one of the most common endocrine diseases and one of the main causes of mental disability and delayed sensory and motor development in infants. The aim of this review article is to determine the general prevalence of congenital hypothyroidism in Iranian infants.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Methods:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> In this systematic review and meta-analysis, a comprehensive review of the Scientific Information Database (SID), Medline (PubMed), ScienceDirect and Google Scholar was conducted using the keywords &ldquo;congenital hypothyroidism&rdquo;, &ldquo;infants&rdquo; and &ldquo;screening&rdquo; until November 2022. The extracted data were entered into the Comprehensive meta-analysis software (Version 2) and the meta-analysis was analyzed using the random-effects model in the studies.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Findings:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> 248 articles were initially found in the search of the investigated databases. After removing 169 duplicate articles and removing them based on the inclusion and exclusion conditions of the studies, 79 articles were included in the secondary evaluation and finally, after omitting 60 irrelevant articles, 17 articles were included in the meta-analysis review. In a review of 17 studies with a sample size of 674,466 Iranian infants, based on a meta-analysis, the prevalence of congenital hypothyroidism in Iranian infants was 0.002 (95% CI= 0.002-0.003), and in terms of percentage was reported 0.2% and 2 per 1000 live births.</span></span></span><br> <b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%"> The results of the present study show that the prevalence of congenital hypothyroidism in Iranian infants is 2 per 1000 live births, which indicates the high prevalence of this disease in infants in the country, and it is necessary to inform pregnant mothers and to continue screening at birth.</span></span></span></div> کم‌کاری ارثی تیروئید, نوزادان, غربالگری. Congenital Hypothyroidism, Infants, Screening. 316 326 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-2547-15&slc_lang=fa&sid=1 M Afzali مهدیه افضلی mahdiye.afzali77@gmail.com 100319475328460059360 100319475328460059360 No 1.Student Research Committee, Gerash University of Medical Sciences, Gerash, I.R.Iran. 1. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایران A Abdullahi احمد عبدالهی abdollahi@gerums.ac.ir 100319475328460059361 100319475328460059361 No 2.Cellular and Molecular Research Center, Gerash University of Medical Sciences, Gerash, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایران AA Khaleghi علی اصغر خالقی ali_iran6346@yahoo.com 100319475328460059362 100319475328460059362 No 2.Cellular and Molecular Research Center, Gerash University of Medical Sciences, Gerash, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایران M Mohammadi مسعود محمدی masoud.mohammadi1989@yahoo.com 100319475328460059363 100319475328460059363 Yes 2.Cellular and Molecular Research Center, Gerash University of Medical Sciences, Gerash, I.R.Iran. 2. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی گراش، گراش، ایران