en اثر استئوژنیک زینگرون بر سلول‌های بنیادی مشتق از بند ناف انسانی و بررسی بیان miR-590 و Smad7 بیوشیمی Biochemical تحلیلی Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">سابقه<b> </b>و هدف: </span></b><span lang="FA">ت</span><span lang="FA">مایز استئوبلاست‌ها فرآیند مهم و حیاتی است که باعث پایداری و هومئوستازی استخوان می‌شود. زینگرون (</span><span dir="LTR">ZG</span><span lang="FA">)</span><span dir="LTR"> 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone&nbsp;&nbsp;</span><span lang="FA">&nbsp;که از گیاه زنجبیل جدا می‌شود در بسیاری از فرآیندهای بیولوژیکی و درمان بیماری‌ها نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر زینگرون بر سلول‌های بنیادی مشتق از بند ناف انسانی (</span><span dir="LTR">hUC-MSCs</span><span lang="FA">) و تمایز آن‌ها به استئوبلاست‌ها می‌باشد</span><span lang="AR-SA">.</span><b><span lang="AR-SA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">مواد و روش‌ها: </span></b><span lang="FA">در این مطالعه مقطعی تاثیر </span><span lang="FA">زینگرون بر روی 10⁶&times;2 سلول بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف در 4 گروه بررسی گردید. 1 گروه کنترل و 3 گروه تیمار با غلظت‌های 50 ، 100 و 200 میکرومولار مطالعه گردیدند. تاثیر زینگرون بر بقای سلول‌های </span><span dir="LTR">hUC-MSCs</span><span lang="FA"> با روش </span><span dir="LTR">MTT</span><span lang="FA"> بعد از 24، 48 و 72 ساعت بررسی گردید. بیان ژن‌های </span><span dir="LTR">miR-590</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">Smad7</span><span lang="FA"> و مارکرهای تمایزی مانند (</span><span dir="LTR">OSX</span><span lang="FA">) </span><span dir="LTR">Osterix</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">runt-related<i> </i>transcription factor 2 (RUNX2)</span><i> </i><span lang="FA">به وسیله آزمایش (</span><span dir="LTR">qRT-PCR</span><span lang="FA">) </span><span lang="AR-SA">واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کیفی بررسی شد. به وسیله واکنش آلکالین فسفاتاز (</span><span dir="LTR">ALP</span><span lang="AR-SA">) میزان بیان این آنزیم بررسی گردید. </span><b><span lang="AR-SA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">یافته‌ها: </span></b><span lang="FA">زینگرون به </span><span lang="FA">صورت معنی‌داری اثر تکثیری بر سلول‌های </span><span dir="LTR">hUC-MSCs</span><span lang="FA"> به خصوص درغلظت 200 میکرومولار داشت. زینگرون بر تمایز استئوبلاست‌ها اثر معنی‌داری داشته و بر بیان مارکرهای اختصاصی مانند </span><span dir="LTR">ALP</span><span lang="FA"> (0/05></span><span dir="LTR">p</span> در 200 میکرومولار)، <span dir="LTR">RUNX2</span><span lang="FA"> (0/001></span><span dir="LTR">p</span> در 200 میکرومولار) و <span dir="LTR">OSX</span><span lang="FA"> (0/001></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">) تاثیر مثبت نشان داد. تحت تاثیر غلظت‌های مختلف زینگرون </span><span dir="LTR">miR-590</span><span lang="FA"> (0/05></span><span dir="LTR">p</span> در 200 میکرومولار) افزایش بیان پیدا کرده در مقابل <span dir="LTR">Smad7</span><span lang="FA"> کاهش بیان را نشان داد (0/001></span><span dir="LTR">p</span><span lang="FA">). در واقع </span><span dir="LTR">miR-590</span><span lang="FA"> باعث سرکوب </span><span dir="LTR">Smad7</span><span lang="FA"> شده و به تمایز سلول‌های استئوبلاست کمک می‌کند.</span><b><span lang="FA" style="font-family:"B Mitra""></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:16.0pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">نتیجه‌گیری: </span></b><span lang="FA">نتایج این مطالعه نشان داد که زینگرون با افزایش بیان مارکرهای اختصاصی استئوبلاست‌ها (</span><span dir="LTR">OSX</span><span lang="FA">، </span><span dir="LTR">RUNX2</span><span lang="FA"> و </span><span dir="LTR">ALP</span><span lang="FA">) باعث تمایز سلول‌های استئوبلاست می‌گردد. به علاوه افزایش بیان&nbsp;</span><span dir="LTR">miR-590</span><span lang="FA"> باعث سرکوب </span><span dir="LTR">Smad7</span><span lang="FA"> شده و به تمایز سلول‌های استئوبلاست کمک می‌کند</span><span lang="AR-SA">.