@ARTICLE{Yaghoubi, author = {Naderi, M and Narooie-Nejad, M and Soleimani, Gh and Okati, F and Mahmoodi Nesheli, H and Soleimanzadeh Mousavi, SH and Yaghoubi, S and }, title = {Frequency of Human T-Cell Leukemia Virus Type 1 in Patients with Rare Bleeding Disorders}, volume = {24}, number = {1}, abstract ={سابقه و هدف: ویروس 1HTLV بومی برخی از مناطق بوده و به عنوان عامل بیماری زا می تواند در انسان منجر به عفونت شدید شود. از آنجائیکه هیچ درمان ضد ویروسی فعلاً در دسترس نمی باشد و تنها راه مقابله، پیشگیری و شناسایی خون های آلوده می باشد لذا این مطالعه به منظور تعیین فراوانی آنتی بادی علیه 1HTLV در بیماران مبتلا به اختلالات نادر خونریزی دهنده دریافت کننده خون در زاهدان انجام شد. مواد و روش­ ها: این مطالعه مورد شاهدی بر روی 180 نفر از دریافت کنندگان خون مبتلا به اختلالات نادر خونریزی دهنده که طی سال 1399 به بیمارستان علی اصغر زاهدان مراجعه کردند و 90 فرد سالم مراجعه کننده به آزمایشگاه بیمارستان در محدوده سنی 39-1 سال انجام شد. از همه شرکت کنندگان نمونه خون گرفته شد و با استفاده از کیت ELISA آزمایش آنتی بادی علیه 1HTLV و آزمایش ELISA مثبت با استفاده از Real time PCR تأیید شد. یافته‌ها: در گروه مورد 86 مرد (47/8%) و 94 زن (52/2%) و در گروه شاهد 43 مرد (47/8%) و 47 زن (52/2%) بودند. آنتی بادی علیه 1HTLV در 2 بیمار (1/1%) با اختلالات خونریزی نادر یافت شد و در هیچ یک افراد سالم وجود نداشت. اولین مورد، مردی 29 ساله مبتلا به بیماری گلانزمن که فرم شدید ترومبوسیتوپنی گلانزمن داشت. مورد دوم یک خانم 23 ساله مبتلا به فرم شدید کمبود فاکتور 5 و 8 که سابقه خانوادگی وی در مورد بیماری های نادر خونریزی دهنده (Rare Bleeding Disorders = RBD) مثبت بود. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که خطر انتقال 1HTLV از طریق فرآورده های خونی ناشی از پلاسما و انواع جدید فاکتورهای انعقادی ناچیز به نظر می رسد. }, URL = {http://jbums.org/article-1-9882-fa.html}, eprint = {http://jbums.org/article-1-9882-fa.pdf}, journal = {Journal of Babol University of Medical Sciences}, doi = {10.22088/jbums.24.1.10}, year = {2022} }