سابقه و هدف: بیان اکثر ژن های تولید کننده فاکتورهای بیماریزای سودوموناس آئروژینوزا به وسیله یک سیستم ژنی به نام سیستم Quorum Sensing (QS) کنترل و تنظیم می گردند. کروم سنسینگ سیستم ارتباطی سلول به سلول با استفاده از مولکول های سیگنالینگ کوچک در ارگانیسم های تک سلولی است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن های lasI ,lasR ,rhlI ,rhlR ,lasB  apr, و  rhlAB سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه های بالینی با استفاده از روش multiplex-PCR و تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی می باشد.

مواد و روش­ها: در این مطالعه مقطعی، 60 ایزوله بالینی سودوموناس آئروژینوزا از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی شهر تهران جمع آوری گردید. حساسیت آنتی بیوتیکی این ایزوله ها نسبت به سفتازیدیم، سفوتاکسیم، آموکسی سیلین، سیپروفلوکساسین، آمیکاسین، جنتامایسین، ایمی پنم، سفپیم، تیکارسیلین و پیپراسیلین با روش دیسک دیفیوژن تعیین شد. پس از کشت و تایید نهایی با استفاده از تست های بیوشیمایی و اختصاصی واکنش زنجیره ای پلیمراز Multiplex PCR برای ردیابی ژن های مورد نظر انجام گرفت.

یافته­ ها: بیشترین حساسیت به سیپروفلوکساسین (81/66%) و سفتازیدیم (65%) مشاهده شد. Multiplex PCR نشان داد که میزان فراوانی ژن های rhlR ، lasR و lasI  به ترتیب برابر 5%، 48/3% و 60% بود، در صورتی که ژن های lasB ،apr ، rhlAB وrhlI  در هیچ یک از سویه ها شناسایی نگردیدند.

نتیجه گیری: مقاومت به آنتی بیوتیک ها در سودوموناس آئروژینوزا رو به افزایش است و نظارت مستمر الزامی می باشد. سیستم QS نقش مهمی در پاتوژنیسیته سودوموناس آئروژینوزا دارد. شناسایی این ژن ها در ردیابی و شناسای سریع این باکتری موثر می باشند