</span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Background and Objective:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> The Osteoblast differentiation is an essential process that causes bone stability and homeostasis. Zingerone (ZG) 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone isolated from the ginger plant is involved in many biological processes and can be used to treat diseases as an anti-inflammatory and antidiabetic agent. This study aims to identify ZG potential to bone tissue regeneration by investigating the effect of Zingerone on human umbilical cord stem cells (hUC-MSCs) and their differentiation into osteoblasts.</span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Methods:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> In this cross-sectional study, the effect of Zingerone toxicity on 2</span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:10.0pt">&times;</span><span style="font-size:10.0pt">10⁶ hUC-MSCs cells was investigated in 4 groups; one control group without any ZG and 3 groups threated with 50&micro;M, 100&micro;M and 200&micro;M ZG. Cell viability was evaluated by the MTT method after 24, 48 and 72 hours. The gene expression of miR-590 and Smad7 and differentiation markers such as Osterix<i> </i>(OSX) and runt-related transcription factor 2 (RUNX2) were investigated by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). The expression level of this enzyme was checked by an alkaline phosphatase (ALP) reaction. </span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:14.0pt"><b><span style="font-size:10.0pt">Findings:</span></b><span style="font-size:10.0pt"> Zingerone has significant proliferative effects on hUC-MSCs cells in 200&micro;M (p<0.05). Zingerone positively affects the differentiation process of osteoblasts by influencing the expression of specific markers such as ALP (p<0.05 in 200&micro;M), RUNX2<i> </i>(p<0.001 in 200&micro;M), and OSX<i> </i>(p<0.001). The expression of miR-590 is increased in 200&micro;M (p<0.05), while that of Smad7 is decreased under the influence of different Zingerone concentrations (p<0.001). In fact, miR-590 suppresses Smad7 and helps the differentiation of osteoblast cells.</span></span></span><br> <b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:107%"> The results of this study showed that Zingron causes the differentiation of osteoblast cells by increasing the expression of specific markers of osteoblasts (OSX, RUNX2 and ALP). In addition, increasing the expression of miR-590 suppresses Smad7 and helps the differentiation of osteoblast cells.</span></span></span></div> <span style="font-size:12pt"><span efn="" naomisans="" style="font-family:"><span style="color:black"><u><span style="font-family:"Times New Roman",serif"></span></u></span></span></span> زینگرون, تمایز استئوبلاست‌ها, miR590, Smad7, آلکالین فسفاتاز. Zingerone, Osteoblast Differentiation, miR-590, Smad7, ALP. 0 0 http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-7238-1&slc_lang=en&sid=1 AH Zafari امیرحسین ظفری amirhosseinzafari@gmail.com 100319475328460065516 100319475328460065516 No 1.Department of Biology, Faculty of Sciences, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R.Iran. 1. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Z Piravar زینب پیراور saba.piravar@gmail.com 100319475328460065517 100319475328460065517 Yes 1.Department of Biology, Faculty of Sciences, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R.Iran. 1. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران M Ramezani مینا رمضانی mina.ramezani@Gmail.com 100319475328460065518 100319475328460065518 No 1.Department of Biology, Faculty of Sciences, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, I.R.Iran. 1. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران