2- گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، david_5980@yahoo.com
چکیده: (2241 مشاهده)
سابقهو هدف: c-Myc نقش بسیار مهمی در کنترل تکثیر، آپوپتوز و تمایز سلول ها بازی می کند. با توجه به دخالت C-Myc در تنظیم طیف گسترده ای از عملکردهای داخل سلولی و بر اساس نقش آن در پاتوژنز لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (APL)، در این مطالعه با هدف بررسی اثر ضد لوسمی 10058-F4، به عنوان یک مهار کننده شناخته شده C-Myc، در سلول های HL-60 مشتق از APL انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، برای بررسی اثرات سایتوتوکسیک 10058-F4 در لوسمی پرومیلوسیتیک حاد، رده سلولی HL-60 (تهیه شده از انیستتو پاستور ایران) با دوزهای مختلف مهار کننده (50، 100،150 و 200 میکرومولار) تیمار گشته و سپس در فواصل زمانی 24 و 36 ساعت، درصد زنده مانی، شمارش سلولی، فعالیت متابولیک و القاء آپوپتوز به ترتیب بررسی گردید. علاوه بر این، برای بررسی مکانیسم های مولکولی عملکرد 10058-F4 تغییرات رونویسی از ژن های مرتبط با آپوپتوز به کمک روش Real-time PCR مورد مطالعه قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که مهار c-Myc با استفاده از 10058-F4 در دوزهای 150 و 200 میکرومولار در 24 ساعت به ترتیب موجب کاهش 4±38% و 3/2±49% رشد سلول های HL-60 نسبت به گروه کنترل می‌گردد (0/05>p). همچنین اثرات سایتوتوکسیک دارو، ناشی از توقف سلول ها در فاز G1 و القاء آپوپتوز می باشد؛ چرا که درصد سلول های رنگ گرفته با Annexine/PI در سلول های تیمار شده با دوز 100 میکرومولار پس از 24 ساعت، در مقایسه با گروه کنترل 31% افزایش یافته بود (0/05>p). نتیجه گیری:در این مطالعه، کارآمدی 10058-F4 در سلول های HL-60 کاملاً مشخص شد.
